Аддисонова болест (хипокортицизам, бронаста болест) је ретка болест ендокриног система, у којој се смањује лучење хормона (посебно кортизола) преко надбубрежног кортекса.

Болест је први пут описао 1855. године британски лекар Тхомас Адисон. Утиче на мушкарце и жене једнаке учесталости; чешће се дијагностикује код људи младих и средњих година.

Узроци и фактори ризика

До развоја Аддисонове болести доводи до пораза ћелија надбубрежног кортекса или хипофизе изазване различитим патолошким условима и обољењима:

  • аутоимунска лезија надбубрежног кортекса;
  • туберкулоза надбубрежних жлезда;
  • уклањање надбубрежних жлезда;
  • хеморагије у надбубрежном ткиву;
  • адренолеукодистрофија;
  • саркоидоза;
  • дуготрајна терапија замјене хормона;
  • гљивичне инфекције;
  • сифилис;
  • амилоидоза;
  • АИДС;
  • тумори;
  • зрачење.

Приближно у 70% случајева узрок Аддисонове болести је аутоимунска лезија надбубрежног кортекса. Из различитих разлога, имунолошки систем не успије, и почиње да препознаје надбубрежне ћелије као страно. Због тога се развијају антитела која нападају надбубрежни кортекс и оштећују га.

Аддисонов синдром прати бројне наследне патологије.

Облици болести

У зависности од узрока, Аддисонова болест се дешава:

  1. Примарно. То је узроковано недовољним функционирањем или оштећењем директно на надбубрежни кортекс.
  2. Секундарни. Предња хипофиза служи недовољној количини адренокортикотропног хормона, што доводи до смањења секреције хормона преко надбубрежног кортекса.
  3. Јатрогена. Дуготрајна употреба лекова кортикостероида доводи до атрофија надбубрежне жлезде, уз то, нарушава везу између хипоталамуса, хипофизе и надбубрежних жлезда.

Аддисонова болест погађа мушкарце и жене једнаке учесталости; чешће се дијагностикује код људи младих и средњих година.

Симптоми

Аддисонова болест има следеће манифестације:

  • затамњење коже и мукозних мембрана;
  • мишићна слабост;
  • хипотензија;
  • ортостатски колапс (оштар пад крвног притиска приликом мењања позиција);
  • смањен апетит, губитак тежине;
  • жудња за киселом и (или) сланом храном;
  • повећана жеђ;
  • абдоминални бол, мучнина, повраћање, дијареја;
  • дисфагија;
  • тремор руку и главе;
  • парестезија удова;
  • тетани;
  • полиурија (повећан излаз урина), дехидратација, хиповолемија;
  • тахикардија;
  • раздражљивост, кратки темперамент, депресија;
  • повреде сексуалне функције (прекид менструације код жена, импотенција код мушкараца).

У крви се одређује смањење нивоа глукозе и еозинофилије.

Клиничка слика се развија полако. Током година симптоми су слабо изражени и могу остати непознати, привлачећи пажњу само када се на позадини стреса или неке друге болести јавља адисонизна криза. Ово акутно стање, које карактерише:

  • оштар пад крвног притиска;
  • повраћање, дијареја;
  • изненадан оштар бол у стомаку, доњем леђима и доњим удовима;
  • збуњена свест или акутна психоза;
  • несвестица због оштрог пада крвног притиска.

Најопаснија компликација Аддисонове болести је развој адисонске кризе - животно угрожавајућег стања.

У додатној кризи постоји изразито поремећај равнотеже електролита, у којем се садржај натријума у ​​крви знатно смањује, док се фосфор, калцијум и калијум повећавају. Глукоза је такође оштро смањена.

Дијагностика

Дијагноза се заснива на клиничкој слици. Да би се то потврдило, извршено је неколико лабораторијских студија:

  • стимулациони тест са АЦТХ;
  • одређивање нивоа АЦТХ у крви;
  • одређивање нивоа кортизола у крви;
  • одређивање нивоа електролита у крви.

Третман

Главни метод лечења Аддисонове болести је дуготрајна замјена хормона, односно узимање лекова који замењују хормоне које производи надбубрежни кортекс.

Да би се спречило развој адисонске кризе на позадини заразне болести, трауме или предстојеће хируршке интервенције, доза хормоналних лекова треба прегледати од стране ендокринолога.

Уз адекватну терапију замјене хормона, очекивани животни век пацијената је исти као код људи који не болују од ове болести.

У случају адисонске кризе, пацијенту је потребан хитан пријем на одјељење за ендокринологију, ау озбиљном стању - јединици интензивне неге. Криза се зауставља интравенским ињектирањем хормона надбубрежног кортекса. Поред тога, врши се корекција постојећег стања електролита воде и хипогликемије.

Могуће компликације и последице

Најопаснија компликација Аддисонове болести је развој адисонске кризе - животно угрожавајућег стања.

Разлози за његово појављивање могу бити:

  • стрес (хируршка интервенција, емоционална преоптерецење, траума, акутне заразне болести);
  • уклањање обе надбубрежне жлезде без адекватне терапије замјене хормона;
  • билатерална тромбоза надбубрежне вене;
  • билатерална емболија надбубрежних артерија;
  • билатерално крварење у надбубрежном ткиву.

Прогноза

Прогноза за Адисоново болест је повољна. Уз адекватну терапију замјене хормона, очекивани животни век пацијената је исти као код људи који не болују од ове болести.

Превенција

Мере за спречавање Аддисонове болести укључују спрјечавање свих оних услова који воде његовом развоју. Не постоје специфичне превентивне мере.

ИоуТубе видео на тему чланка:

Образовање: дипломирао је на Ташкентском државном медицинском институту, смеру медицинске праксе 1991. године. Понављано је прошло курсеве унапређења професионалне вјештине.

Радно искуство: анестезиолог-ресусцитатор градске породилишне болнице, ресусцитатор одељења за хемодијализу.

Информације су генерализоване и дата су само у информативне сврхе. Код првих знакова болести, консултујте лекара. Самотретање је опасно за здравље!

Особа која узима антидепресиве, у већини случајева, опет ће патити од депресије. Ако се особа сама суочила с депресијом, има сваку прилику заувек заборавити на ову државу.

Падајући се из дупета, вероватније је да ћете вратити врат него пасти са коња. Само не покушавајте да одбаците ову изјаву.

Поред људи, само једна жива ствар на планети Земљи - пса - пати од простатитиса. То су наши најтраженији пријатељи.

Посао који не одговара особи је много штетнији за његову психу од недостатка посла уопште.

Током рада, наш мозак троши количину енергије једнаку жаруљици од 10 вати. Дакле, слика истопљене сијалице у време занимљиве мисли није тако далеко од истине.

Људска крв "трчи" кроз пловила под огромним притиском, а ако је њихов интегритет повријеђен, може пуцати на удаљености до 10 метара.

Према многим научницима, комплекси витамина су практично бескорисни за људе.

Некада је било да зевање обогаћује тело кисеоником. Међутим, ово мишљење је одбачено. Научници су доказали да зивање, особа хлади мозак и побољшава његове перформансе.

Тежина човечаног мозга је око 2% укупне телесне тежине, али она троши око 20% кисеоника који улазе у крв. Ова чињеница чине људски мозак изузетно подложном оштећењу узрокованом недостатком кисеоника.

Наши бубрези су способни за чишћење три литре крви за један минут.

