Кретенизмом (фром фра цретинисме -. Дементиа) - патологија ендокриног система који развија као последица повреде гормонсинтезируиусцхеи функције штитасте жлезде и појављује одложено физичког, интелектуалног, ментални развој и комплексне поремећаја унутрашњих органа.

Пун синтеза тироидног хормона уз обавезно учешће јода активира метаболизам, функционисање нервног система и ендокриних жлезда, убрзава процес синтезе и разградње мишића, утиче на интеракцију и стабилност свих телесних система. Недостатак хормона штитасте жлезде у пренаталном зрелости и рано је узрок кретинизма.

Ако се лечење започне у прве две недеље живота детета и исправно се уклапа, може се избећи развој тешке патологије.

Болест се дијагностикује код 1 од 4.000 деце. Знаци кретинизма појављују се од рођења и у будућности постепено повећавају. Током дојења манифестације кретинизма су мање изражене, пошто дете добија хормоне штитасте жлезде заједно са мајчиним млеком.

Узроци кретинизма

  • недостатак јода у телу мајке током гестације;
  • који живе у подручју у којем се примећује недостатак јода;
  • Ендемски гоитер у мајци, који се десио током трудноће;
  • конгениталне малформације и аномалије штитне жлезде (хипоплазија, аплазија, дистопија, итд.);
  • конгенитална атиреоза;
  • ектопија тироидног ткива;
  • пријем у тијеком трудноће трезорских лијекова;
  • наследни имуност штитне жлезде на тироидни хипофизе; отпорност ткива на деловање тироидних хормона;
  • генетске аномалије, због чега је прекинут механизам хватања и задржавања јода од штитне жлезде;
  • ПАНЕДЕННИЕ пАНеее опепатсии за цхтицхницхному или тотално отклањање штитасте жлезде;
  • излагање јонизујућем зрачењу (зрачење, радиоактивни јод) током трудноће;
  • Хасхимотов тироидитис (аутоимунско хронично запаљење штитасте жлезде);
  • недостатак јода, селена и других микроелемената у храни и животној средини;
  • кршење биосинтезе тироидних хормона;
  • дисфункција хипофизе, хипоталамус;
  • Бракови између људи који су у блиском сродству.

Без правилног лечења, симптоми кретинизма напредују до стварања неповратних промена од кардиоваскуларних, нервних, респираторних, мишићно-скелетних и других система.

Облици кретинизма

У зависности од етиологије, разликовати:

  • Ендемски кретинизам - манифестован од рођења, настао је као резултат неадекватног уноса јода у станиште. Могућа је генетска предиспозиција. Често се развија у породицама у којима постоје бракови између крвних сродника;
  • спорадичне кретенизмом (Фагген болест) - јавља у раном детињству због штитне жлезде након његовог нормалног рада за неко време. Разлог за такве прекршаје може бити хипоксија, траума, интоксикације, крварење у штитасте ткиву, хипофизе, хипоталамуса, запаљенским и аутоимуним процесима, неадекватним ензимских система, недостатак јода, повећано везивање тиреоидних хормона крвних протеина.

Ендемски кретинизам има три облика:

  • неуролошки - у пратњи оштећења слуха и вида;
  • Мекседемски - се манифестује, прије свега, због застоја у физичком развоју;
  • мешовито.

Појам топографског кретинизма као кршења вјештина просторне оријентације, неспособност особе да оријентише на терену је широко распрострањена. Ова психолошка карактеристика је последица смањења активности десне хемисфере мозга и нема никакве везе са истинским кретинизмом. Особе са топографским кретинизмом могу доживети страх, страх од изгубе. Ако овај поремећај није повезан са присуством органских болести, препоручује се да се користе технике тренинга за меморију и просторне имагинације.

Симптоми кретинизма

Деца која пате од кретенизмом, имају карактеристичан изглед: деформисани лобању са дебелим фронтално и темена кост; коло, у облику пасте лице широк, раван и широк нос са утонуо леђа, уске, сада постављене очи, крупне црте, дебели и кратки врат са повећаном служење штитне жлезде.

Урођени кретинизам код деце се дијагностикује одмах након рођења, карактеристични спољашњи знаци патологије привлаче пажњу.

Због едема језика, не стоји у уста, уста су благо отворена, врхом језика се гура. Они су кратки, имају диспропорционално тело, деформисане зглобове и удове, покретљивост зглобова, укључујући и кичму, је ограничена. Кожа је груба, скалп се лећа, коса је ниска. У старијој доби примећује се неразвијеност секундарних сексуалних карактеристика. Такође су карактеристични:

  • Едем миекседема (лице, удови);
  • лоше изразе лица;
  • поремећај говора и слуха;
  • смањио осећај мириса;
  • сува коса, крхки нокти;
  • ненормално ниско знојење.

Поред тога, кретинизам има следеће манифестације:

  • трудна трудноћа, велика телесна тежина при рођењу;
  • касније пада пупчана врпца;
  • споро повећање телесне масе, смањени апетит;
  • често запртје, надимање;
  • ниска активност, ретардација, поспаност;
  • нема одговора на звук и светлост;
  • тешкоћа у носном дисању (због отицања назалне слузокоже);
  • велики фонтанел је увећан у величини, не расте дуго;
  • дуготрајна неонатална жутица, узрокована хипербилирубинемијом;
  • ниска брзина срца;
  • низак крвни притисак;
  • унутрашњи органи су смањени у величини;
  • умбиликална кила;
  • касније зубе, одложена промена зуба;
  • неразвијеност сексуалних жлезда, крипторхидизам је могућ;
  • поремећаји менталног и интелектуалног развоја.

Интензитет симптома кретинизма зависи од узраста када се болест догодила: са урођеним кретинизмом, његови симптоми су израженији. Ако се болест појави за 3-5 година, тешке менталне абнормалности се не развијају, али постоји смањење интелигенције, слабљење менталних способности, пубертет је касно.

Ако хормонска корекција почне касније од 4-6 недеља од тренутка порођаја, постоји велика вероватноћа развоја неповратне менталне ретардације и других озбиљних компликација.

Дијагноза кретинизма

Урођени кретинизам код деце се дијагностикује одмах након рођења, карактеристични спољашњи знаци патологије привлаче пажњу. Конгениталне недостатак тироидног хормона тест детектује невборн сцреенинг (крвна све новорођенчади за тироидних и хипофизе хормона) који се одвија у првој недељи живота. Узорак крви у овом случају узима се из пете. Другог трећег дана живота врши се тест крви на хормонима ТСХ или тироксину (Т4). Компензаторно повећање нивоа ТСХ у крви указује на недовољну функцију штитне жлезде.

