Ако се код дјеце налази хипотироидизам, симптоми се изговарају. На основу симптома, доктор доноси претпоставку о могућем развоју болести и усмерава дете на детаљнију дијагнозу. После тога, прописана је хормонска терапија која траје доживотно.

На основу симптома, доктор доноси претпоставку о могућем развоју болести и усмерава дете на детаљнију дијагнозу.

Хипотироидизам код деце: суштина проблема

Ова болест је хронична. Развија се због недостатка функције штитасте жлезде. Болест се може развити код особе у било којој старости (као код новорођенчади, и код старијих дјеце, код адолесцената).

Постоје два облика болести:

  1. Примарно. Она се развија као резултат ткивне оштећења штитне жлезде. Овај облик је подељен на урођене и стечене. У овом случају, са патологијом, девојчице се чешће рађају.
  2. Секундарни. Овај облик се развија као резултат пораза хипоталамуса. Он је одговоран за рад штитне жлезде и других ендокриних жлезда. Са порастом хипоталамуса развијају се озбиљна крварења ендокриног система.

Крајњи разлог за развој стеченог хипотироидизма је кршење секреције хормона штитњака.

Разлози због којих се хипотироидизам код детета може развити су многи. У овом случају, урођени и стечени облици болести долазе из различитих разлога. Дакле, последњи разлог за развој стеченог хипотироидизма је кршење секрета хормона штитњака. Заузврат, таква кршења могу довести до:

  • инфламаторни процес;
  • процеси аутоимуне природе;
  • хируршка интервенција, на пример, уклањање штитне жлезде;
  • смањење осетљивости жлезде на јод;
  • недостатак јода и метаболички метаболизам;
  • кршење процеса синтезе хормона.

Ако се по порођају показује знаке хипотиреоидизма, узима се крв за анализу хормона.

Узроци конгениталног хипотироидизма су нешто другачији. Међу њима су следеће:

  • патологија формирања жлезда у материци (генетске мутације);
  • током трудноће, будућа мајка је већ имала хипотироидизму;
  • жена је пила антихидроидне лекове током трудноће, што је довело до смањења осетљивости на Т-хормоне.

Ако се по порођају показује знаке хипотиреоидизма, узима се крв за анализу хормона. Ово ће помоћи у времену да идентификује проблем и започне лечење. Доказано је: почело се раније лечење детета, то је више шансе да он више неће заостајати у менталном и физичком развоју од вршњака.

Симптоми хипотироидизма код дојенчади

Симптоматологија за старост сваког пацијента је нешто другачија.

  • телесна тежина детета је изнад норме (од 4 кг);
  • оток тела;
  • пухасто лице;
  • уста су полу отворена;
  • насолабијски троугао има плавичасту тингу;
  • плакање звучи "грубо";
  • знак хидроцефалуса;
  • отицање супклавикуларних фосеса;
  • дуготрајна неугледна пупчана рана;
  • продужена жутица.

Доказано је: почело се раније лечење детета, то је више шансе да он више неће заостајати у менталном и физичком развоју од вршњака.

Са таквом сликом лекар ће сигурно додијелити крвни тест детету за хормоне. Али најчешће се симптоми манифестују када је дете старо 3 до 4 месеца. То укључује:

  • запртје хроничне природе;
  • слаб аппетит;
  • сувоћа и пилинг коже;
  • температура тела је испод нормалног.

Ако доктори и родитељи пропусте овај тренутак, болест напредује даље. Ово се манифестује одлагањем развоја бебе:

  • кашњење у физичком развоју, на пример, краћи зуби се исече, дете касније почиње да држи главу, пузи и сл.;
  • кашњење у менталном развоју, на пример, отежана реакција на околне објекте, људе итд.

Упркос чињеници да се болест и даље манифестује симптоматично, често је тешко одмах одредити да је беба болесна. Најупечатљивији метод је метод скрининга који се спроводи за сва дојенчад у болници.

Ако доктори и родитељи пропусте тренутак, болест напредује даље. То се манифестује због кашњења у развоју бебе.

Симптоми хипотироидизма у предшколској и школској деци

Код дјеце предшколског и млађег школског узраста (4 - 7 година) симптоматологија се мало мијења. Са становишта физиологије, хипотироидизам се манифестује на следећи начин:

  • едем на лицу и доњим удовима;
  • прекомјерна тежина;
  • сува кожа;
  • краткотрајност носног дисања;
  • крхка коса и нокти;
  • низак, груб глас;
  • хладне ноге (стопе);
  • цхиллинесс;
  • несразмерна физика, на пример кратке ноге и руке, велика глава;
  • низак притисак;
  • касна промена зуба.

Врло често родитељи збуњују знаке болести уз уобичајену лењост или непријатељство детета за учење у школи, са некомуникацијским и другим психолошким проблемима.

Са становишта менталног развоја, болест се манифестује таквим знацима као што су:

  • апатија;
  • летаргија;
  • осећај хроничног умора;
  • ретардација реакција;
  • спори говор;
  • агресија;
  • лоша меморија;
  • споро размишљање;
  • смањење интелектуалних способности (у тежим облицима болести).

Веома често родитељи збуњују ове знакове уз уобичајену лењост или непријатељство детета за учење у школи, са некомуникацијама и другим психолошким проблемима.

У адолесценцији је додан још један симптом, односно одлагање пубертета.

Она се манифестује, на примјер, у одсуству примарних сексуалних карактеристика код дечака и дјевојчица, у касним нападима у менархе (или ако се менструација уопште не појављује). Да би звучало аларм, родитељи треба, ако девојка није имала менструацију за 15 година.

Поред тога, адолесценти са овом дијагнозом често се понашају агресивно. Родитељи збуњују ово понашање уз уобичајене тешкоће прелазног доба, али у комбинацији са другим симптомима то представља карактеристику за слику хипотироидизма.