Научници са Оксфорд универзитета спровели су низ студија, током којих су закључили да вегетаријанство може бити штетно за људски мозак, јер доводи до смањења његове масе. Према томе, научници препоручују да у потпуности не искључе рибе и месо из своје дијете.

Чак и ако срце особе не победи, онда он још увијек може живети дуго времена, што нам је показао норвешки рибар Јан Ревсдал. Његов "мотор" је стао 4 сата након што се рибар изгубио и заспао у снегу.

У 5% пацијената, антидепресивни кломипрамин узрокује оргазам.

Када љубитељи пољуби, свака од њих губи 6,4 кцал у минути, али размјењују готово 300 врста различитих бактерија.

Према студијама СЗО, дневна пола сата разговора на мобилном телефону повећава вероватноћу развоја тумора на мозгу за 40%.

Уверени смо да жена може бити лепа у било које доба. На крају крајева, старост није број година живљења. Старост је физичко стање тела, што је.

Аддисонова болест или бронзана болест

Аддисонова болест или бронзана болест је патолошка лезија надбубрежног кортекса. Као последица, смањује се секреција надбубрежних хормона. Аддисонова болест може утицати на мушкарце и жене. У главној групи ризика, особе старосне групе су 20-40 година. Аддисонова болест се карактерише као прогресивна болест са озбиљном клиничком слику.

Узроци Аддисон-ова болест су абнормално, укључујући аутоимуни (аутоаллергенс), процеси које уништавају коре надбубрега (туберкулоза, сифилис, адреналне хеморагије, билатералне примарне или метастатски тумори надбубрежне жлезде, амилоидоза, Ходгкин-ове болести и тако даље). Понекад, хронична инсуфицијенција надбубрежне је секундарна а узрокована поремећајима хипоталамус-хипофиза осе (хипоталамус-хипофиза инсуфицијенцијом).

Шта је то?

Аддисонова болест је ретка ендокрина болест, због чега надбубрежне жлезде изгубе способност производње довољно хормона, посебно кортизола. Ово патолошко стање први пут је описао британски терапеут Тхомас Аддисон у својој публикацији 1855. године, под насловом Уставни и локални ефекти болести надбубрежног црева.

Карактеристике

Болест се карактерише следећим клиничким симптома: 1) астенија и адинамија, 2) пигментација коже и слузокоже, 3) поремећаја тракта гастроинтестинални и 4) смањена артеријског притиска.

Симптоми бронзане болести

Астенија и адинамија (физички и ментални замор и импотенција) су најранији, трајни и важни симптоми бронзане болести. Најчешће, почетак болести не може се тачно одредити. Без било каквих претходника, феномени брзог замора постепено се развијају са посла, који се обично изводио прије без икаквог посебног замора; постоји осећај опште слабости која се развија у обичном начину живота. Осећања брзог замора и опште слабости, у зависности од случаја, напредују мање или више брзо, повећавају и доводе пацијента у стање непоправљиве опште слабости и чак потпуне физичке импотенције.

Мишића умор је изражен у различитим степенима осећај умора и исцрпљености, долази после свега више или мање озбиљна физички стрес: ходање, физички рад, неки пацијенти у поодмаклим фазама болести, чак и после јела или промене у положају тела у кревету. Понекад снага мишића може да се одржава, али карактеристично, мишићи се уморити врло брзо и не може, за разлику од здраве, да раде за дуго времена.

Да би идентификовали ову карактеристику мишићног замора (мишићног замора) нуде пацијента да се неколико пута у стискања је динамометром руке, и са сваким наредним време ћелија оптерећење ће се појавити мањи и мањи број, односно, смањење сваки пут када мишићне снаге.

Поред мишићне астеније, психичка астенија, интелектуална апатија, обично се развија у исто време. Због адинамије и астеније, пацијент мора прво смањити свој рад, одморити чешће, а затим га бацити у потпуности и отићи у кревет. Општа слабост може бити тако оштро изражена да пацијент тешко уђе у кревет, тешко одговара на питања, пошто му чак и најмањи разговор гуме, избјегава јести. Пацијент је обично у потпуној свести. Само у завршној фази тешког облика болести могу постојати душевни поремећаји, депресивна стања, делиријум, грчеви и коначно, кома која се завршава смрћу.

Скин пигментација (мелазма) је најважнији, упадљиво, обично обраћају пажњу на друге симптоме који карактеришу име болести. Због богатог таложења у ћелијама коже у Малпигхиан слоја не садржи гвожђе пигмента меланина () кожа постаје прљав оригинални сива, браон, бронза или Смоки обојеност понекад Позивајући се на мулат боју коже или црнца. Овај мелазма, у почетку једва приметна, може се појавити већ у периоду од умора, мање мелазма је први и најраније симптом.

Почевши на лицу, пигментација може обухватити целу површину коже или бити локализован на појединим омиљених места: на откривеним деловима тела који су изложени светлости (на челу, врату, леђима руку, интерфалангеалног зглобова на палмар набора) на терену, на коме обично постоји велики таложење пигмента (за брадавице, скалп, вулва, пупка у обиму и ануса), најзад, посебно пигментних области кожа изложена трење и иритације одеће наборима, појас, грбице, завоји, као и места бивших фурунула, опекотина, сенфних малтера. Понекад на лицу на општој тамној позадини појављују се много тамнијих тачака величине пиштоља до леће. Уз се посматрају јака пигментација коже, благо пигментирани или чак потпуно лишен нормалног пигмента, неподобни из околних тамне коже - тзв витилиго, и леуцодерма.

појава браон посматра често, шкриљац-сиви или црне тачке различитих величина и облика на слузном уста, десни, образи, меко и тврдо непце, на слузнице кожице, главића пениса и малих усана. Пигментација мукозних мембрана је веома важан, готово патогномонски знак еддисонове болести. Али треба напоменути, међутим, да се у ретким случајевима, мрље на слузокожу може доћи без знакова еддисоновои болести. У неким случајевима, болест се брзо развија еддисоновои пигментацију коже и слузокоже може бити одсутна, као иу избрисаних, неполпосимптомних облицима и у раним стадијумима болести.

Поремећаји гастроинтестиналног тракта су веома чести. Слаб апетит, непријатан укус у устима, прекомерна пљувачке, један број диспептиц симптома у виду подригивања, осећај притиска и тежине у епигастрични региону, коначно, бол у стомаку омета пацијената, појављује без икаквог разлога. Чест симптом мучнине и повраћања су јасни, вискозни, безбојни слуз, понекад помешани са жучи се појављује ујутру на празан стомак, одмах након устајања из кревета, који подсећа на јутарњу повраћање код алкохоличара. У тежим случајевима, прогресивне, повраћање је све више и више, не само на празан стомак, али иу храни и пићу је завршена. Од црева се углавном посматра запртје, мање често дијареја, након чега следи периоди констипације. Понекад дијареја је обиље колере. Секретирање желудачног сока је различито у различитим случајевима и стадијумима болести; одређена регуларност се не примећује, али се хипо-и ахлорхидриа чешће примећују у далекосежним случајевима. Дијареја може бити у присуству гастрогенного ахилии природе или може доћи због хиперексцитабилитета под сниженим вагусне тон симпатичког губитка нервних надбубрежне или због утицаја симпатичког живца.

Истовремено са гастроинтестиналним поремећајима, а понекад и независно од њих, болови се појављују у доњем делу леђа, у хипохондрији, на странама, у грудима или у удовима. Ови болови, понекад акутни, понекад појављујући, затим стални, болећи, досадни, не појачани притиском, не ослобађају никуда. Бол у јаму стомака понекад може да се појави у виду напада, праћене мучнином и повраћањем и подсећа на желудачку кризу у табовима. Појава акутних напада бола у целом абдомену може довести до фузије са акутним перитонитисом.