Сложени дијагностички преглед заснива се на клиничким, лабораторијским и роентгенолошким анализама:

  • клинички преглед крви;
  • одређивање нивоа тироидних хормона и хормона који стимулишу штитасту жлезду;
  • анализа присуства антитихидних антитела;
  • Ултразвук штитасте жлезде;
  • радиографија лобање за искључивање тумора хипофизе;
  • Рентген на ногама (испитивање стања главе стегненице и коленских зглобова).

Третман кретинизма

Са дијагнозом недостатка функције штитне жлезде, лијечење треба започети што прије, укључује:

  • пријем синтетичких аналога тироидних хормона;
  • употреба лекова са високим садржајем јода;
  • лечење истовремених обољења кардиоваскуларног, мишићноскелетног, нервног система.

Терапија замјене хормона се одвија током живота. Дозирање лекова бира ендокринолог на основу резултата прегледа, узимајући у обзир узраст, тежину пацијента, тежину симптома.

Током дојења манифестације кретинизма су мање изражене, пошто дете добија хормоне штитасте жлезде заједно са мајчиним млеком.

Осим тога, приказан је пријем витамина А и Б12. У неким случајевима постоји потреба да се прописују лекови који побољшавају церебралну циркулацију, нормализују активност кардиоваскуларног система, дигестивни тракт.

Компликације кретинизма

Без правилног лечења, симптоми кретинизма напредују до стварања неповратних промена од кардиоваскуларних, нервних, респираторних, мишићно-скелетних и других система.

Прогноза

Ако се лечење започне у прве две недеље живота детета и исправно се уклапа, може се избећи развој тешке патологије. Када се третман почне временом, дијете у цјелини развија нормално, али има одређене девијације у интелектуалном и физичком смислу. Ако хормонска корекција почне касније од 4-6 недеља од тренутка порођаја, постоји велика вероватноћа развоја неповратне менталне ретардације и других озбиљних компликација.

Спречавање кретинизма

  • благовремену превенцију и, ако је потребно, третман болести штитне жлијезде;
  • уравнотежена исхрана за макронутриенте и микрохраначе током трудноће, нарочито довољан садржај јода;
  • медицински надзор статуса штитне жлезде у свим фазама трудноће;
  • рана дијагноза кретинизма код деце, студије пројекције;
  • масовна јодна профилакса болести штитне жлезде у подручјима са ниским нивоом јода у води и земљишту;
  • индивидуална јодна профилакса.

Шта је кретинизам

Крит - болест ендокриног етиологије, која је проузрокована недостатак иодотхиронинес због одступања у производњи тироидних хормона. Болест се карактерише кретенизмом модерној медицини, као патологија узрокован значајног смањења производних иодотхиронинес ово ендокриних органа, одложена ментални и физички облик и интелектуалну зрелост. Ова болест је врста хипотироидизма конгениталне генезе. Хормони хормона утичу на стимулацију диференцијације и сазревања ћелијских структура, развој тела. Заправо, дакле, недостатак њиховог сазревања у материци и почетком ступња често узрочник настанка аномалија у физичком сазревање и развој централног нервног система. Основа хипотиреоидних услова, праћена развојним одлагањима, јесте недостатак селена и јода који се конзумирају у свакодневној исхрани. Ово одступање може бити спорадично или ендемично.

Узроци кретинизма

Обично се кретинизам код деце развија са хипотироидизмом штитне жлезде. То је због недостатка запремине синтетизованог јода, стога је главни етиолошки фактор у пореклу кретинизма недостатак јодотиронина и смањење капацитета штитне жлезде.

Стога смо стајали узрока кретенизмом - 4 врста је производњу рецесија жлезда због етиолошки фактор: примарни, секундарни, терцијарни хипотироидизам а одступање у осетљивости структурних јединица организам јодотиронин.

Примарни хипотироидизам је узрокован абнормалностима у радном капацитету органа који се разматра и који је уродјен у генези и стечен.

Први је узрокован повредом формирања жлезде. Ово тело може бити одсутно или неразвијено. Овим органа аномалије сазревања резултат: озрачивање труднице, трудница једе разне дроге, смањујући производњу хормона, жлезда дисфункција код жена у процесу носи дете, недовољна јод у исхрани трудна.

Урођена хипотиреоза генесис изазваног наследне недосформированности жлезде, генетске аномалије узрокују повреде гриппинг жлезде јод, дајући жељени хормон наслеђена имунитету тиреотропина простату - хормон предњег режња сегмент.

Стечени генеза хипотиреоза може настати као резултат трансфера аутоимуног обољења манифестује запаљењем штитне жлезде и њене дисфункције, смањен учинак због операције простате или њене изложености, и других врста тироидитис.

Секундарни хипотироидизам изазива поремећај у регулаторној функцији хипофизе. Он је такође урођено стање и стечена генеза.

Оригин - настаје услед наследног синтези редукције тиротропина (хипофизе да стимулише производњу престаје иодотхиронинес) или у недостатку функционалних задатака урођену етиологије хипофиза, што доводи до одступања у синтези хормона произведених од њих.

Хипотироидизам је узрокован дисфункцијом хипофизе, изазван туморским процесима који резултирају у мозгу, повредама главе и разним запаљењима.

Терцијарни хипотироидизам изазива поремећаје у регулаторној функцији хипоталамуса, што доводи до недостатка синтезе хормона који стимулишу хипофизу, што зауставља активирање штитне жлезде.

Примењена генеза терцијарног хипотироидизма је последица туморских или инфламаторних процеса, као и повреда главе.

Аномалије у осетљивости структуралних јединица тела на јодотиронине - производња хормона у количини нормалне, али ћелије нису подложне томе. Овај услов се односи на конгениталне наследне патологије. Узрокован је дефекатом структуре деоксирибонуклеинске киселине и хромозома.

Симптоми кретинизма

Пошто је ова болест последица смањене производње јодотиронина, симптоми кретинизма ће бити због кршења нормалног функционисања штитне жлезде.