Лечење хипотироидизма код деце

Што се раније дијагноза и лечење је почело, ефикаснија ће бити. Ефикасност терапије ће бити да ће дете развити ментално и физички, у корак са својим вршњацима. Третман, без обзира на старост пацијента, је живот. Међутим, савремени лекови, ако су правилно изабрани за њихову дозу, не утичу на квалитет људског живота, већ напротив, учинити његов живот здравим. Лечење деце је две главне активности:

  1. Терапија лековима. Импликација узимања хормоналних лекова. Дозирање се утврђује стриктно појединачно, у зависности од тежине болести, узраста детета, тежине итд. Дозирање је прилагођено.
  2. Диетотерапија. Потребна корекција дијете. Пре свега, ово су производи богат јодом (морско кале, црвени кавијар, јодизована сол), поврће, воће, кашице (пошто су богати витаминима и микроелементима за добар имунитет). Али брашно, зачињена, масна и слана беба не могу. Дакле, забрањена печења, месо и риба, путер, кисели крајеви, димљени производи, масна јела и сл.

Врло је важно одржати имунитет детета на одговарајућем нивоу. Због тога су приказани умерени физички напори, лако очвршћавање, тако да тело може издржати вирусе и инфекције.

Дјечији хипотироидизам

Ендокрине болести рангирају на другом месту у свету након кардиоваскуларне преваленце. Нажалост, дјеца су такође погођена, од најмлађих година. Како разликовати дете од болести штитне жлезде?

Шта је хипотироидизам

Болест се карактерише недостатком функције штитне жлезде, у којој се производи неколико тироидних хормона. Вреди да се каже да се курс хипотироидизма код деце разликује од клиничке слике болести код одраслих.

У првим недељама интраутериног развоја, фетус добија материнске хормоне. Од трећег месеца, штитна жлезда детета почиње да функционише, стога мање зависи од родитељских хормона.

Недостатак тироидних хормона код деце доводи до неадекватног развоја и менталне ретардације, јер већ у првим данима живота дијете пролази истраживање концентрације Т4, ТСХ, тироглобулина.

По природи, хипотироидизам из детињства може бити конгениталан и стечен, а зависно од тежине симптома хипотироидизма код деце, разликује се између манифестног, пролазног и субклиничног. У зависности од патологије секреције хормона, хипоталамија, тиорегична и хипофиза се излучују.

Клиничка слика

Симптоми хипотиреоидизма код деце значајно се разликују од клиничке слике код одраслих са сличним болестима. Најсјајнији симптоми код детета:

  • Скелетни деформација, кретенизмом, глувоћа, ментална ретардација и неразвијене репродуктивне органе - такви знаци су примећени код деце која су добили довољно количине хормона, чак и током развоја фетуса.
  • Ако дете на рођењу тежак више од четири килограма, а лица оток види очигледна, укључујући језика и очних капака, плачући у пратњи грубо гласом и тешким дисањем, лекари могу да сумњају у дијагнозу пре резултатима студије.
  • Појава пупчане киле и дуго зарастање ране из пупчане врпце, дуго трајање жутице.
  • Поспаност, слабост, летаргија од порођаја и до 2 године старости, заостају у физичком развоју, касније зубе.

У дијете до годину дана, симптоматологија се може изразити врло слабо и не изазивати сумњу, ако се манифестује само у летаргији и поспаности.

У већини случајева таква деца касније почињу да држе своју главу, пузају, седи, немају интересовање за свет око себе и недостатак емоција.

Дијагноза хипотироидизма код деце почиње у хитним случајевима након откривања анемије, патологија кардијалних мишића, запртја, бледице.

Због широког спектра симптома, сва дјеца млађа од двије године су неопходно прегледати хормоне штитасте жлезде.

Цонгенитал дисеасе

Конгенитални хипотироидизам значи ниску функцију штитне жлезде и смањену секрецију стимулационог хормона штеточина код новорођенчади. Статистички подаци показују да више девојака пати од конгениталног хипотироидизма.

Узроци конгениталног хипотироидизма су:

  • Поремећаји у развоју штитне жлезде током сазревања фетуса у фетусу, генетских предиспозиција.
  • Имунитет на јод, поремећај транспорта хормона и ензима.
  • Озбиљнији узроци ове болести су поремећаји у зрелости мозга, нарочито пораз хипоталамуса, који је одговоран за регулацију производње и секреције хормона.
  • Ако је током трудноће будућу мајку узимала антитироидне лекове, развијена отпорност на хормоне штитњака је могућа.

Открили болест, не очајавајте се. Хипотироидизам није увек потпуно излечив, али компетентна дијагноза и лечење хипотироидизма код деце значајно могу побољшати квалитет живота и развој бебе.

Субклинички облик

Субклинички хипотироидизам код деце најчешће се примећује код деце од 2 до 4 године. Његова слика, нарочито када се врши тест крви, је прилично светла: хормон Т4 је у границама нормалне вредности, док је ТСХ повећан. Таква болест може се детектовати код дјевојчица по први пут и по 5 година, али у детињству се ефикасно лечи.

Узрок развоја таквог хипотироидизма је примарна болест - аутоимунски тироидитис, у којем су ћелије штитне жлезде директно уништене. У ствари, тело перципира гвожђе као извор страних тела - повишено Т4. А антитела су усмјерена на неутрализацију извора.

Уз благовремено откривање болести и његовог лечења, даља терапија је апсолутно непотребна. Симптоми субклиничке форме хипотироидизма су следећи:

  • Смањена телесна температура;
  • Слаб сисајући рефлекс;
  • Одбијање дојења;
  • Сува кожа;
  • Отицање руку, ногу, капака, лица.

Ови симптоми прате субклинички хипотироидизам у детињству. Али то може бити откривено код деце старијих од 5 година. У овом случају могућа су компликације повезане са развојем скелета и мозга. Могуће погоршање вида.

За третирање таквог облика користи се хормонска замјенска терапија, од којих дозу израчунава ендокринолог индивидуално према дијагностичким резултатима.

Дијагностичке методе

Одређивање нивоа тироидних хормона у крви детета врши се у првим данима живота и прије испуста из болнице. Конкретно, одређени су хормони Т4, Т3, стимулишући хормон штитасте жлезде, као и антитела на ове супстанце.

Слична дијагноза се понавља када се сумња на болест и примарну терапију. За испитивање се узима биоматеријал из вене, испита се крвна плазма.

Пошто су такве болести често праћене квалитативним променама у структури штитне жлезде, као и њеном величином, прописује се ултразвук штитасте жлезде. Можда ће вам требати ЕЦХО-ЕКГ, истраживање мозга.