Поремећаји горе описаног гастроинтестиналног тракта понекад могу доминирати целокупном сликом болести. Међутим, облици нису неуобичајени када се изражавају у више или мање слабим степенима или чак могу бити скоро потпуно одсутни током читаве болести. У сваком случају, присуство ових поремећаја доприноси губитку тежине и слабљењу пацијената који су већ у стању адинамиа и астеније.

Спуштање артеријског крвног притиска (артеријска хипотензија) је важан и чест симптом. Максимални крвни притисак испод 100-90, чак и опада до 60 мм, минимална сходно спушта, мада у мањој мери, пулс притиска се смањује. У ретким случајевима нема хипотензије или се крвни притисак само мало смањује. Хипотензија зависи снижавању тонус симпатичког нервног система усљед догађаја или анатомских промена у надбубрежне жлезде или спуштањем својих функција или анатомских промена плексус и вентралном чворове разумевања нервних.

Осим ових главних симптома, потребно је обратити пажњу на бројне промјене у неким органима и системима. Дакле, у крви, у већини случајева, примећују се бројни абнормалности. Уобичајено је умерена хипохромна анемија. Са нормалним бројем леукоцита обично се јавља лимфоцитоза са неутропенијом; мање често еозинофилија и моноцитоза. Говорећи о лимфоцитози, треба напоменути да се често посматра такозвани статус тимицо-лимпхатицус. Број крвних тромбоцита, трајање крварења, коагулација крви не дају посебна одступања од норме. Не постоји паралелност између тежине болести и морфолошке слике крви.

У већини случајева, на крвљу на празном стомаку налазе малу количину шећера у крви. Сходно хипоглицемиа крива крајем шећера или глукозе оптерећење након интрамускуларне ињекције од 1.2 мг епинефрина доводи не тако висок као ин дроп здравом криве се не дешава кроз 2 сата и много касније, и није примећен пад испод почетне цифре. У односу на угљене хидрате, примећена је повећана издржљивост; Шећер није детектовано у урину или након високим оптерећењем угљених или чак после интрамускуларне ињекције 2 мг епинефрина.

Са стране кардиоваскуларног система, поред већ назначене артеријске хипотензије, постоји и мала, слаба пуњења и напетост, ритмични, обично чести пулс. Срце и аорта су често хипопластични. Неорганске систолне буке чују због анемије и промјене исхране срчаног мишића. Пацијенти се жале на бројне абнормалне непријатне сензације, у облику палпитација, диспнеја са покретима и најмањих физичких оптерећења.

У плућима често се примећује туберкуларни процес различитих степена развоја и компензације. Нормално урин не дозвољава одступања од норме, али често обележен пад у концентрацији способност бубрега и смањење испуштања воде када вода оптерећења. Функција сексуалних жлезда у јасно дефинисаним случајевима скоро увек се смањује: код мушкараца - смањење либида и слабљење потенцијала; код жена - често аменореја; концепција се ретко дешава и трудноћа се често прекидају преурањено

На делу обима неуро-психолошког адиције адинамии и умора повећана ексцитабилности, раздражљивости, нестабилност расположења може се уочити у почетку, али убрзо са прогресијом болести замењује замор, недостатак енергије, поменули раније као главни симптоми адинамија и умора, недостатка енергије, неодлучност, апатије, индиферентност и депресивно стање до потпуног ступора. Вртоглавица до несвестице није неуобичајена. У ретким случајевима, у завршној фази су заблуде, конвулзије и кома.

Пацијенти се жале на хладноћу. Температура је нормална или чак нижа ако нема активног процеса у плућима или повезаним инфекцијама.

Како изгледа Аддисонова болест: детаљне фотографије

На слици се види како део руке изгледа када Аддисонова болест (бронаста болест):

Пигментација коже са Аддисоновом болешћу

Облик еддисонове болести

Ако постоје очигледни велики кардинални симптоми, онда је то јасно изражен типичан облик болести. Међутим, често су непотпуне, избрисани облици болести (формирају фрустрације), где постоје један или два главна симптома, а онда болест представља велике тешкоће за препознавање.

Истакнути: 1) астхениц, 2) гастроинтестиналне, 3) меланодермицхескуиу, 4) форма бол. Ово последње је неопходно укључити тзв лозхноперитонитицхескуиу форму у којој је предњи изненада појавио јак бол у стомаку, упоран затвор, повраћање, извући или надутост, опште депресије и већи срчани удар који води до смрти.

За нејасно, блурред облици треба приписати, и те државе адинамии, умор и хипотензија, јавља без мелазме, више или мање хронични, заснован понекад не надбубрежне анатомске промене и сматрају се стање надбубрежне хипофункцију и разумевања.

Код деце, Еддисонова болест карактерише јака пигментација, дијареја, изражени неуро-психички феномени и брз курс који се завршава смрћу. Код старијих особа напредују јака астенија, адинамија, апатија, поспаност; смрт се јавља када се јавља кахексија. Пигментација, напротив, је блага.

Дијагноза

Као признање за болести у присуству мелазме треба имати у виду све остале физиолошких и патолошких стања у којима постоји појава таквог пигмента.

Зато се морамо сјетити повећане пигментације у трудноћи, хроничних обољења материце и јајника; о опекотине од сунца, односе се на све местима су изложени енергију зрачења (сунце, ултраљубичастог зрачења кварцне лампе, Кс-раи); пигментације на кожи скитница и људи ретко може да се пере, не мењају одећу, болује од лице; Бронзе цирозе са дијабетес мелитус или без њега, у коме постоји повећање јетре, слезине и често гликозурију; тзв билијарне мелазма код неких пацијената јетре, посебно оних који пате од хроничне опструктивне жутице у карцинома главе панкреаса жлезде или папили Ватер; пигментације у Гауцхер дисеасе (спленомегалијом, наслеђивања и фамилијарни природи болести), као Пелагра, оф Баседов болест, кахексија разних врста (за туберкулозу, рак, пернициозној анемији) обично без пигментација слузокоже; коначно, на арсени меласми.

Дијагностиковање болести у раним фазама у одсуству пигментације је увек тешко, с обзиром да се астенија и гастроинтестинални поремећаји могу посматрати код болести које немају никакве везе са комплексом симптома еддисона. Пажљиво проучавање других болести, посматрање пацијената, прогресија болести, појављивање других главних симптома, а посебно пигментација коже и мукозних мембрана потврђују дијагнозу.

Као признање одпосимптомних непотпуних облика болести у одсуству мелазме треба користити: 1) проба за провокативног пигментације (локално достављен муве или сенф гипс развија више или мање јаку пигментацију); 2) динамометријско одређивање замора мишића; 3) Одређивање динамика у шећер кривој уп и утовар крајњег глукозе или интрамускуларне ињекције 1,2 мг епинефрина; 4) тест за повећану издржљивост на угљене хидрате; 5) лимфоцитоза, моноцитоза и честа хипереозинофилија у крви; 6) знаци статуса тимико-лимфатитис; 7) повећана толеранција издржљивости на екстракте штитне жлезде и задњег режња хипофизе.

Етиологија

Као етиолошким аспектима болести треба ставити на врх надбубрежне туберкулозе; затим урођене одсуству или адреналне хипоплазијом, инфекције: сифилис, дифтерије, епидемије тифуса, Гриппе, разне неоплазме и деструктивних процеса и као крварења, дегенерације склерозе и надбубрезима.