Испод су знакови кретинизма, који се откривају пре три месеца. Тежина новорођенчета је обично више од 4 кг. Након порођаја, крики малишана нису интензивни. Преостали процес пупчане врпце пада знатно касније него у здравим мрвицама. Постоји даље смањена активност, упорна поспаност и смањени апетит. Млеко за бебе је врло споро. У процесу исхране, често се зауставља дисање, кожа лица је цијанотична. Дишање је тешко и прилично бучно. Беба често има констипацију и оток. Поред тога, често од рођења у мрвицама појављују се пупчана кила. Температура бебеног тела се често спушта на 35 ° Ц.

Жутица дермис може трајати дуго након рођења. Извори на честици лобање у дужем временском периоду не прелазе и карактеришу велике величине. Учесталост контракције миокарда је смањена. Мршављење бебе је густо на додир, што чини да се чини да је тон подигнут, али ово је нетачна претпоставка. Ова густина је узрокована отицањем.

Дијагноза кретинизма открива у другом тромесечју живота мрвице могуће уз помоћ следећих индикатора:

- у посматраном периоду сви симптоми постају добро развијени и лако приметни. Симптоми овог периода трају читав живот. У првом реду, постоји пораст раста. Мрвица не добија тежину. Међутим, мршави клинац не изгледа, пошто постоји општа грла;

- тело детета постаје несразмерно: тело је издужено, а екстремитети су, напротив, скратени. Четке су широке, а прсти су кратки. Нос је широк, а очи су уске. Величина главе одговара норми, али због недостатка дужине удова и пртљажника који заостају у расту, чини се несразмјерно великим;

- омекшавање даје беби изразит изглед. Врат је кратак и дебео. Језик је едематозан и из тог разлога понекад не може стати у уста;

- зуби на позадини вршњака наступају касније;

- Беба је спора и поспаност, несхватљива. Како сазревање означава касно развијање интелектуалног развоја. Запаљење и отицање увек прате описано стање.

Болести кретинизма се често примећују у једноставном протоку. У овом случају, први знаци кретинизма налазе се код деце старије од две године. Често се болест најчешће открива у фази пубертета.

Знаци кретинизма код одраслих су приказани испод.

Спољно, у првом реду, постоји диспропорција лобање. Штавише, упркос несразмјерно великој величини главе у поређењу са пртљажником, кретинизам карактерише смањење димензија лобањске шупљине и величине мозга (микроцефалија).

Осим тога, пацијенти са кретинизмом одликују се њиховим кратким порастом. Раст појединаца дијагностикованих са кретинизмом варира, али уопће је значајно нижи од оне код здравог појединца.

У четвртини случајева, људи са кретинизмом имају пропорционално физичко понашање, ау другим - несразмјерност тијела. Екстремности у односу на дебло су скраћене и карактеришу велика дебљина, тако да су кретања особе која болује од описане патологије неспретна и неспретна. Ноге су често увијене у унутрашњост, заблуда је забележена. Зглобови су често увијани и масивни.

Мобилност у хрбтеници је оштећена. Скоро све особе које пате од описане патологије имају ужу карлице. У расту величине основе лобање, такође се примећују одступања, па је носни мост потопљен и широк. Чело пацијената је покривено боре, тако да је тешко одредити исправно доба по изгледу, јер пацијенти изгледају много старије од својих година.

Покривач за косу на телу особа које пате од ове болести прилично је мршава. Сама коса је прилично тврда и црна. Други карактеристични знаци се могу сматрати широким јагодичастим лишћарима, испупченим ушима, високим челом, великим уснама, језиком који се стално држи.

Ментална ретардација се примећује код свих особа које пате од кретинизма, али у различитим степенима озбиљности. Чини се да кашњење у сазревању менталних функција достиже одређени степен идиоције, када субјект не може сами себе да служи.

Са кретинизмом се функција гонада смањује, а сами органи су смањили величину. Поремећаји говора и поремећаји слуха су изразито изражени. Такође се повећава поспаност, апатија, летаргија, ментални поремећаји различите тежине.

Одрасли, који су болесни са кретинизмом, су неефикасни, глупи, равнодушни и њихове акције су споре. Они не показују пријатељске емоције околини. Одликује се неповерењем и грмљавином. Нердс воли наклоност. Они су лако инстиллед и емоционално нестабилни. Ако пацијенти падну у "беснило", онда су њихове акције опасне за друге. Емоционалне експлозије код ове болести код одраслих су ретка појава и брзо одлазе. Бољег појединца можете смирити уз помоћ милости.

Често људи који пате од кретинизма, пате у депресију, због чега могу да направе суицидални покушај.

Клинац, када одраста, постаје старији брже од његових здравих вршњака. Организам особа са болестом у питању захтијева много врућине, тако да не воле излазити испод топлог ћебе.

Можете да идентификујете типичне промене за ову патологију, као што су отока, равног носа са потопљеним леђима, често су уста мало отворена, пљувачка течност, језик је гурнут. Мимике пацијената карактерише оскудица. Израз на лицу је глуп.

Остале карактеристике кретенизмом инхерентне пацијенте: непотпуна сазревања биолошких сексуалне карактеристике, у неким случајевима црипторцхидисм или конфигурација смањење цисте јајника унутрашњих органа, храпавост епидермиса, повећаном дебљином и бледо коже, може изазвати аге спотс, Наил крхкост, смањена знојење.

Пошто се кретинизам код деце развија са хипотироидизмом штитне жлезде, онда постоји ретардација свих процеса који доводе до тела. Као последица тога, код деце са дијагнозом кретинизма постоји заостајање у формирању менталних функција, смањење интелектуалне активности и кашњење физичког развоја. Осим тога, овај поремећај је инхерентан промјенама у понашању.

Третман кретинизма

Исход болести у питању је резултат времена почетка адекватне терапије. На крају крајева, кретинизам, шта је то? Ово је болест изазван недостатком производње јодотиронина, што доводи до кашњења у формирању. Због тога, рани почетак третмана кретинизма доприноси здравијем развоју.

кретенизмом, болест карактерише се појавом патолошких промена у оријентацији различитих система и органа, тако да пацијент је појединац подлеже прегледу од стране следећих специјалиста ортопедске, лекара или педијатар, ендокринолог, неуролог и психијатар. Међутим, главни исцелитељ је ендокринолог, јер је болест кретинизма и даље ендокриног порекла. Преостали стручњаци утврђују присуство патолошких трансформација у релевантним органима.

За дијагнозу кретинизма предузете су следеће обавезне мере. У првом реду, узима се узорак крви како би се одредила запремина синтетизованих јодотиронина и хормона хипофизе.