Дијете са дијагнозом хипотироидизма треба посматрати код педијатра, ендокринолога и неуролога, јер могу постојати нежељени ефекти у централном и аутономном нервном систему.

Методе третмана

Терапију треба започети чим се идентификује болест. Ефекат антитела на штитничку жлезду може бити разарајући, а чување тела за даље функционисање лечења почиње што раније.

Терапија подразумијева интегрисани приступ. Главну улогу игра хормонска терапија замене - дијете је прописан хормон на основу хормона штитњака. Ово не значи увек да узимање хормона траје доживотно.

Стечена хипотироидизам захтева стално прилагођавање дозирања и коначан резултат може довести до потпуног неуспеха хормоналних препарата. Ако је болест урођени и слично патологија примећено у мајке је вероватно да се лекови са хормона штитне жлезде је неопходна за живот, јер штитасте жлезде се једноставно није развијено до тог нивоа, да науче како да се произведе хормон.

Потребно је пажљиво пратити имунолошки систем детета и покупити педијатар комплексом витамина и рудара, јер су таква деца више подложна вирусним и заразним болестима.

Значајан допринос лијечењу доноси дијета. Када треба напустити хипотироидизам:

  • Лаки угљени хидрати - слатки, путер, брашно, кромпир, банане.
  • Производи са повишеним индексом холестерола - масти, уља, масне рибе, живина, месо.
  • Конзервирана храна и кисели крајеви, јер се пацијентима забрањује вишак течности и соли, што узрокује акумулацију течности.

Умерена физичка активност и очување штитасте жлезде од механичких оштећења такође играју улогу у успешној тактици лечења хипотироидизма.

Прогноза

Уз благовремено откривање болести штитне жлезде, посебно са субклиничким и урођеним облицима, хипотироидизам се може лечити и не захтева доживотни прихват хормона. Што брже започиње терапија супституције, мање штете ће се десити за тело детета.

Ако се пронађе урођени облик, потребно је правилно изабрати терапију за замјену и стално се посматрати код педиатричког ендокринолога. Ово гарантује пун развој и живот детета.

Симптоми и лечење конгениталног и стеченог хипотироидизма код новорођенчади и деце из године у годину

Хормонске болести мајке преносе се на дете. Наравно, ефекат негативних фактора није укинут, али има нижи проценат у дијагностици хипотироидизма у детињству.

Више од 85% новорођенчади има конгениталну патологију, ако су њихове мајке подвргнуте третману болести штитне жлијезде током трудноће. Од хипотироидизма је опасно, његови знаци и типови, методе лечења и превенције ће бити размотрени у наставку.

Најчешће, хипотироидизам, посебно код новорођенчади, узрокују наследни фактори

Дефиниција и узроци хипотироидизма код деце

Болест код којих се смањује функција штитне жлезде и недовољна количина хормона како би се тело одржало здрави се назива хипотироидизмом. Утиче на децу свих узраста, почевши од периода интраутериног развоја. Медицинска статистика каже да међу новорођенчадима, једна од 5.000 деце има урођени хипотироидизам. Истовремено, девојчице имају 2 пута већу вјероватноћу патологије.

Урођени облик

У зависности од врсте болести, разлози за његов изглед су различити. Предуслови конгениталног хипотироидизма (ХХ):

  • генетика, хередит;
  • мутације штитне жлезде - неразвијеност, неприродна локација, потпуно одсуство органа;
  • откази штитне жлезде, отпорност на варење јода;
  • боравак мајке у еколошки неповољном региону са високим степеном загађења радијацијом;
  • превелико давање и злоупотреба лекова труднице ако има болест штитне жлијезде;
  • тешки поремећаји у хипоталамус-хипофизном систему;
  • болест заразне природе мајке или фетуса.

Стечени формулар

Разлози за стицање облика болести, ризик који постоји код детета у било којој старости:

  • повреда врата;
  • одсуство или недостатак у исхрани производа који садрже јод;
  • последице хируршких операција на штитној жлијезду;
  • тумор, запаљенски процес или траума на било ком делу троугла хипоталамус-хипофиза-штитне жлезде;
  • аутоимуне болести које су изазвале неправилно функционисање тела.

Класификација патологије код деце

Узроци хипотироидизма подразумијевају разлике у облику, специфичности и клиничким манифестацијама болести. Поред поремећаја штитне жлезде, хипотироидизам се развија у патологијама или обољењима хипоталамуса и хипофизе, осетљивост ткива на деловање хормона.

У медицинској пракси прихваћена је следећа класификација патологије (види табелу класификације хипотироидизма код деце):

Симптоми хипотироидизма

Патолошка клиника је светла. Поремећаји функционисања хормонске структуре неповратно подразумијевају промјене у изгледу детета, његовом понашању и активностима, као иу кохерентности рада унутрашњих органа и система.

Симптоматски хипотироидизам се модификује како беба расте, али општи проблем са хормоналном регулацијом и даље постоји. Због тога је важно благовремено приметити предуслове за патологију.

Код новорођенчади

Од рођења детета, не може се увек сумњати да има хипотироидизам. Најизраженије манифестације које доводе до хитног прегледа крви за новорођенчад биће:

  • тежина већа од 4 кг;
  • узнемиреност бебе, њен изглед након 42 недеље;
  • цијаноза носу и усана;
  • гнусност гласа;
  • одсуство првог плача;
  • отвореност уста;
  • тешко оток лица;
  • заптивање у облику брда у супрацлавикуларним удубљењима;
  • недостатак способности одржавања стабилне телесне температуре у удобним условима;
  • чување иктера коже више од мјесец дана након рођења.
Са урођеним хипотироидизмом, тироидна жлезда не може у потпуности да обавља своје функције

Ако се такви знакови не појављују у беби, онда након 1 месеца живота имају следећу слику:

  • проблем са терморегулацијом тела;
  • пилинг коже и крхка коса;
  • Зуби еруптирају касније него код здравих вршњака;
  • губитак апетита, укључујући комплетно одбијање хране и воде на позадини смањења или повећања телесне тежине;
  • сисајући рефлекс слабо изражен;
  • величина језика је превелика због едема;
  • оток очних капака;
  • слаба динамика стицања тежине, раст;
  • пробавни проблеми - надимање, запртје;
  • неисправности нервног система - муха, недостатак рефлекса по узрасту, летаргија, умор;
  • патологија у раду кардиоваскуларног система - слабост пулса, низак крвни притисак;
  • болестно и дуго зарастање пупчане ране;
  • касно затварање фонтанела;
  • тамб глас је груб;
  • слабост мишићног ткива - касније усавршавање способности да задржи главу, пређе, седи;
  • генитални органи слабо развијени.
Изузетно је важно у присуству болести код детета да задржи дојење, што ће позитивно утицати на динамику опоравка

Природно храњење даје бебу мање израженим симптомима. Ово се објашњава узимањем дела хормона са мајчиним млеком.