Траума, повреда, контузија ваздуха цревне ифектсии чак ментално немира означен као етиолошких фактора у развоју као бистро и брисаних облика бронзе болести и такозваних функционалним симптомима бенигних надбубрежне инсуфицијенције или еддисонизма феномена.

Патолошка анатомија

Микроскопски преглед пигментираној коже и слузокоже доказни таложења претерана зрна смеђе-блацк меланин пигмента (које не садрже гвожђе) у ћелијама Малпигхиан слоја и везивног дела коже.

У 70% случајева, туберкулоза се налази у различитим стадијумима, готово потпуно уништена од надбубрежних жлезда. Често, гранулома туберкулозе утиче на суседне области система нервног симпатичара и соларног плексуса. Стога, процес који уништава надбубрежне жлезде врло често ствара промене у важним деловима вентралног дела симпатичног нерва. Једино ретко је туберкулоза надбубрежне жлезде једини активни фокус. Често се јавља лезија туберкулозе у другим органима, нарочито у плућима.

У одсуству туберкулозним лезија примећено: урођену одсутности апласиа или хипоплазија надбубрежне хипоплазије и атрофију адреналне мождине и читавог хромафинском ткиву, хипоплазије или цирозом надбубрежне дегенерацију услед дифузне Сипхилитиц процеси гуммас и после акутних инфекција, амилоидоза, лезије малигнитета, цистичне дегенерације, цаверноус ангиом, крварење и хематом, венска тромбоза, емболија адреналина судови, некроза, Суппуратион, па чак ехинок

У великој већини случајева у вези са тих или других лезија надбубрежне жлезде се посматрају промене у абдоминалном симпатичког ганглија и нерве (дегенерација и ретинитис нервних ћелија семилунар чворови склероза и регенерацију нервног ткива, хипоплазијом, уништавања и нестанка хромафинском ткиву расута путању симпатички нерв).

У врло ретким случајевима нису пронађене никакве промјене у надбубрежној жлезди или у симпатичном нервном систему. Понекад су пронашли тимус персистенс, хиперплазију лимфних жлезда, тонзила и лимфног ткива у корену језика.

Тренутне и прогнозе

Ток и прогнозу бронзе болести су веома разноврсни, зависно од етиолошких тренутке на природе основне болести прогресије или тенденцијом да ремисије и излечење, и болести пријема у чланство.

Дакле, постоје акутни случајеви који се завршавају смрћу за неколико дана, а субакутни, у којима се смрт дешава након 6-12 месеци. На крају, случајеви хроничног бенигног курса далеко су ретки, трају много година са спонтаним заустављањима процеса и рецидивима. Постоје случајеви опоравка такође, нарочито када етиологија и Сипхилитиц плугови процесима у надбубрежне жлезде или симпатичког нервног система, истичући појаву симптома еддисонова такозвани бенигни функционалну надбубрежне инсуфицијенције.

Морамо имати на уму да еддисоники су нестабилни у односу на многе штетних утицаја, као што су: физички умор, менталну шока, трауме, акутних инфекција и разних интерцуррент болести - од којих сви могу погоршати ток болести, да донесе пацијента из равнотеже и брзине пропасти.

Аддисонова болест

Аддисон-ова болест - стање болест коре надбубрега које настаје када се њихове билатералне лезије, што је довело до смањења (или потпуног престанка) лучењу хормона надбубрежне. Познат је и као "бронзана болест" или хронична инсуфицијенција надбубрежног кортекса.

Аддисонова болест се јавља када је погођено више од 90% надбубрежног ткива. У највећем броју случајева узрок болести је аутоимунски процес (напад сопственог имунолошког система), а затим туберкулоза.

Као синдром, хронична адренокортикална инсуфицијенција је присутна у различитим наслеђеним болестима.

Узроци

  • аутоимунска лезија надбубрежног кортекса (напад сопственог имунолошког система)
  • надбубрежна туберкулоза
  • уклањање надлактице
  • последице продужене терапије хормонима
  • гљивичне болести (хистоплазмоза, бластомикоза, кокцидиоидомикоза)
  • саркоидоза
  • надбубрежно хеморагија
  • тумори
  • амилоидоза
  • Синдром стечене имунодефицијенције (АИДС)
  • сифилис
  • адренолеукодистрофија.

Симптоми Аддисонове болести

Аддисон-ова болест је праћена повећаним нивоима адренокортикотропни хормон (АЦТХ), заједно са стимулацију а-меланоцита хормон, изазвати потамњење коже и слузокожа - обележје Адисонове болести, и стога се такође назива "бронза".

Секундарна инсуфицијенција надбубрежног кортекса је због недостатка жлезда мозга - хипофизе; за разлику од примарног никада није праћен мрак коже.

Манифестације Аддисонове болести чине знакови неадекватног лучења хормона надбубрежних жлезда. Преваленца одређених манифестација одређује се трајање болести.

  • Затамњење коже и мукозних мембрана (са примарним отказом) често на месецима или годинама пре других манифестација. Могуће истовремено присуство витилига услед аутоимунског уништавања меланоцита, ћелија одговорних за бојење коже.
  • Изражена слабост (првенствено мишићава), умор, губитак тежине, лош апетит.
  • Спуштање крвног притиска (хипотензија), које прати вртоглавица. Такође, због ниског крвног притиска, пацијенти пријављују лошу толеранцију на хладноћу.
  • Симптоми лезије гастроинтестиналног тракта: мучнина, повраћање, епизодна дијареја.
  • Могућа ментална поремећаја (депресија, психоза).
  • Јачање укуса, мирисне, слушне осјетљивости; можда појављивање неодољиве жеље за сланом храном.

Адренална (надбубрежна) криза

Ово је екстремни степен манифестације Аддисонове болести (више).

Они су засновани на изненадног недостатка хормона надбубрежне због повећане тражње за њима или наглог смањења њихове производње у односу на позадину већ постојеће хроничне адреналне инсуфицијенције.

Узроци адреналне кризе:

  • Стрес: акутна заразна болест, траума, операција, емоционална преоптерецења и други стресни ефекти. Адреналне кризе у овим ситуацијама проузрокују недостатак адекватног повећања доза хормонске терапије замјене.
  • Билатерално крварење у надбубрежним жлездама.
  • Билатерална емболија надбубрежних артерија или тромбоза надбубрежних вена (на примјер, у радиопатским студијама).
  • Уклањање надбубрежних жлезда без адекватне терапије замјене.

Манифестације адреналне кризе:

  • смањење крвног притиска,
  • бол у стомаку,
  • повраћање
  • оштећена свест.

Дијагностика

Дијагноза је ендокринолог и смањује недовољног способност детекције коре надбубрега (синтеза повећања хормона кортизола као одговор на стимулације ефекат).

Лечење Аддисонове болести

  • Супституциона терапија са хормонима надбубрежних жлезда. Примијенити хидрокортизон и флудрокортизон.
  • Хидрокортизон 10 мг ујутру и 5 мг дневно након ручка (одрасли до 20-30 мг / дан.).
  • Флудрокортизон 0.1-0.2 мг орално једном дневно.
  • Са повећањем крвног притиска, његова доза треба смањити. У случају акутне болести (на пример, хладноће) или након мање повреде, доза хормона се удвостручује до побољшања благостања.
  • Када хируршки третман прије и (ако је потребно) након операције, доза хормона се коригује. Код болести јетре, као и код старијих пацијената, доза лекова треба смањити.