У медицини постоји такав случај као пролазни или пролазни хипотироидизам. Индекси јодотиронина привремено смањују и након одређеног времена се враћају. У овом случају, кретинизам не развија болест. Тест крви у овом тренутку показује благи пад садржаја хормона који производи штитна жлезда и мали пораст концентрације тиротропина, синтетизован од стране хипофизе. Слицан резултат су од стране лекара за сумњиве, па студија треба поновити након неког времена.

Огромну улогу у правовременом откривању кретинизма игра скрининг, који се одвија у фази новорођенчади. Вежба се проводи на четвртом дану након порођаја, ако је беба стигла на време. Прехладна дјеца се прегледају седми дан. Метода скрининга одређује количину тиротропина у крви. Овај индикатор даје информације о здрављу ендокрине жлезде. Сматра се основним за дијагнозу патологије у питању. Код одређивања повишеног нивоа садржаја хормона стимулације штитасте жлезде, поновљено тестирање се одмах изводи. Такође су прописани превентивни третмани и мере корекције и препарати тироксина.

Деца са недијагностикован кретенизмом, у старосној периоду од средине другог тромесечја живота и до краја, тест крви може показати повишене нивое холестерола и масти, што је индиректан доказ болести описаног.

За идентификацију патолошких промена, препоручује се анализа за биохемијски састав крви. Клиничка студија се такође врши за анализу састава крви, односно садржаја хемоглобина, бијелих крвних зрнаца, формуле леукоцита, индекса боје, концентрације црвених крвних зрнаца. Као резултат, анемија се може открити.

Осим тестова крви, ултразвучни преглед жлезде је обавезан. Ова студија вам омогућава да утврдите: присуство различитих формација, конфигурација тела и његове величине, модификацију структуре штитасте жлезде, раст појединачних сегмената жлезде, стање крвотока (дуплекс скенирање).

Ови подаци истраживања омогућавају нам да идентификујемо узроке абнормалности у функционисању жлезде. При раном откривању разматране патологије морбидно стање може се у потпуности надокнадити помоћу пријема тироксина. Због тога је веома важно обавити правовремене дијагностичке активности и предодредити адекватан третман кретинизма.

Са смањењем радног капацитета жлезда препоручује се коришћење супститутивне терапије. Пацијенту је прописана употреба хормоналних лекова усмјерених на обнављање адекватног функционисања штитне жлезде. Такви препарати показују позитивне резултате у било којим варијацијама хипотироидизма, уз осетљивост ткива на јодотиронине узроковане поремећајем.

Обично ендокринолози именују триодотиронин или левотироксин. Поред употребе фармакопеја, потребно је придржавати се и успостављене исхране. У првом реду, сви прехрамбени производи конзумирани од стране пацијента морају бити обогаћени јодом.

Дечија активност мора бити изграђена на начин да се деца не осећају инфериорним или лишавају. Такође, треба подстаћи све креативне импулсе. Креативност помаже у унапређењу друштвених вештина и промовише развој моторичких вештина.

Који пате од кретенизмом деца морају стално да се прати од стране специјалисте ендокринолога, тако да лекар има прилику да исправи благовремено терапеутске шеме и дозирање лекова. Одабир терапијских и корективних метода утицаја на фази формирања структура нервног система и раст тела заслужује посебну пажњу.

Жене које су заинтересоване за кретинизам, оно што јесте, морају нужно схватити једноставну истину - ово је озбиљна болест која захтева терапеутски корективни ефекат. Исход ове патологије зависи од времена детекције и иницирања терапије.

Бебе, са раним откривањем спорне абнормалности и којим се третманом кретинизма започиње након стицања бебе од три седмице, нису далеко иза свог развоја од својих здравих вршњака. Стога је правовремена дијагноза кретинизма, нарочито скрининга, веома важна. Ако се не врши скрининг (на пример, код рођења куће), онда није могуће у одговарајућем временском року одредити адекватну терапију. Такве бебе ће заостајати у психофизичком сазревању, имати одлагање говора. И формирање интелигенције такође пати.

Да би се спријечило настанак кретинизма, жена која носи дијете треба конзумирати храну обогаћеном јодом, подвргнути благовременом лабораторијском прегледу и обавити све лекарске препоруке. Да би се обезбедило да се ова ендокрини жлезда правилно развија у мрвицама, женско тело мора садржати неопходну концентрацију јода.

Стога, спречавање кретинизма мора нужно садржати сљедеће кораке:

- пријем током трудноће јодних препарата;

- исхрана будуће мајке;

- Забрана рођења дјеце од блиских рођака;

- Превентивне мере за спречавање болести штитне жлијезде.

Знаци и симптоми кретинизма

Постоји медицинска дилема, шта је кретинизам? Да ли је то болест или кршење функција тијела?

Ово је озбиљна, патолошка опасна по живот, комплексан психофизички поремећај. По својој природи, она је повезана са недостатком јода, директно пропорционално утицају на интелектуални развој.

Симптоми кретинизма, с друге стране, директно су повезани са обликом ове болести. Сходно томе, они се манифестују на различите начине, зависно од истинског узрока недостатка јода у организму.

Да је лекар сумњао на дијете овако патолошког стања, неопходно је имати неколико карактеристичних знакова одступања у симптоматологији, која не временом нестају.

Карактеристични симптоми болести

Најзначајнији знаци кретинизма су:

  • жутица код новорођенчади и касније деце;
  • органи ненормално мале величине, недовољно развијени;
  • фонтанеле главе дуго не прелазе;
  • слаб аппетит;
  • надувени стомак.

И доктори идентификују спољне знаке болести:

  • кршење или одсуство говора, све до потпуне немања;
  • лоше слушање, у тешким случајевима ово је потпуна глувоћа пацијента;
  • физичко тело са кршењем пропорционалности (обично се манифестује у неуобичајено великој глави, кратким рукама и ногама и малим пропорцијама тела);
  • омамљивање (овај симптом је апсолутно тачан за све облике кретинизма). Дварфизам различитих степена озбиљности;
  • хипотензија;
  • одложити ментално (до идиоција) и физички развој;
  • секундарне сексуалне карактеристике нису биле јасно испољене, или потпуно одсутне;
  • сексуалне жлезде су оштро неразвијене, које карактеришу цисте јајника код жена и крипторхидизам код мушкараца;
  • дете се нерадо креће, лењ и апатичан (тешке промјене у понашању);
  • чудна крхкост и сувоћа дечје длаке;
  • кашњење раста зуба, млечни зуби за дуго времена се не мењају;
  • очи су широко раздвојене, са стакленим изразом;
  • мимикрија изузетно сиромашна, озбиљно инхибирана (кретени у великој мери преносе своје осећања на друге);
  • величина језика је значајно повећана, чак се често не уклапа у уста, одликује се неконтролисаним сливом;
  • Предња линија раста косе је ниска;
  • знојење је патолошки умањено;
  • значајна деформација скелета лица и лобање: нарочито фронтална и париетална подручја лобање су абнормално згушнути. Поред тога, ови пацијенти имају оштро описане, истакнуте јагодице;
  • коса тамне боје, течност;
  • Карактеристике лица су карактеристично грубе: лице тзв. пуффи;
  • пацијенти имају "седло" нос: равно је и широко, а леђа је конкавно према унутра;
  • отицање меких ткива;
  • укрштене кости и зглобови, постоји закривљеност различитих делова кичменог стуба;
  • Кожа је грубљена и згушнута. Боја коже је обично бледа, али је карактеристика великог броја родитељских знакова.
  • кожа нагло избледи са годинама, постоји мржња и боре.

Дакле, ова болест код детета се манифестује, прије свега, у кашњењима у нормалном развоју:

  • психе;
  • интелект (он није у стању да учи и савлада материјал);
  • тело и органе.

Одрасла особа такође може бити болесна са кретинизмом, а онда је основа за примарну дијагнозу специфичан изглед таквог пацијента.

Важно је напоменути да интензитет знакова кретенизмом зависи од узраста на којој је болест појавио: симптоми су знатно изражене у конгениталне кретенизмом него код пацијената инфицираних болешћу у каснијим годинама.

Ко прави дијагнозу?

За новорођену децу, као и дијете, дијагнозу кретинизма (аура) врши неонатолог или педијатар. Главни индикатор новорођенчади је повећање нивоа тироидних хормона.

Старијој деци и одраслима може само дијагностиковати патологију од стране ендокринолога.

Како се испитати за дијагнозу?

Ако постоји сумња на кретинизам, лекар прописује и производи следеће студије:

  • Радиографија и ултразвук унутрашњих органа (на првом месту - штитна жлезда);
  • опште тестирање крви и урина;
  • тест крви за проценат хормона штитњака;
  • анализиран је ефекат функционисања штитне жлезде на реакцију крвног глобулина;
  • Након три дана живота, новорођенчету се даје посебна свеобухватна студија,
  • развојне абнормалности и метаболичке абнормалности.

Класификација болести

Ова болест за клиничке манифестације се значајно разликује, чиме се захтева специфичан приступ лечењу. Дакле, разликовати кретинизам следећих карактеристичних облика:

  • атхереоид - се јавља углавном као резултат аплазије штитне жлезде (његовог патолошког конгениталног одсуства);
  • апсолутно уништавање штитне жлезде (абнормална структура ткива жлезде, потпуно блокирање његове функционалности).

У овим случајевима, новорођенче се одмах препоручује терапији замјене хормона. Постоје такви облици кретинизма:

  • просторни (топографски) облик - ово је прилично честа манифестација болести, која је повезана са функционалним поремећајима мозга, праћено смањењем визуелне меморије и циркулаторним неуспехом у мозгу. Одликује се карактеристичном неспособношћу таквог кретина да се креће у свемиру;
  • ендемична, повезана са недовољним садржајем јода у организму. Ако се такав дефицит не елиминише, болест ће напредовати. Ова ситуација ће довести до трајних функционалних поремећаја вида, слуха, говора и моторичких способности. Последице таквих поремећаја ће бити болести кардиоваскуларног система, као и ментално и физичко заостајање у развоју.
  • Микедематоус форм: манифестован у облику специфичних микседематозних едема.

Узроци болести

Узроци кретинизма код деце су сложени неуспеси у ендокрином систему на основу дуготрајног поремећаја штитне жлезде.

Али ови сложени неуспеси ендокриног система, пак, настају из неколико разлога:

  • конгенитални узроци који су повезани са генетским поремећајима, на пример, као што је хередитарна патологија ензимског система, која потом доводи до развоја нетоксичног зуба. Наредни узрок кретинизма доказују примери идентичних близанаца, подједнако погођени кретинизмом;
  • везано за болно стање мајке (болест штитне жлијезде) током трудноће;
  • стекао кретинизам, који се појавио независно током развоја особе.

Код детета болест се јавља чешће ако жена током трудноће не добије довољну количину јода.

Ендемични облик болести

Ендемска кретенизмом у многим случајевима јавља код деце рођене мајке са дијагнозом недостатка јода, развија се на основу недостатка природног садржаја јода у води за пиће и храну.

Поред тога, кретинизам има и друге иницијативе:

  • недостатак јода и селена (најважнији грађевински материјали тироидних хормона) у исхрани коју је мајка болесног детета држала током трудноће;
  • Хасхимотов тироидитис;
  • конгенитална или због операције одсуство штитне жлезде (еутхириосис);
  • ендемски гоитер у будућој мајци;
  • неразвијеност штитне жлезде на ембрионалној фази развоја фетуса;
  • инцест, блиско повезане брачне везе;
  • недостатак производње специфичних хормона код штитне жлезде, укључујући и жене у трећем семестру носивости дјетета, као и код дјетета у првих шест мјесеци након порођаја;
  • разне абнормалности штитне жлезде;
  • физиолошка неспособност промене јода у активни облик неопходан за тело;
  • компликације након операције;
  • абнормални раст тироидног ткива;
  • смањивање снабдевања штитне жлезде, све док не потпуно умре (атрофија);
  • терапија трудне жене са препаратима који садрже радиоактивни јод или трезорске лекове;
  • наследна предиспозиција: ово је најчешћи узрок развоја патологије.

Стога, изазивајући ово кршење патогених фактора, кретинизам је подељен у две велике групе:

  • спорадично - ово је јединствени случај кршења повезаних са недостатком јода у људском телу (не зависи од одређеног региона);
  • ендемичну форму карактерише масивност лезије. По својој природи, она је повезана са карактеристикама животне средине, локалне воде за пиће и производа, лоших сварљивих јодних једињења. Ендемски облик болести почиње да се развија прилично рано: у другој години живота дете има знаке ове болести.

Оправданост узрока појаве болести

Међутим, локални услови не изазивају увек појаву болести (сви ендемски грбови не утичу на све становнике опасног подручја). Због тога је још увек рано да се говори о стварном узроку ове болести.