Код деце од 1 године до 3 године

У узрасту од једне до три године, субклинички хипотироидизам најчешће се дијагностикује код деце када нема очигледне клинике. Резултати теста крви ће показати норму хормона Т4 и повећану концентрацију ТСХ. Иди бебом код доктора ако примијетите већину појава наведених у наставку:

  • стална апатија, поспаност, лењост, летаргија, недостатак интереса у свету око њих;
  • у контакту са децом и одраслима, дете остаје равнодушно, нечујно, не говори;
  • слабост мишића;
  • снажно заостајање у смислу знојења, повећања телесне тежине, висине, старости;
  • отицање образних мишића, претерано велики језик;
  • сува кожа, крхка коса;
  • кршење пропорција тела, када је тело дуго, удови - мали;
  • проблеми са апетитом и дигестивним системом.

Деца старија од 3 године

Након три године, хипотироидизам код деце је у виду стечене врсте, али се такође налази и субклинички. Она се манифестује као кршење:

  • тежина - гојазност;
  • раст - патуљасти, несразмерно тело;
  • нервни развој - избијање узбуђења, промене расположења, поспаност, летаргија;
  • мимикрија - одсутан је због едема лица;
  • пажња и размишљање - успори;
  • срчани ритам - слабост, ниске фреквенције;
  • водени биланс коже - суви, лужени;
  • структура косе - редчење и ломљење;
  • вокални кабл - хрипавост и ружичастост гласа;
  • сексуални систем - касно сазревање;
  • повећана је величина унутрашњих органа.

Дијагноза хипотироидизма

На 3-5 дана након порођаја у пуном детету и 10-14 дана, узима се преурањена узорка крви за анализу хормона на специјалном филтер папиру.

Важност ове методе је због високе стопе прогресије болести код бебе, нарочито када је субклиничка, што изазива неповратне процесе у његовом тијелу у одсуству одговарајућег режима лијечења. Ако је резултат испитивања крви упитан, дијете добија рецепт за посјет ендокринологу.

У присуству клинике и сумњиве субклиничке или друге врсте хипотироидизма, извршене су следеће врсте испитивања:

  • биохемијске и клиничке анализе крви;
  • тест крви за концентрацију Т3 и Т4, антитихидна антитела, индекс везивања хормона;
  • узорци са тиролибирином;
  • сцинтиграфију и ултразвук штитасте жлезде;
  • ЕКГ за детекцију динамике брадикардије;
  • МРИ (ЦТ) хипофизе;
  • Рентгенски преглед зглобова и кољенских зглобова за присуство осификовања, одређивање старости дјечијих костију.

Методе третмана

Што је раније откривен хипотироидизам, то је већи ефекат његовог комплексног третмана. Деца са конгениталним хипотироидизмом показују позитивне резултате у расту и развоју свих органа и система након терапије. Оптимални период његовог почетка је 7-14 дана након рођења.

Ендокринолози користе низ метода лечења:

  • медикаментни - уз употребу лекова натријум левотироксина, за које се показује да су узимани за живот;
  • исхрана и прилагођавање исхране;
  • витамински и минерални комплекси;
  • хируршка интервенција у присуству тумора у штитној жлезди;
  • биљна терапија - бујице камилице, жица, жалфије, шентјанжевка.

Након повезивања неуролога са лечењем болести, масажом, терапијом терапије, ноотропним лековима се појављују на листи обавезних процедура. Критерији за ефикасност комбинације метода су нестанак свих симптома хипотироидизма, ниво ТСХ у крви, физички и ментални развој дјеце одговара узрасту.

Предвиђања и превенција

Позитивна прогноза за лечење је за децу која имају урођени облик хипотиреоидизма дијагностикована у првом месецу живота. Ако се то десило 3 месеца и касније, онда постоји велика вероватноћа одступања у даљем развоју. Даља кашњења у дијагнози и давању лечења чине очигледне патологије раста скелета и неуроразвојног развоја. Увођење хормоналних лекова неће побољшати стање детета.

Најбоља превенција је свесни приступ родитеља у планирању трудноће. Трудница треба да провери ниво тироидног хормона у крви, обогаћују производе дијеталне садрже јод, могу чак променити регион становања повољније. Посаветујте се са ендокринолога, ако сте били у некој врсти болести штитасте жлезде или патите од струме.

Хипотироидизам код детета. Хипотироидизам код деце: узроци, симптоми и лечење

Хипотироидизам код дјетета спада у категорију ендокриних патологија. Болест може бити повезана са различитим факторима. Пре свега, то може бити изазвано неефикасношћу хормона штитњака на ћелијском нивоу. Такође, патологија изазива недовољна производња стероида. Даље, размотримо детаљније како се хипотироидизам манифестује. Узроци патологије, као и терапијске мере, такође ће бити описани у чланку.

Опште информације

Рад мозга се изводи због перцепције чулних органа чула мириса, звука, светлости у процесу добијања информација из спољашњег окружења и затим обраде. У људском телу постоје активне посебне биохемијске супстанце - хормони. Неуроендокрински систем дјелује као посредник између мозга и других унутрашњих органа. Главни центри структуре су хипофиза и хипоталамус. Они обрађују све примљене информације, а затим шаљу селективне сигнале на штитничку жлезду (СХЦХ), којој треба развити хормон. Главни облик тироидних стероида је тироксин.