Исхрана у Аддисоновој болести:

  • Довољан број протеина, масти, угљених хидрата и витамина, нарочито Ц и Б (препоручује децокцију пилуле, црне рибизле, пивског квасца).
  • Столова за стоно се конзумира у повећаним количинама (20 г / дан).
  • У исхрани смањи садржај кромпира, грашка, пасуља, пасуља, сувог воћа, кафе, какаоа, чоколаде, ораха, печурки.
  • Поврће, месо, рибу треба јести у куваном облику.
  • Начин хране дељен, пре него што сан препоручује лагану вечеру (чашу млека).

Прогноза

Уз адекватну терапију Аддисонове болести, прогноза је повољна. Очекивано трајање живота је близу нормалности.

Узроци и симптоми Аддисонове болести

Аддисон-ова болест се развија у адреналне инсуфицијенције, уз дефицит од кортикостероида хормона - кортизол и алдостерон, који су одговорни за воде соли метаболизма, метаболизам и штити тело од стреса. Болест утиче на људе свих узраста, али се најчешће дијагностикује код жена старости од 30-50 година.

Узроци инсуфицијенције надбубрежног кортекса

Аддисонова болест - шта је то, зашто се појављује болест? Патологија је класификована у примарну и секундарну, као и урођену и стечену. Разлози за развој примарне лезије надбубрежног кортекса укључују:

  • аутоимунски процеси у телу;
  • туберкулоза надбубрежних жлезда;
  • конгениталне аномалије;
  • хипоплазија;
  • сифилис;
  • хируршко уклањање надбубрежне жлезде;
  • АИДС;
  • гљивичне болести - дисеминирана хистоплазмоза, бластомикоза;
  • смањена осјетљивост на адреналозу на адренокортикотропни хормон;
  • канцерогени тумори или метастазе.

Лекција хормона је поремећена због деструктивних процеса у ткивима надбубрежног кортекса. У тешким случајевима, производња кортикостероида може потпуно зауставити. Аутоимунски процеси доводе до уништавања ћелија тела патолошким антителима. Ово је најчешћи узрочник болести, такви симптоми се јављају код 70-80% пацијената.

Секундарни облик Аддисонове болести примећује се у повреди хипоталамичко-хипофизне везе. Предња хипофизна жлезда у недовољној количини синтетише адренокортикотропни хормон, који стимулише производњу кортизола и алдостерона у надбубрежном кору.

Узроци секундарне Аддисонове болести:

  • исхемија;
  • бенигни и малигни тумори;
  • механичке повреде;
  • менингитис, енцефалитис;
  • зрачење мозга у хипофизи.

Иатрогени симптоми Аддисонове болести појављују се у позадини дуготрајне употребе цитостатике, глукокортикостероидних лекова или након наглог повлачења. Терапија изазива атрофију ткива надбубрежног кортекса, што је разлог за кршење хормонске секреције. Аддисонова болест се често комбинује са дијабетес мелитусом, толеранцијом глукозе и хипотироидитисом.

Генетска предиспозиција

Аддисонова болест може бити узрокована генетским факторима. Ако су блиски сродници пацијента патили од аутоимуних болести, ризик од развоја адренокортикалне инсуфицијенције је 25%.

Симптоми патологије се јављају са сљедећим наследним условима:

  • дефекти глукокортикоидних рецептора;
  • Олгровов синдром;
  • адренолеукодистрофија - кршење метаболизма масних киселина;
  • инсуфицијенција ензима;
  • аутоимунски полигандални синдром;
  • породична хипоплазија надбубрежног кортекса.

Клинички симптоми болести

Хормонска неравнотежа доводи до поремећаја метаболизма воде и соли, нивоа калијума у ​​крви, повећања калцијума, смањења садржаја натријума. То доводи до смањења обима циркулације крви, дехидрације тела, ацидозе.

Због недостатка кортизола, метаболизам је смањен, ниво глукозе се смањује, а концентрација еозинофила се повећава. Тело се не носи са стресом, храњиво је слабо апсорбирано. У почетним фазама, симптоми Аддисонове болести су слаби, тешко се разликују од других болести. Због тога је тачна дијагноза најчешће одређена већ са напредним обликом болести, када је погођено више од 90% надбубрежног корена.

Карактеристични знаци Аддисонове болести:

  • брзи замор;
  • општа слабост, слабост, вртоглавица;
  • недостатак апетита, губитак тежине;
  • повраћање, дијареја доводи до дехидрације тела;
  • сушење коже, мукозне мембране;
  • низак крвни притисак, посебно када стоји;
  • раздражљивост, анксиозност, склоност ка депресији;
  • Аддисонова меласма је хиперпигментирано место на кожи и мукозним мембранама, због чега се болест назива бронзом;
  • жеља да се једе слана, кисела храна, повећава осећај укуса;
  • повећан волумен излученог урина;
  • тремор руку, глава;
  • јака жеђ;
  • конвулзије које се повећавају након јела млека;
  • слабљење имунитета: честе прехладе, заразне болести;
  • смањена осетљивост екстремитета, парализа узрокована хиперкалемијом;
  • жене су поремећене менструалним циклусом, могу се потпуно зауставити месечно, коса у јавној регији, ослобађајуће аксиларне шупљине;
  • код мушкараца се сексуална жеља смањује, импотенција се развија;
  • пацијентима је тешко гутати храну.

Карактеристике изгледа пацијената

Шта је Аддисонова болест, и који симптоми се манифестују? Бронзане мрље на кожи су карактеристичне за примарни облик болести, најчешће се локализују на лицу, врату, рамена, лактова, ожиљака коже. Цијанотонска боја мрља брадавице, усне, мукозне мембране црева и вагине код жена. Са недостатком примарне адреналинске кортексице, знак хиперпигментације се чини једним од првих и може неколико година надмашити друге симптоме.

Са секундарним облицима Аддисонове болести узроковане крварењем АЦТХ секреције, равнотежа електролита крви остаје у нормалном опсегу или промјена није значајно, одсутне су пигментиране тачке.

Смањење крвног притиска прати слабост, вртоглавица, хладноћа, нетолеранција на хладноћу. Метаболички синдром изазива неуспјех липида, угљених хидрата, метаболизма протеина. Код недостатка кортизола, угљени хидрати се синтетишу подијељењем протеина, што доводи до смањења нивоа глукозе у крви, смањења залиха гликогена у јетри.

Аддисонова болест: фотографија пацијента са хиперпигментацијом коже.

Дијагностичке методе

Болест се одређује на основу пацијентових симптома и жалби. Ендокринолог додељује тест лабораторијске крви да:

  • аутоимуна антитела;
  • ниво алдостерона;
  • кортизол;
  • тестостерон;
  • адренокортикотропни хормон.

Примарна Аддисонова болест карактерише повећан ниво АЦТХ и ниска концентрација хормона у надбубрежном кору. Секундарни неуспјех манифестује ниска стопа АЦТХ и глукокортикостероида.

Биохемијски тест крви показује низак ниво натријума и високог калија, хематокрита, уреје и леукопеније. У општој анализи урина за садржај кетостероида и оксикетостероида пронађена је ниска концентрација метаболичких производа.

Са атипичном формом болести, састав крви се не мења, постоји само недостатак хормона алдостерон и кортизол. Такви симптоми се јављају код 10% пацијената.