Највероватније, богатији узрок је насљедна предиспозиција кретинизму, с обзиром на то да у ендемичном региону постоје и болесне и здраве породице.

Осим тога, међу полу-сестрама или браћи блеје кретенизмом оне који сиса оба родитеља, чак и ако породица живи у веома неповољном подручју недостатка јода.

Поред тога, већа вероватноћа дјетета рођеног са овом болестом расте ако су болесни и отац и мајка.

Предиспозиција кретинизму се такође преноси кроз плазму феталног јајета болесне мајке, док је отац таквог детета здрав. Таква мајка рађа скоро сву децу са болесним људима, за разлику од здравих мајки, али родити болесног оца дјетета.

Штавише, према запажањима неких научника, кретинизам се може преносити, као заразна болест, помоћу домаћих животиња.

Истраживање Куцера

Занимљиве студије за идентификацију истинског узрока болести кретинизмом спроводио је научник из Аустрије Куцхер.

У сврху научног експеримента, научник је посматрао домаће псе постављене у породицама које су створили идиоти.

Испоставило се да, након што неко време живи у таквој породици, по правилу, у потпуности не поштује ни елементарна правила хигијене, животиње од оболелих домаћина усвојиле су патологију.

У почетку, потпуно здраве животиње, с временом су стекле видљиву спољну ружноћу. Понашање животиње такође се значајно променило не на боље, подсећајући на неадекватног домаћина.

Третман

Терапијска терапија се прописује чим се дијагноза потврди, пошто исправна и што је могуће рано лечење кретинизма даје таквим пацијентима шансу за здрав и дуг живот.

Сваки специфичан метод лечења бира ендокринолог, на основу резултата студија пацијента.

Лечење је засновано на терапији замјене хормона, што омогућава испуњавање критичног недостатка природних хормона који стимулишу штитасте жлезде у организму.

Овакав третман који зависи од хормона биће трајан и током живота.

Превенција болести

Да будуће дијете није родјено кретином, неопходно је у потпуности искључити стварање вјенчаних парова између блиских крвних рођака.

Осим тога, трудници се препоручују да се придржавају одређене, максимално уравнотежене превентивне исхране, богате витаминима и јодом.

Поред тога, будућим мајкама су прописани лекови који садрже јод.

У свим условима трудноће, акушер-гинеколог нужно контролише стање штитне жлезде, а уз адекватне патологије прописује се адекватна терапија.

Прогноза

Код дијагнозе у раном добу, обично се прописује специјализована терапија. Ако се не третира кретинизам, болест ће брзо напредовати, изазивајући тешке компликације, које, по правилу, доводе до смрти до 39 година.

Кретинизам: симптоми и лечење

Кретинизам је главни симптом:

  • Губитак апетита
  • Блоатинг
  • Кашњење у развоју
  • Низак крвни притисак
  • Губитак косе
  • Жутица
  • Диспропорционална физика
  • Смањење моторичке активности
  • Кашњење раста код детета
  • Ментална ретардација
  • Поремећај менталног развоја
  • Тешке карактеристике
  • Непрекидно зубе
  • Већи језик
  • Ниска линија косе
  • Дебела кожа
  • Робусна кожа
  • Сува коса
  • Продужено не-зарастање фонтанел фонтанелле

Кретинизам је болест ендокриног система, која почиње да напредује због поремећене функције штитне жлезде. Његова главна манифестација код људи је заостајање менталног, интелектуалног и физичког развоја. Први знаци кретинизма почињу да се појављују чак иу детињству. По правилу, они остају непромењени током живота.

У случају развоја патологије код одраслих, пре свега, њихов изглед изгледа упечатљив. Кретинизам код деце се манифестује у немогућности детета да научи нешто, не говори добро или говори уопште, лени и апатичан. Ако се третман не започне благовремено, онда ће се симптоми патологије брзо повећати. Такви људи без адекватне терапије живе не више од 40 година. Такође је вредно напоменути да је третман неопходан како би се избјегло напредовање опасних компликација.

Узроци

Постоји много разлога за развој патологије. Научници су открили да се дечији кретинизам често развија, ако је у мајчином телу током дјетињства дијагностикован недостатак јода. Такође, у медицини су познати случајеви да су жене са ендемским гором родиле дјецу са дисфункцијом штитне жлезде.

Такође, сљедеће може допринијети прогресији болести:

  • еутиреоидизам (потпуно одсуство штитасте жлезде);
  • недостатак јода у производима које је мајка користила током гестације;
  • ендемски гоитер у мајци током трудноће;
  • конгенитална аномалија - немогућност тела да преноси јод у активни облик;
  • хипоплазија штитне жлезде;
  • ектопија жлезда;
  • конгениталне аномалије штитасте жлезде;
  • наследни фактор (чести узрок напредовања болести);
  • атрофија жлезде;
  • често узрок прогресије кретинизма код детета је пријем мајке током трудноће трудноће, као и припреме радиоактивног јода;
  • недостатак хормона, који синтетише штитну жлезду;
  • који живе у подручју у којем се примећује недостатак јода;
  • Хасхимотов тироидитис;
  • постоперативне компликације;
  • брак између људи који су у блиском сродству.

Класификација

У медицини, клиничари користе следећу класификацију кретинизма:

  • атхереоид облик. Главни узрок прогресије је аплазија штитне жлезде. Такође се може развити као резултат потпуног уништавања овог органа код детета. Лечење овог облика болести треба започети одмах након рођења бебе;
  • географски облик (просторни или топографски кретинизам). Често се дешава. Топографски кретинизам се манифестује у немогућности детета да се оријентише у непознатом подручју. Развој патологије доводи до функционалних особина мозга. Неки стручњаци кажу да топографски кретинизам није болест, већ психолошка особина, која је у већини случајева карактеристична за прелепу половину човечанства. Хронични недостатак спавања код особе може значајно погоршати симптоме топографског кретинизма, због чега постоји повреда церебралне циркулације и погоршања визуелне меморије.
  • ендемски кретинизам. Главни разлог за развој овог облика болести је недостатак јода у људском тијелу. Његов напредак доводи до глувоће, неумности, али и до моторичке и спастичне дисфункције у људском тијелу. У том контексту могу се развити компликације - дисфункција кардиоваскуларног система, кашњење физичког развоја, хронична ментална ретардација.