СХЦХЗ вредност за организам

ТТГ штитне жлезде учествује у многим виталним процесима. Орган који производи хормоне се често назива диригентом који води велики организам. Шчитовидни облик личи на лептир који шири крила. Улога овог органа за особу је сјајна. Величина штитне жлезде је релативно мала. Орган је укључен у ендокрини систем. Регулише активност централног нервног система, срца, метаболичких процеса. Под контролом штитне жлезде налазе се и функције ендокриних жлезда.

Улога хормона

Током првих недеља интраутериног развоја, на ембрион утичу материнска тироидна једињења. Међутим, већ од 10. до 12. недеље, фетус почиње да активно управља сопственим СЦХЗ-ом. Димензије штитасте жлезде - њен волумен - у тренутку рођења не прелази 0,84 мл. У адолесценцији, тело почиње да се активно развија. До 15 година волумен код дечака је 8.1-11.1 мл, а код девојака - 9.0-12.4 мл. Производња хормона се спроводи у ћелијама штитњака - специјалним ћелијама органа. Они су способни за хватање и акумулацију слободног јода из крвне плазме. Штитни хормони су од великог значаја за нормалан развој детета. Посебно је важна њихова активност у антенаталном периоду иу првим постнаталним недељама.

Функција штитне жлезде

Хормони су укључени у регулацију ембриогенезе. Конкретно, они укључују диференцијацију коштаног ткива, формирање и касније функционисање имуних, респираторних, хематопоетских система, сазревања можданих структура, укључујући и кортекс хемисфера. Нормално, због присуства тироксина у телу, регулишу се следећи процеси:

  • Синтеза у јетри витамина А.
  • Убрзање метаболизма и асимилација протеина (аминокиселина).
  • Смањена концентрација холестерола.
  • Убрзавање раздвајања масти.
  • Метаболизам угљених хидрата.
  • Започните механизме асимилације калцијума.
  • Убрзање синтезе ензима.
  • Повећање броја митохондрија одговорних за ћелијску енергију.
  • Убрзање раста.
  • Замена калијум-натријума.
  • Раст и накнадни развој мозга.

Недостатак хормона

Недостатак производње једињења проузрокује хипотиреоидизам. Последице дефицита у раном добу су прилично тешке. У овом случају, млађи пацијент, то је опаснија патологија за његов живот. Хипотироидизам код детета доводи до успоравања менталног и физичког развоја. Конкретно, раст је одложен, пубертет, формирање интелигенције. Кршење свих врста основног метаболизма: калциј, масти, угљенохидрати и протеинска једињења. Запажени су поремећаји процеса терморегулације.

Класификација патологије

Хипотироидизам код детета може бити конгениталан или стечен. У првом случају, деца су рођена са недостатком хормона. Урођени хипотироидизам се дијагностицира у отприлике 1 случај од 4-5 хиљада новорођенчади. У исто време, фреквенција откривања патологије је двоструко већа код дјевојчица. Постоји и класификација према степену тежине патологије. Тако се дијагностикује манифестован, пролазни (транзиторни) или субклинички хипотироидизам код деце. У зависности од степена поремећаја производње хормона, патологија може бити примарна, секундарна или терцијарна.

Хипотироидизам: Узроци

Конгениталне врста патологије у 70-80% случајева појављује на ом недеље формирања фетуса у процесу сазревања СХЦХЗ 4-9. Типично, изазивајући фактори дјелују протозое, гљивице, бактерије, вирусе, као неконтролисаних лекова било хемијских једињења тровања. Разни поремећаји у деловању хипоталамус-хипофизног система такође узрокују хипотиреоидизам. Узроци у 10-20% случајева - генетске абнормалности, у којима мутирани гени пролазе од родитеља. Међутим, по правилу, патологија има случајни карактер. Примарни хипотироидизам код детета најчешће је повезан са патологијом у развоју штитасте жлезде. Као преципитирање фактори дјелују дефеката манифестује одсуство (апласиа), хипоплазија (хипоплазијом) или орган офсет (Дистопиа). Цаусе хипотироидизам у беба може имати негативне спољне факторе (нпр недостатак јода у храни, зрачења), интраутерине инфекције, употреба током трудноће више лекова (соли литијума, бромиди смирење, тхиреостатицс). Патологија се развија уколико мајка има аутоимунски тироидитис или дијагнозиран ендемски гоитер. Хипотироидизам у 10-15% случајева је због оштећеног синтези хормона или оштећења њиховог метаболизма у рецепторима који су одговорни за осетљивост ткива на стероида активности. Секундарни и терцијални типови патологије могу бити повезани са аномалијом хипоталамуса или хипофизе урођене природе. Као изазивање фактор може дјеловати тиреолиберина синтезу квар или ТТГ укључен у регулисању секреције тиреоидних стероида. Стечена поремећај може јавити у случају оштећења или хипофизе СХЦХЗ резултира запаљенске или неопластичних процеса, операције или трауме, као ендемска јода недостатак.

Хипотироидизам: симптоми код деце

Код новорођенчади постоје мањи клинички знаци патологије. То укључује касну испоруку (40-42 недеље), велику масу беба (3,5-4 кг). Спољно, такође можете видети манифестације које прате хипотироидизам. Симптоми код деце почињу да се постепено повећавају. Код новорођенчади постоји тешко и интермитентно дисање, грубо, ниско плачење. Заједно са патологијом, откривена је жутица дуготрајне природе, касније зарастање ране пупка, хернија, као и ослабљени сисарски рефлекс. Током периода дојења знаци патологије су мање приметни. Од великог значаја је исхрана са хипотироидизмом. Код дојења недостатак сопствених хормона надокнађује мајка у новорођенчади. На позадини патологије, чак и рано, постоје знаци поремећаја у психомоторном и соматском развоју. То укључује опћу летаргију, мишићну хипотензију, поспаност, хиподинамију и инхибицију. Међу карактеристичним знацима, тежини и висини заостајања, недостатак формирања вештине (стајање, седење, окретање или држање главе), касније зубе и затварање фонтанела. На основу хипотироидизма се примећује брадипсихија. Она се манифестује у равнодушности према животној средини, оскудици емоционалних и гласовних реакција. Дете не игра себе, не говори слогове и иде лоше да контактира. Постоје такође знаци оштећења срчаног мишића, слабљење имунитета, сувоћа и бледоће коже, крхка коса, хипотермија, констипација, анемија.