Један од начина дијагнозе Адисонове болести је лабораторијски тест који помаже да се идентификује који је орган првенствено погођен. Када уведете синтетски аналог адренокортикотропног хормона, треба доћи до стимулације надбубрежне кортексице и повећати производњу алдостерона и кортизола. Ако се то не догоди, онда је рад органа прекршен. Да бисте потврдили секундарни облик, унесите продужени АЦТХ и процените резултат након 8 сати, направите тест за толеранцију за глукозу.

Важна дијагностичка метода, која потврђује Аддисоново болест, је електрокардиограм. Кршење баланса воде и соли негативно утиче на рад срца. Компјутерска томографија и магнетна резонантна терапија користе се за идентификацију симптома надбубрежне туберкулозе, калцификације и величине органа.

Ако је Аддисонова болест узрокована поремећајем у хипофизи, снимају се рендгенски снимци лобање. Студија помаже идентификацији:

  • тумори мозга;
  • метастазе;
  • хеморагија;
  • и других патолошких процеса.

На основу лабораторијских, инструменталних студија, опште клиничке слике, успостављена је тачна дијагноза.

Диференцијална дијагностика

Аддисонова болест има сличне симптоме код других болести, тако да је важно правилно дијагностицирати за адекватан третман. Болест је диференцирана:

  • тровање тешким металима;
  • хроничне дерматозе;
  • неуропсихијатријски поремећаји;
  • бронхогени карцином;
  • хемоцхроматосис;
  • неурогенска анорексија;
  • синдром Пеитс-Егерс;
  • дијабетес меллитус типа 2;
  • срчана обољења;
  • нефритис, нефропатија.

Са адисонизмом постоје карактеристични симптоми Аддисонове болести (пигментација коже и мукозних мембрана, хипотензија), али нема оштећења надбубрежног кортекса. Правилна дијагноза се успоставља након лабораторијских испитивања.

Лечење Аддисонове болести

Недостатак глукокортикоидних и минералокортикоидних хормона узрокује повећање калијума у ​​крви, па се пацијентима препоручује да искључе из прехрамбених производа који садрже овај микроелемент. То су:

Корисно је користити протеине, масти, угљене хидрате, витамине Ц, Б1. Подршка процесу метаболизма помаже корење, јетра, јаја, пасуљ, цела зрна, махунарке, свеже поврће и воће. Да је поједе, потребно је подијелити 5-6 пута дневно. Пацијентима који пате од Аддисонове болести забрањено је да се баве тешким физичким радом, избегавају се стресне ситуације.

За надокнађивање недостатка хормона, надбубрежни кортекс спроводи терапију замјене хормона са аналогама алдостерона и кортизола (Цортисоне). Љекар бира дозу лекова појединачно за сваког пацијента. Трајање лечења зависи од тежине и облика болести.

Са Аддисоновом болешћу, глукокортикостероиди почињу са физиолошким дозама, а затим постепено повећавају количину лекова који се користе док се нормализује ниво хормонске позадине. Уз симптоме акутне кризе, лек се примењује интравенозно. Са стресом, после операције, на позадини истовремених инфламаторних болести, повећава се доза хормона.

После 2 месеца врши се испитивање крви како би се проценила ефикасност лечења. Ако је потребно, прилагодите дозу лекова.

У случају туберкулозне природе Аддисонове болести, терапија се изводи уз помоћ Стрептомицин, Рифампицин, Исониазид. Пацијент надзиру ендокринолог и фтиризатар.

Симптоми Аддисон кризе

Као резултат неправилног третмана, неблаговремене дијагнозе болести или оштре укидања глукокортикостероида, може се развити додатна криза. Покретни фактори акутне инсуфицијенције кортекса надбубрежне жлезде могу послужити као напади, трауме, заразне, вирусне болести, пренијети хируршке операције, тежак физички напор.

Криза се развија од неколико сати до 2 дана, његови главни симптоми су:

  • оштар бол у струку, стомаку, ногама;
  • непоправљиво повраћање, дијареја, што доводи до дехидрације тела, исушивања коже, на мукозним мембранама, језик појављује се пукотине, плакат браон;
  • смањење крвног притиска, повећано знојење, хладне руке и стопала;
  • прво, запремина излаза урина се смањује, затим се јавља анурија;
  • грозница, грозница;
  • конфузија, халуцинације;
  • губитак свести, кома.

Надбубрежни кортекс потпуно зауставља производњу хормона, смањује се запремина крвотокне крви, постаје снажна дехидрација тела, а калијумови јони се акумулирају у крви. Хиперкалемија погоршава функционисање срчаног мишића. Повреда метаболизма угљених хидрата изазива смањење нивоа шећера у крви, повећава осетљивост ћелија на инсулин.

Ако пацијент не пружи хитну помоћ, онда криза може довести до смрти. Пацијентима се даје интравенозни глукокортикоиди, физиолошки раствор, декстроза. Код истовремене инфективне, запаљенске болести, показује се курс антибиотика.

Компликације недостатка акутног надбубрежног система адреналног кортекса укључују:

  • едем мозга;
  • парестезија;
  • парализа удова;
  • тиротоксикоза;
  • тироидитис;
  • хипопаратироидизам;
  • анемија;
  • дисфункција јајника;
  • хронична кандидоза.

Аддисонова болест доводи до поремећаја у многим системима и органима. Правовремени третман помоћи ће елиминисати симптоме болести и спречити озбиљне компликације.

Како лијечити бронзу (аддисониан) болест

болест или бронзе болести Аддисон - а продужава поремећај нормалног функционисања надбубрежних жлезда, што доводи до хормоналне неравнотеже, јер постоји смањење или потпуно престанак синтезе хормона надбубрежне: глукокортикоида и минералокортикоидни. Клиничке манифестације ове болести се јављају када се утиче на значајан део кортикалне супстанце. Узроци патологије могу бити различити. У већини случајева (80%), појава Аддисонове болести је последица аутоимунског процеса. Често, ова болест доводи до бубрежног облика туберкулозе са оштећењем надбубрежног корена. Такође, болест може бити једна од манифестација конгениталних генетских дефеката. Аутоимунски облик болести је карактеристичнији за жене.

Карактеристични симптоми: хиперпигментација коже и слузокоже, бол, поремећаји гастроинтестиналног тракта, психо-емоционална поремећаја, хипотензије. Ова болест доводи до метаболичких поремећаја. Лечење Аддисонове болести врши се људским средствима. Таква терапија појачава секрецију надбубрежне функције, анти-запаљенског и антимикробног дејства и побољшава опште здравље.

Шта је Аддисонова болест?

Надбубрежне жлезде су жлезде унутрашњег секрета, које производе хормоне најважније за људски живот. Анатомски су жлезде изнад бубрега. Надморска пошта се састоје од две зоне:

  • кортикална супстанца;
  • церебрална материја.

Ове зоне синтетизују различите хормоне.

У медулла синтетисана епинефрина и норепинефрина, која се ослобађају као одговор на стресне ситуације и мобилисали резерве тела. У кортексу произведени су следећи хормони:

  • алдостерон и кортикостерон - регулишу концентрацију електролита у крвној плазми и утичу на метаболизам воде и соли;
  • деоксикортикостерон - такође има утицај на метаболизам воде и соли и повећава снагу и трајање функционисања мускулатуре;
  • Кортизол - регулише размену угљеника и одговоран је за енергетске ресурсе;
    Андрогени - сексуални хормони.

Производња надбубрежних хормона регулише хипофизна жлезда, друга жлезда која се налази у основи мозга. Хипофиза лучи аденокортикотропни хормон (АЦТХ), која делује на коре надбубрега и стимулише синтезу хормона.