Симптоматологија

Развојни симптоми могу се мало разликовати у зависности од тога који облик болести је развио дијете. Али главну клиничку слику представљају такви симптоми:

  • омамљивање (овај симптом се манифестује у било ком облику патологије);
  • неблаговремена зуба;
  • заостајање у физичком и менталном развоју;
  • поремећај менталног развоја;
  • фонтанел на лобањи дуго не прелази;
  • кожа је груба и дебела;
  • грубе особине лица;
  • језик је велики. Често се чак и не уклапа у људска уста;
  • слаб аппетит;
  • коса је крхка и сува;
  • несразмјерни дијелови тела;
  • секундарне сексуалне карактеристике су слабо развијене;
  • ниска коса;
  • мали раст;
  • са кретинизмом код деце постоји повреда развоја интелигенције, смањена активност, могућност зртве;
  • Спуштен крвни притисак;
  • надимање;
  • симптом као што је едем мекседема манифестује се само у случају развоја мекседемског кретинизма.

Дијагностика

Код рођења дјетета, кретинизам се дијагностикује карактеристичним симптомима. У другим клиничким ситуацијама, дијагнозу патологије рукује ендокринолози. За тачну дијагнозу неопходни су следећи прегледи:

  • радиографија;
  • када се дете сумњичи за болест, потребно је тестирати на урођене малформације и метаболичке поремећаје трећег дана живота;
  • тест крви;
  • Ултразвук штитасте жлезде;
  • тест крви за одређивање нивоа хормона штитњака;
  • врши се процена односа између штитне жлезде и глобулина.

Третман

Лечење болести треба започети одмах након дијагнозе и потврде дијагнозе. Адекватан план лечења је гаранција за нормалан и дуг живот за пацијента са дијагностиком кретинизма.

Терапију прописује ендокринолог на основу резултата испитивања. Третман укључује употребу хормоналних лекова, чији је главни задатак надокнађивање недостатка хормона који стимулишу штитасте жлезде у телу. Таква терапија ће бити неопходна током живота како би се избјегло прогресија поремећаја у физичком, менталном и менталном развоју.

Превенција

Спречавање кретинизма заснива се на следећим активностима:

  • исхрана током трудноће треба уравнотежити. У тијелу труднице треба примити довољно витамина, елемената у траговима и хранљивих материја;
  • правовремено превентивно одржавање или лечење болести штитне жлијезде;
  • током трудноће, препоручује се узимање лекова, чији је активни састојак јод;
  • забранити блиске бракове.

Ако мислите да имате Крит и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам ендокринолог може помоћи.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Септикемија је врста инфекције у крви, у којој постоји повреда општег стања тела услед запаљења која је настала у њему, али нема подручја гнојног учешћа унутрашњих органа. У случајевима формирања апсцеса, у први план долази још један тип сепсе - септикопемија. Одликује се оним што проистиче из пенетрације патолошких бактерија у крв директно из извора инфекција или упала. Ова патологија се развија у контексту било које болести.

Ундер таква болест портална хипертензија, подразумева синдром резултира од смањене циркулације крви у вези са повећањем в.порте крвног притиска. Портална хипертензија, симптоми чије су засноване у манифестацијама карактеристичних за диспепсија, асцитес, спленомегалијом, проширених вена једњака и желуца и интестиналног крварења, као радикалног метод лечења укључује потребу за хируршке интервенције.

Хепатитис Ц је заразна болест која утиче на јетру и једна је од најчешћих типова хепатитиса. Хепатитис Ц, чији се симптоми можда не појављују уопште дуго, често се јавља уз његову касну детекцију из тог разлога, што заузврат доводи до латентног превоза од стране пацијената са паралелним ширењем вируса.

Цироза јетре је хронична болест проузрокована прогресивном заменом јетреног паренхимског ткива влакном везивом, због чега се његова структура реструктурира и стварне функције су повређене. Главни симптоми цирозе су жутица, повећана јетра и слезина, бол у десном горњем квадранту.

Холециститис је запаљенско обољење које се јавља у жучној кеси и праћено је израженим манифестацијама симптома. Холециститис, чији су симптоми пронађени, као и сама болест с којом се креће 20% одраслих, може протокати у акутној или хроничној форми.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

Врсте, узроци, симптоми и дијагноза кретинизма

Колико често, ако му је речено да објасни неке очигледне ствари, ми га зовемо нердима! Важно је разумети да овај концепт има неколико значења: постоји кретенизмом болест, кретенизмом и тамо испада, у ствари, одређивање екстремног глупости у уском сфери људске активности (типичан примјер је топографска кретенизмом).

Болести или поремећаја?

Кретинизам као болест је болест ендокриног система који се развија као резултат оштећења функције штитне жлезде. Главна манифестација је кашњење интелектуалног, физичког и менталног развоја. Симптоми болести почињу да се појављују чак иу раном детињству, остају непромењени током кратког живота.

У ове болести код одраслих ухвати изглед неке особе у очима, али деца кретенизмом (хипотиреоза) се манифестује у немогућности да студирају, у лошем говору, или чак у његовом одсуству. Ова дјеца су лијени, веома апатични. Данас је блиска веза између недостатка јода (главни узрок хипотиреозе) и нивоа развијености интелигенције. У подручјима са недостатком јода, људи са ниском интелигенцијом су 14% више.

Без благовременог лечења, симптоми се брзо повећавају. Стога, кретени обично живе не више од 40 година.

Постоје две врсте ове болести: кретинизам је ендемичан, али и спорадичан. Осим тога, постоје и друге врсте које се не сматрају болестом: типографски, професионални, географски кретинизам...

  • Спорадични кретинизам. Најчешће се такав кретинизам јавља као облик конгениталног хипотироидизма, али се понекад развија током каснијег раста детета. Његови узроци су обично повезани са ембрионалним развојним поремећајима који доводе до кварења ендокриног система. Последња фаза хипотироидизма је микедема (или одрасли кретинизам). Такође, одрасла особа може имати секундарни микседем, узрокован лезијом хипоталамуса или хипофизе. Постоји јасна веза између озбиљности физиолошких дефеката и тежине менталних промена у спорадичном кретинизму. Али са ендемским кретинизмом таква веза није толико изражена;
  • Ендемски кретинизам. Ово је читав комплекс психофизичких патологија које се развијају код становника подручја са ниском количином јода (обично је планински терен). Ова врста болести је често праћена гоитером и глухом, а најчешће се развија на почетку дететовог живота. Али не и сви пацијенти који пате од ендемског гојака у таквим областима имају кретинизам. Понекад се појављује ендемија кретинизма где нема озбиљног недостатка јода. А најновије студије не искључују чак ни чињеницу о инфекцији са овом болести.