Опасност од стања

Интензитет манифестација хипотироидизма зависи од тежине и узрока настанка. Опасност од недостатка хормона у раним фазама интраутериног развоја је неповратна прекида формирања ЦНС-а. Ово, заузврат, доводи до кретинизма и деменције, деформације скелета, менталних поремећаја, патуља, слушних и говорних поремећаја (глухих), неразвијености гонада. У случају благог облика патологије у новорођеном периоду, симптоми могу бити нешто избрисани и манифестирани касније, за 2-6 година, а понекад - до времена пубертета. Када се болест јавља код деце старијих од две године, нема озбиљних повреда у менталном развоју. Код адолесцената, патологија може бити праћена гојазношћу, одложеним сексуалним развојем и растом, погоршањем расположења, инхибираним размишљањем, погоршаним академским перформансама.

Дијагностика

За детекцију примарног хипотироидизма конгениталног типа у педијатрији обавља се обавезна скрининг студија. Обавља се 4. до 5. дана након рођења. Уз помоћ овог истраживања, серумски ТСХ ниво се одређује као показатељ функције штитне жлезде. Дијагноза се потврђује повећаном концентрацијом. Поред тога, испитују се нивои слободних и укупних Т4 и Т3, антитихидних антитела и тироглобулина, индекса везивања за штитне жлезде. Такође се изводи узорак са тироролибирином. Такође, преглед може укључивати прегледну сцинтиграфију и ултразвук. Ове студије могу идентификовати анатомске абнормалности у штитној жлезди, смањење његове функционалне активности. Поремећаји развоја скелета одређују се код коштане старости, која се процењује на основу резултата радиографије тубуларних костију и колних зглобова.

Терапија

Лечење конгениталне патологије треба започети што је пре могуће након дијагнозе (најкасније 1-2 недеље након порођаја). У овом случају повећавају се шансе за спречавање тешких поремећаја у психосоматском развоју. У већини случајева, са стеченим или урођеним хипотироидизмом, прописана је терапија замене Л-тироксина. Почетна доза је 10-15 мцг / кг / дан. Истовремено, потребно је редовно динамично праћење стања детета, биохемијски индикатори, што омогућава избор оптималне количине лека. Поред тога, витамини (Б12тх и А), али ноотропици ("Пирацетам", "Пантогам", "Церебролисин"), вежбање терапије, масажа. Посебна пажња захтева исхрану са хипотироидизмом. Мора да је пуна. Дете треба у мастима, протеинима и угљеним хидратима. Такође је важно да микрохраници укључени у виталне процесе организма достигну оптималан волумен са производима. У субклиничком облику, можда се не траже терапеутске мере. У овом случају препоручује се континуирани мониторинг лекара. Са кретинизмом, апсолутно лечење је немогуће. Употреба Л-тироксина благо олакшава ток патологије.

Хипотироидизам код деце

Хипотироидизам код деце - Ендокринова патологија повезана са недостатком производње штитне жлезде штитне жлезде или неефикасношћу њиховог дејства на ћелијском нивоу. Хипотироидизам код деце манифестује се летаргијом, инхибицијом, хипотензијом мишића, одложеним знојење и затварањем фонтанела, заостајањем раста, психомоторним и менталним развојем. За рано откривање хипотироидизма, деца пролазе кроз скрининг новорођенчади са одређивањем нивоа ТТГ, Т4, тироглобулина, антитихидних антитела; Изводи ултразвук и сцинтиграфију штитне жлезде. Када је хипотироидизам код деце, индикативна супституциона терапија са натријумом левотироксина.

Хипотироидизам код деце

Хипотиреоза код деце је патолошко стање које се карактерише потпуном или делимичном недостатка тироидних хормона: тироксин (Т4), трииодотхиронине (Т3) и тхироцалцитонин. У првих недеља развоја фетуса у ембриона су мајке тироидни хормони, али по 10-12 недеља у фетуса почиње да ради свој штитне жлезде. Развој тироидног хормона јавља у ћелијама простате - тхироцитес који активно хватање и складиштење слободног јода из крвне плазме. Тироидни хормони играју кључну улогу за нормалан складан развој детета, нарочито у првим недељама антенаталног и постнаталне периоду. Тироидни хормони регулишу ембриогенеза процесе: диференцирање формирање костију и функције хематопоетских, респираторних и имуног система, сазревање можданих структура, укључујући церебралног кортекса...

Недостатак тироидних хормона код деце узрокује теже последице него код одраслих; и, млађе дете, опаснији је хипотироидизам за његово здравље и живот. Хипотироидизам код деце доводи до одложи физичког и менталног развоја (раст, сексуално сазревање, интелекта), прекида свих врста примарне метаболизма (протеини, масти, угљене хидрате, калцијум) и терморегулације процеса.

Класификација хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код деце може бити конгениталан или стечен. Са урођеним хипотироидизмом, деца су рођена са тироидном инсуфицијенцијом. Учесталост конгениталног хипотироидизма, према педијатријској ендокринологији, је отприлике 1 случај за 4-5 хиљада новорођенчади (дјевојчице су 2 пута веће од дјечака).

У смислу озбиљности манифестација хипотиреоидизма код деце може бити пролазна (пролазна), субклиничка, манифестна. У зависности од нивоа поремећаја производње хормона штитњака, изоловани су примарни (тиорегични), секундарни (хипофизни) и терцијски (хипоталамични) хипотироидизам код деце.

Узроци хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код деце се развија са различитим поремећајима у хипоталамично-хипофизно-тироидном систему. У 10-20% случајева узрок конгениталног хипотироидизма код деце може бити генетске аномалије, када мутантни гени наслеђује дете од родитеља, али у већини случајева болест је насумична.

Углавном примећено у деце Примарни хипотироидизам са патологије штитасте жлезде. Чест узрок хипотиреозе код деце су урођене малформације штитасте манифестује аплазије (одсуство), хипоплазија (неразвијености), или Дистопиа (офсет) тела. Провоке штетни фактори могу поразити фетуса штитне средину (зрачење, недостатак јода у исхрани), интраутерине инфекције, добродошли трудне одређени лекови (тхиреостатицс, смирење, бромид, литијум соли), да има аутоимуни тироидитис, ендемска струма. У 10-15% случајева хипотироидизма код деце повезана са слухом тироидног хормона синтезу, метаболизам или оштећења њиховом ткиву рецептора који су одговорни за осетљивост ткива њиховог деловања.