Изоловати примарну и секундарну инсуфицијенцију надбубрежног кортекса. Примарни облик саме болести је Аддисонова болест - то је кршење функционисања надбубрежних жлезда услед деловања великог броја негативних фактора на њих. Секундарни неуспех је одговор на смањење производње АЦТХ од стране хипофизе, што доводи до смањења секреције надбубрежних хормона. Ако смањење производње АЦТХ траје дуго, може довести до дистрофичних процеса у ткиву кортекса.

Узроци Аддисонове болести

Примарна инсуфицијенција надбубрежног кортекса се јавља релативно ретко. Ова патологија се једнако вероватно развија и код мушкараца и жена. Прве клиничке манифестације болести се јављају између 30 и 50 година.

Хронични неуспех надбубрежног кортекса може се развити у позадини различитих патолошких процеса. За већину болесника, узрок Аддисонове болести је аутоимунска лезија ткива жлезде. У 80% болесника, болест се управо развија из тог разлога. За још 10% случајева, узрок недостатка надбубрежног кортекса је заразна болест код туберкулозе.

За преосталих 10% пацијената, разлози могу бити различити:

  • кршење жлезда због дуготрајне употребе глукокортикоида;
  • гљивичне инфекције;
  • повреда надбубрежних жлезда;
  • саркоидоза;
  • амилоидоза;
  • бенигни и малигни тумори;
  • бактеријске и гљивичне инфекције надбубрежне жлезде са смањеним имунитетом;
  • поремећај хипофизе;
  • генетска предиспозиција.

Аддисонова болест може изазвати адреналну кризу. Ово стање се јавља са оштрим абнормалним смањењем концентрације надбубрежних хормона.

Могући узроци кризе:

  • тешког емоционалног стреса или других психоемотионалних поремећаја.
  • нетачна доза хормоналних лекова са замјенском терапијом;
  • акутна инфекција надбубрежног кортекса, отежавајућа Аддисонова болест;
  • механичко оштећење жлезда;
  • повреда циркулације крви жлезда: емболија артерија, крвни удари, крварење.

Симптоми Аддисонове болести

Клиничке манифестације болести су повезане са неадекватном производњом надбубрежних хормона: глукокортикоида и минералокортикоида. Појава симптома зависи од трајања болести и степена инсуфицијенције надбубрежне жлезде.

Карактеристични симптоми Аддисонове болести:

  1. Поремећај пигментације коже и мукозних мембрана.
    Бронзана болест се зове тако због карактеристичне промене боје коже и мукозних пацијената. Они развијају хиперпигментацију. Са недостатком надбубрежних хормона, хипофизна жлезда производи више АЦТХ-а да стимулише секреторну активност жлезда. АЦТХ дјелује на ћелијама коже и стимулише меланоците за производњу меланина, што узрокује хиперпигментацију.
    Ово стање је први знак примарне инсуфицијенције надбубрежног кортекса. Хиперпигментација је приметнија код изложених подручја тела изложених сунчевој светлости. Такво стање може трајати дуго времена пре него што се појаве други знаци Аддисонове болести. Истовремено са повећаном пигментацијом на људској кожи, витилиго може да се развије - подручја лакше коже. То је због уништавања меланоцита - ћелија које омогућавају бојење коже.
  2. Смањен крвни притисак.
    Аддисонова болест се манифестује хроничном хипотензијом, што доводи до вртоглавице, понекад на несвестицу, повећану осетљивост на хладноћу.
  3. Општа слабост.
    Код Адисонове болести, опште стање људског здравља погоршава. Ово се манифестује хроничном слабошћу, умором, губитком апетита и губитком тежине.
  4. Дисфункција дигестивног тракта.
    Хронична инсуфицијенција надбубрежног кортекса доводи до неисправности стомака и црева, што се манифестује мучнином, повраћањем, проливом.
  5. Психоемотионални поремећаји.
    Аддисонова болест може изазвати неурозе, психозе, депресију.
  6. Повећана осетљивост рецептора.
    Особа са Аддисоновом болестом повећава осетљивост на слушне, мирисне, стимулативне укусе. Такви пацијенти често једу слану храну.
  7. Бол у мишићима.
    Ово стање се развија у вези са повећањем концентрације калијума у ​​крви.
  8. Развој надбубрежне кризе.
    Са хроничном инсуфицијенцијом надбубрежне жлезде код људи у позадини додатних негативних фактора, може се развити надбубрежна криза. Ово је стање у којем се изненада дешава недостатак глукокортикоида или минералокортикоида у организму. Таквој кризи може довести до оштрог пада у синтези хормона или повећане потражње за њима.
    Карактеристичне знакове адреналне кризе: абдоминални бол, смањен крвни притисак, ослабљен свест, повраћање, низак шећер у крви, повреду соли равнотеже и стање ацидозе (закисељавање).

Дијагноза бронзане болести

Аддисонова болест првенствено се манифестује повећаном пигментацијом коже и слузокоже. Присуство таквог симптома указује на инсулинску инсуфицијенцију. У овом случају, дијагностицирати стање надбубрежног кортекса. Да би то урадили, одредите способност жлезда да повећају синтезу хормона кортизола као одговор на увођење адренокортикотропног хормона (АЦТХ) у тело. Одредите ниво кортизола у крви прије и пола сата након увођења АЦТХ. Нормално, концентрација хормона се повећава, а ако пацијент дође до недостатка надбубрежног кортекса, ово повећање се не појављује. Такође, количина кортизола у урину пацијента се одређује пре и после давања АЦТХ.

Додатни лабораторијски маркери надбубрежне инсуфицијенције:

  • смањење концентрације натријума и повећање калијума у ​​крви;
  • повећање нивоа урее и азотних једињења;
  • смањење количине шећера у крви;
  • Неочекиване промене у крвној формули с повећањем броја еозинофила и смањењем броја неутрофила.

Такође у дијагнози се обављају:

  • компјутерска томографија абдоминалних органа;
  • ултразвучни преглед;
  • Радиографски преглед органа органа за абдоминалну шупљину - овај метод омогућава идентификацију
  • депозити калцијум соли;
  • електрокардиограм.

Људи са овом патологијом доживљавају промену у нормалној величини надбубрежних жлезда. У раним фазама туберкулозе или других инфективних процеса, величина жлезда се повећава. У каснијим фазама Аддисонова болест доводи до дегенерације цисте надбубрежне жлезде и смањења њихове величине.

Лечење Аддисонове болести

Важно у терапији патологије и исхране. Исхрана пацијента треба да буде разноврсна и да садржи довољан број масти, масти, угљених хидрата и витамина. Витамини Б1 и Ц су нарочито важни у лечењу Аддисонове болести. Витамин Б1 се налази у квасцима, јетри, расте пшеничном зрну, одјевима. Многе воће и поврће могу постати извор витамина Ц. Осим тога, пацијент може дати чорбе црне рибизле и пилуле.

Недостатак надбубрежног кортекса доводи до смањења количине натријума, па се пацијентима препоручује да користе довољну количину соли за стоно. Такође, уз ову болест, ниво калијума у ​​крви се повећава. Стога је неопходно ограничити конзумацију хране богате овим минералима.

Много калија се налази у кромпиром, махунарки, сувим плодовима и орасима.
Исхрана ових пацијената треба да буде фракција и честа. Пре спавања препоручује се већа вечера, што ће спречити јутарњу хипогликемију.