Ако кретинизам као болест има два јасно изражена облика, тада кретинизам као карактеристика развоја појединих региона мозга одликује мноштво врста. Међутим, кретинизам као болест за такве прекршаје уопће се не примењује.

Једна особа не може поредити карту са правом месту (тзв топографски кретенизмом), с друге стране, упркос постојању Завода за образовање, није научила какве интерпункције треба ставити (нпр типограпхиц кретенизмом), а трећи је примећено професионални кретинизам... Најпознатији је феномен просторног или топографског кретинизма.

  • Топографски кретинизам (или просторна деменција). Није медицински израз, већ немогућност особе да се оријентише на непознатом терену. То доводи до функционалних особина мозга, у којем неки људи имају потешкоћа са оријентацијом на тлу. То уопште није болест, већ врста психолошке особености, типична за жене. Код мушкараца, као и код леворуке, обично је десна хемисфера, одговорна за перцепцију простора, много боље развијена. Међутим, "преуређени левичар" такође могу имати лошу просторну оријентацију, јер њихове хемисфере могу пропасти.

Хронични недостатак сна погоршава манифестације топографског кретинизма услед кршења снабдевања крви у мозгу, оштећења видне меморије. Географски кретинизам такође олакшава лењост, одсутност. Таква повреда може бити чак и наследна. Да би смањили његову тежину, потребно је ојачати визуелну меморију, као и просторно размишљање.

Узроци

Главни разлог због којег особа развија кретинизам је недостатак специфичних хормона штитне жлезде. Ово поремећај ендокриног система се развија под утицајем различитих фактора:

  • неразвијеност у ембриону штитне жлезде, њена неправилна локација или одсуство уопште;
  • недостатак код труднице одређених хормона или недостатак код детета;
  • терапија трудница са радиоактивним јодом;

Локација штитасте жлезде

недостатак селена, јода;

  • аутоимунски тироидитис;
  • поремећаји хипофизе;
  • генетски поремећаји (реакција хормона стимулирајуће штитасте жлезде);
  • блиско повезани бракови;
  • терапија са литијумом и другим хемијским елементима.
  • Понекад узрок ове болести је недостатак јода у одређеном подручју пребивалишта. У таквим случајевима дијагностикује се ендемски кретинизам. Да ли је то могуће, кретинизам има непроменљиве симптоме, без обзира на узрок настанка.

    Симптоматологија

    • Лаг или физичка онеспособљеност. Споро раст или промена зуба, успорен раст тела (тзв. Патуљасти). Непропорционално, нехармонично тело (веома велика глава са кратким удовима). Дуга неинхибиција фонтанела на лобањи, деформација лобање са задебљањем костију, оштро протуштене јагодице. Понекад постоји деформација зглобова или костију удова, а изразита сколиоза је такође могућа;
    • Лице. Има грубе карактеристичне особине због отока меких ткива - "квадратног" носа са снажним потопљеним леђима, хипертелоризма ока (широко размакнутих очију), отворених усана у устима са језичастим ланцима. Мимикрија је врло сиромашна, а њен израз лица је индиферентан, досадан;
    • Остали спољни знаци. Оштећење слуха и говора (до глувих звука). Недовољан развој секундарних сексуалних карактеристика. Кожа је груба, дебела, врло бледа, постоје пигментисане тачке, обично се отиче. Након двадесет година, кожа постаје збуњена и мршава. Коса на глави је тамна и ретка, нокти су крхки, а знојење се смањује;

    Различите манифестације кретинизма

    Клинички симптоми. Успоравање процеса и рефлекса размишљања, брадикардија, ниског крвног притиска. Унутрашњи органи су значајно смањени у величини. Малфункције у раду гастроинтестиналног тракта, микедема, понекад постоје симптоми ВСД. Функција сексуалних жлезда је прекинута. Дошло је до присуства појаса, али то није неопходно. Ретко се дешавају микседематозне едеме (тзв. Мекседематични кретинизам);

  • Кршење понашања, развој психике, интелект (пре идиоције). Кретини су спори, спори, заспан. У њиховом односу према другима - обично неповерљиви, непријатељски. Они су лако подложни сугестији, љубавној љубави, али емотивно нестабилни. Ако падну у насилан бес, могу бити чак и опасни, али избијање афеката је ретко, брзо се исцрпљују;
  • Кретинизам повећава склоност ка самоубиству и депресивним стањима, поред тога је ризик од развоја психоза и шизофреније висок. Код одрастања постоје знаци брзог раног старења целог организма. Пацијенти често пате од гојазности. Пацијенти имају изузетно високу потребу за топлином, тако да проводе доста времена у кревету. Постоје случајеви злоупотребе дрога и алкохолних пића. Хоризонт таквих људи је веома уски, најчешће се смањује на елементарне потребе.

    Дијагноза

    У детињству је тешко дијагностиковати. Конгениални недостатак хормона штитне жлезде може се открити само одређеним прегледом, који се изводи у првој недељи након порођаја. Потврда присуства ове болести представља висок ниво хипофизних хормона у крви бебе. Дијагноза ове болести код старије деце темељи се на разним клиничким, лабораторијским и радиолошким анализама.

    Клиничка дијагноза: спољашњи знаци болести могу се десити већ на почетку живота, али чешће се потврђује кретинизам за 5-6 година. Посебна пажња у дијагнози новорођенчади треба обратити пажњу на споро сисање дојке и константну поспаност. Такво дијете карактерише дуготрајно "љетно лице". Страбизам је уобичајен. Постоји потпун губитак или изразито оштећење слуха и мириса. Дијете заостаје далеко иза својих вршњака у развоју интелигенције, скоро не расте, тешко је рећи прве речи, касно је. У тешким случајевима, дете прави само неоткривене звукове.

    Ако се кретинизам манифестује код дјетета старијих од 3-4 године, онда се неће догодити озбиљна одступања у психи, али ће се ниво интелигенције смањити, а способност учења је значајно ослабљена. Када се дијагностикује потребно је јасно разликовати ову болест од гараизма (Пфундлерова болест - Хурлер), Довновог синдрома, неких других болести.

    Данас је кретинизам ретко, јер у породилиштима, већ у првој седмици живота, сва деца пролазе кроз клиничку тесту крви за присуство тироидних хормона. Таква дијагностика хипотиреоидизма доприноси правовременој терапији, која омогућава сваком детету да се адекватно развије.

    Можете Лике Про Хормоне