Секундарне и терцијарне хипотироидизам код деце може бити изазвана урођених аномалија хипофизе и / или хипоталамус или генетским поремећајем синтезе ТСХ и тиреолиберина регулисање лучење тиреоидних хормона. Стечена хипотироидизам може настати код деце са оштећењем хипофизе или штитне жлезде тумора, или због упала, повреда или операција, са недостатком ендемске јода.

Симптоми хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код новорођенчади има мање клиничке манифестације, које укључују касни период рада (40-42 недеље); велика тежина детета (преко 3,5-4 кг); оток лица, капака, језик (макроглосија), прсти и прсти; претерано и тешко дисање, низак, груби плач. Новорођена деца са хипотироидизмом могу доживети пролонгирану жутицу, касније зарастање пупчане ране, пупчане киле, слаб сисајући рефлекс.

Симптоми хипотиреозе су постепено повећава и постају очигледне и развој дјетета; они су мање видљиве током дојења због накнаду мајки хормона штитасте жлезде. Као раном детињству код деце са хипотхироидисм, постоје знаци одложене физичког и психомоторни развој: опште слабости, поспаност, хипотонијом, летаргије и недостатка физичке активности, успорен раст и прираст, повећање величине, а касније и затварање Фонтанелле одлагања теетхинг, абортираних вештине (држати главу горе, преврне, седите, стојите).

Када хипотироидизам код деце развија брадипсихииа - равнодушност према спољном свету са оскудним емоционалним и вокалних реакције: дете не ЦОО, не каже један слог, а не сама игра је лоше контакт. Постоје знаци оштећења срчаног мишића, смањен имунитет, бледа и сува кожа, крхка коса, ниска телесна температура, анемија, запртје.

Озбиљност симптома урођена хипотиреоза код деце зависе од етиологије и озбиљности болести. Опасност је изразио недостатак тироидних хормона у раним фазама развоја фетуса је неповратан повреда централног нервног система детета, доводи до деменције и кретенизмом са тешком менталном ретардацијом, скелетних деформитета, патуљастог раста, менталних поремећаја, слуха и говора (до глувих-мутисм), хипоплазијом гонадама.

У благим симптомима хипотиреозе код одојчади у неонаталног периода могу избрисати и појаве касније, у доби од 2-6 година, понекад и - током пубертета. Ако хипотироидизам јавља код деце старије од 2 године, не изазивају озбиљне менталне сметње. Код старије деце и адолесцената хипотиреозе може бити праћена тежине, гојазност, успореног раста и пубертета, погоршање расположења, споро размишљање, смањена школски учинак.

Дијагноза хипотироидизма код деце

У циљу идентификације примарни урођена хипотиреоза ин Педиатрицс спровела обавезни пројекцију новорођенчета (4-5 дана стара) са дефиницијом нивоа ТСХ у серуму као показатељ хормона штитасте жлезде. хипотироидизам Дијагноза се потврђује повишеним нивоом ТСХ код деце.

За диференцијалној дијагнози урођених типова хипотироидизма код деце је даље дефинисан по нивоима укупне и слободне Т4, Т3 и антитиреиодних Тхироглобулин антитела индекса везивање врши се узорка тиреотропина тироидног хормона.

Даље испитивање хипотиреозе код деце може да обухвати ултразвук и штитне жлезде сцинтиграфија истраживање које открије анатомски абнормалности тело (неразвијеност, деформације или померања), смањење његове функционалне активности. Одређивање коштане старости од радиографије зглобова колена и дугих костију дете показује сметње у развоју скелета у хипотиреоза.

Лечење хипотироидизма код деце

Лечење конгениталног хипотиреоидизма код деце треба започети најраније могуће време након дијагнозе (најкасније 1-2 седмице након порођаја) како би се спречиле озбиљне поремећаје у психосоматском развоју детета.

У већини случајева, конгенитална и стечена хипотироидизам код деце треба доживотно реплацемент тхерапи је синтетички аналог тироидног хормона - левотироксин натријума. Лек се примењује у почетној дози од 10-15 мг / кг телесне тежине на дан под редовну контролу динамичког стања детета, и биохемијске параметре за избор оптималну дозу. Додатно су приказане витамини (А, Б12), ноотропицс (хопантениц киселина, пирацетам), исхрана, масажа и физикална терапија.

Са субклиничном формом хипотироидизма код деце, не може се захтевати лечење, у овом случају се приказује стални медицински надзор. Уз развој кретинизма, потпуни лек је немогуће, узимање левотироксин натријума благо побољшава ток болести.

Прогноза и превенција хипотироидизма код деце

Прогноза хипотироидизма код деце зависи од облика болести, старости детета, времена почетка терапије и тачне дозе левотироксина. По правилу, уз благовремени третман хипотироидизма код деце, стање се брзо надокнађује и у будућности ће се посматрати нормални индикатори физичког и менталног развоја.

Одсуство или касни почетак лечења хипотироидизма доводи до дубоких и неповратних промена у телу и инвалидности деце.

Деца са хипотироидизмом треба стално под надзором педијатра, педијатријског ендокринолога, педијатријског неуролога са редовном контролом статуса штитне жлезде.

Спречавање хипотироидизма код деце је довољан унос труднице са јодом са храном или у облику лекова, посебно у подручјима недостатка јода; рано откривање недостатка штитне жлезде код предстојећих мајки и новорођенчади.

Хипотироидизам код деце: симптоми и лечење

Хипотироидизам код деце - главни симптоми:

  • Промене расположења
  • Слабости
  • Срце палпитације
  • Поремећај спавања
  • Губитак апетита
  • Плакета на језику
  • Брзи замор
  • Губитак косе
  • Суха кожа
  • Пилинг коже
  • Неправилна функција меморије
  • Крхљивост ноктију
  • Поремећај концентрације
  • Повећање телесне масе
  • Пукотине на кожи
  • Константна цхиллинесс
  • Успоравање размишљања
  • Деформација нохтних плоча
  • Оштећење менталних способности
  • Хладне прстију екстремитета

Хипотироидизам код деце - због недостатка лучења хормона штитњака, који се јавља у порекло дисфункције органа као што је штитна жлезда. Болест је преплављена стварањем тешких последица, укључујући и кретинизам. Узроци настанка болести се разликују у зависности од варијанте његовог тока. Вреди напоменути да разликују урођени и стечени хипотироидизам код деце. У неким случајевима није могуће успоставити провокативни фактор.