Фолк третман болести заснива се на уносу лекова који стимулишу рад надбубрежног кортекса. Такав третман има благи ефекат на тело и не узрокује нежељене ефекте. Народни лекови не утичу само на надбубрежне жлезде, већ и на тело у целини. Фолк третман нормализује метаболизам, ојачава имунитет, бори се против хроничних инфламаторних процеса. Да би терапија била ефикасна, неопходно је одрживо, систематично примање лекова. Боље је комбиновати неколико напитака и променити их на сваке 2-3 недеље узимања, у противном се може развити хабитуација, а ефекат исцељења ће бити изгубљен.

  1. Национални лек №1. У 1,5 литре воде, 5 ораха, подлогу са шкољком, се пере, по 2 тачака. л. зоби и корени коприве, стоје на ниској врућини четврт сат времена, а затим уклонити са врућине и додати 5 тачака. л. претходно припремљена друга смеша. Смеша се припрема из 100 г листова длаке, једна трава са лимуном и 50 г борових иглица, маховина из Исланда, камемберт и мрвица. Лекови се поново стављају на спору ватру и држе још 10 минута, а затим се охладе и филтрирају. Пиће 1/3 чаше 3-4 пута дневно након једења.
  2. Лицорице роот. У 0,5 литре воде за врелу потребно је паре 2 тсп. у праху. Дроге су се кувале неколико минута, а онда су завале и остављене да инсистирају на ноћи, а ујутро су филтриране. Пацијенту се даје 100 мл ове децокције 4 пута дневно. Лечење траје месец дана, онда морате да направите паузу. Важно је знати да продужени пријем украденог ларинкс корена може узроковати артеријску хипертензију.
  3. Биљна збирка број 1. Лицорице су такође укључене у таксе. Повежите се у једнакој тежини са коренима тулане, јагодичастих јагодица, коријене першина, љубавника и маслачака. 1 тбсп. л. Ова колекција се сипа у 300 мл воде и инсистира преко ноћи. Дајте пацијенту пола стакла 3 пута дневно.
  4. Биљна збирка број 2. За лијечење надбубрежних жлезда припремљен је биљни лек. 40 г исландске маховине, 50 грама хорсетаила, 75 г пикулара и 100 г листа коприве се мешају. У пола литра куване воде испијене 2 жлице. л. таква колекција, стоји на воденом купатилу 10 минута, затим се охлади и филтрира. Дати пацијенту 1/3 шоље 3 пута дневно 2 сата након једења.
  5. Сновдроп. Припремите тинктуру цвијећа ове биљке. 80 цветова се сипају у 500 мл водке и инсистирају на 40 дана на собној температури у свјетлу, а затим филтрирају. Узмите 20 капи тинктуре три пута дневно 20 минута пре јела.
  6. Конзола. Припремите инфузију поља поља коњске траве. У 200 мл вреле воде паре 1 тбсп. л. трава, стоји 15 минута и филтрира. Пијте уместо чаја 2-3 чаше дневно у четвртини сата након оброка.
  7. Гераниум. У терапији се користе цветови овог биљке. У чаши вреле воде паре 1 тсп. боје гераније, стоје 10 минута и филтрирају. Узимајте 100 мл 2-3 пута дневно након оброка.
  8. Медунитса. У 1000 мл воде са кључањем, 30 г сухих биљака, инсистира на пола сата и филтрира. Узмите 1 стакло 4 пута дневно пола сата пре оброка.
  9. Сенф. Стимулише рад надбубрежних жлезда црног сенфа. Прашак из семена ове биљке је корисно додати у храну.
  10. Црна рибизла. Одвојено, потребно је да припремите две инфузије. Инфузиони број 1. Млади пуцови црног марокуса. У 200 мл вреле воде паре 1 тбсп. л. биљне сировине, стојите на воденом купатилу пола сата, а затим инсистирајте на још пола сата и филтрирајте. Инфузија №2. У 200 мл воде за кухање инсистира на пола сата 1 тбсп. л. листови црне рибизле. Помешајте две инфузије и пијете ¼ шоље 4 пута дневно. Третман траје мјесец дана, а затим направите двонедељни одмор и поновите курс.
  11. Секвенца. Неопходно је припремити инфузију биљака овог биљке. У чаши вреле воде, 20 г сушених биљних сировина се упари паром, инсистира се на пола сата, а затим филтрира. Узмите трећу шољу 3 пута дневно.
  12. Град Гравилите. У чаши вреле воде паре 1 тсп. суво биље ове биљке. Пијете 1 чашу ове инфузије ујутро и вече на празан желудац. Такође у третману се користи и украс коренина шљунка, такође у односу 1 тсп. за чашу вреле воде. Корени се држе на ниској температури 5 минута, затим се хлади и филтрира. Шема пријема је слична.
  13. Росехипс. Припремите децу кукуруза. Да би то учинили у 200 мл воде за кухање са паром 1 тбсп. л. сљунасто воће, врело на врућој температури 5 минута, затим хлади и филтрира. Узмите 100 мл декорације два пута дневно.
  14. Ехинацеа. У овој биљци сви делови имају куративни ефекат. За почетак, корени и подземни део цвјетне биљке Ецхинацеа су млевени и помешани у једнаким размерама, након чега се припрема алкохолна тинктура. Поврће од поврћа се сипа водком у омјеру од 1 до 5, инсистира се на три недеље у стакленој посуди на тамном, топлом месту, периодично потресеном. Тинктура се филтрира и користи на 25 капи три пута дневно. Лекови се растворе у малом простору топло куване воде.
  15. Метла. Потребно је припремити водену инфузију овог биљке. 1 тсп. Биљке метле се сипају у 700 мл хладне воде, инсистирају на сату. Узмите 1 тбсп. л. такав лек 3 пута дневно након једења. Прекорачити дози или променити начин на који препарација лека не може, јер је биљка отровна. Прекомерна доза може изазвати озбиљна тровања.
  16. Мулберри. Куративни ефекат поседују листови беле и црне мрве. Оне су помешане у једнаким размерама и припремљена је децокција. Да припремимо јухо у 1 литру воде, 4 жлице. л. ломљени листови, држани на ниској врућини 20 минута, затим се охлади и филтрира. Цела јуха је пијана током дана уместо чаја. Можете додати мед да по укусу.

Прогноза и превенција

Приликом избора адекватне терапије, прогноза је повољна. Животни век пацијента се не смањује. Неки људи могу развити компликацију у облику надбубрежне кризе - акутни недостатак хормона надбубрежног кортекса. Ако не предузмете правовремене мере, ово стање може довести до коме и смрти пацијента. У позадини Аддисонове болести, опште здравствено стање пацијента погоршава, смањује се јачина, губитак апетита и смањење телесне тежине.
У неким случајевима, нема промене у пигментацији коже, а инсуфицијенција надбубрежног кортекса постепено и незамјењиво расте за особу. У исто време, критично стање може настати спонтано или се активирати негативним факторима: стресом, траумом, инфективним или аутоимунским процесом.

Пошто је у већини случајева аутоимунска природа, нема ефикасних средстава за спречавање ове болести. Препоручује се јачање имунолошког система и избегавање изложености токсичним супстанцама. Такође се препоручује благовремено откривање и лечење заразних болести, нарочито туберкулозе.

Напишите у коментарима о вашем искуству у лечењу болести, помозите другим читаоцима сајта!
Делите материјал у друштвеним мрежама и помогните пријатељима и породици!

Можете Лике Про Хормоне