Клиничка слика је прилично специфична и изражена је у спорости и инхибицији бебе, мишићне хипотензије, али иу касној ерупцији зуба и затварању фонтанела. Поред тога, карактеристика је менталне ретардације.

Да би направили исправну дијагнозу, могуће је и након рођења дјетета до свјетлости и током интраутериног развоја фетуса. У првом случају је неопходан широк спектар лабораторијских и инструменталних прегледа, чији су подаци проучавали педијатар или педијатријски ендокринолог. У другој ситуацији бави дијагнозе неонатолог.

Конзервативно лечење болести, односно медицински - продужава или натријум дрога терапије доживотно замену.

У међународној класификацији болести, ова патологија нема своју шифру - спада у категорију "други облици хипотироидизма", због чега је код за ИЦД-10 Е03 - Е03.9.

Етиологија

Таква болест може се развити у контексту поремећаја хипоталамуса, хипофизе и штитне жлезде. Изванредно је што око један од пет пацијената са урођеним хипотироидизмом као провокативни фактор улази у генетску аномалију. Међутим, често је патологија случајна.

Деца најчешће су дијагностикована примарним хипотироидизмом, чија је формација узрокована абнормалностима штитне жлезде - ова категорија укључује његово потпуно одсуство, неразвијеност или расељавање. Таква одступања могу бити изазвана:

  • штетни услови животне средине;
  • недостатак јода у будућој мајчиној исхрани;
  • интраутерина инфекција фетуса;
  • неконтролисана употреба трудних лекова, нарочито смирујућих средстава, литијих соли, тиреостатике и Брахминова;
  • присуство у историји лијечења ћене тироидитиса аутоимунског карактера или ендемског зуба.

Стечени хипотироидизам се формира у позадини таквих предиспозитивних фактора:

  • конгениталне или секундарне формиране абнормалности органа као што су хипофиза и хипоталамус;
  • хируршко излучивање штитне жлезде;
  • формирање малигних или бенигних тумора у области мозга хипоталамус-хипофизе;
  • мождани удар, што је врло ретко код деце;
  • епидемијска инсуфицијенција јода;
  • траума или запаљења штитне жлезде или хипофизе.

Треба имати на уму да је отприлике у 10% случајева да се открију разлози због којих се формирао примарни или секундарни хипотироидизам, немогуће.

Класификација

Од тренутка настанка болести разликују се:

  • урођени хипотироидизам код деце - у таквим случајевима деца су већ рођена са тироидним инсуфицијенцијама. Преваленца ове врсте патологије је 1 случај на 5 хиљада новорођенчади. Посебност је да се код дјевојчица патологија дијагностикује неколико пута чешће него код дечака. Често се налазе код деце до годину дана;
  • стечени хипотироидизам код деце - формира се на позадини најразличитијих, понекад неоснованих, узрока и манифестује се у старијој старости него претходна врста болести;
  • неонатални или пролазни хипотироидизам код деце - је само 2% од укупног броја случајева откривања такве болести.

Ослањајући се на етиолошки фактор, болест може бити:

  • примарно - формира се у одсуству, уклањању или неразвијености штитне жлезде;
  • секундарно - развија се због патологија које негативно утичу на систем који је одговоран за лучење хормона штитњака, који укључује хипофизу;
  • Терциарни механизам - покретач је пораст хипоталамуса, на пример, његова траума, операција или мождани удар.

Одвојено је потребно разликовати периферни хипотироидизам - узрокован је кршењем транспорта или перцепцијом тироидних хормона код ткива тела.

Према исказу клиничких знакова хипотиреоидизма, дете постоји у таквим типовима:

  • латентни (субклинички хипотироидизам код деце) - карактерише се потпуним одсуством симптома и благим одступањем лабораторијских индикатора. У таквим случајевима примећује се само повећање стимулационог хормона штитасте жлезде, а ниво тријодотиронина и тироксина остаје у нормалном домету;
  • типичан или очигледан - карактерише значајан израз симптома и изразитих лабораторијских промена.

Симптоматологија

Без обзира на етиолошки фактор, знаци хипотироидизма код деце ће бити исти - типична клиничка слика је карактеристична:

  • умор и умор;
  • сушење, стварање пукотина и пилинг коже, посебно на пете и лактове;
  • деформација и крхкост нохтних плоча;
  • повећан губитак косе;
  • константна цхиллинесс;
  • прсти горњег и доњег екстремитета су хладнији од целог тела;
  • кршење концентрације пажње;
  • оштећење меморије;
  • смањење менталних способности - најтежи облик овог стања се назива кретинизам;
  • поремећај сна - бебе збуњују дан и ноћ;
  • неразумно повећање телесне тежине;
  • смањио апетит;
  • повећана срчана фреквенција;
  • заостајање језика са белом или сивом плакетом на којој су видљиви отисци зуба;
  • честе релапсе стоматитиса;
  • развој каријеса;
  • поремећај столице, који се изражава хроничним запињањем.

Још једна карактеристична спољна манифестација болести је мекседем, који се у медицинском пољу назива "мукозним едемом". Такав знак се изражава у:

  • отицање капака и лица, руку и језика, и доњих екстремитета;
  • хрипавост гласа;
  • потпуно одсуство косе у обрву;
  • сужавање лумена очних прореза.

Код старије деце, тј. Адолесценције, симптоматологија ће укључивати:

  • ниска телесна температура;
  • смањење перформанси школе;
  • прекид менструације код дјевојчица;
  • повећане млечне жлезде код младих мушкараца;
  • заостајање у сексуалном развоју;
  • гојазност;
  • ретардација раста;
  • честе промене расположења;
  • споро размишљање;
  • глух-неми;
  • разни поремећаји психе.

Дијагностика

Упркос чињеници да су манифестације посматране у хипотиреоза је врло специфичан и јасно дефинисана симптоме, успостављање тачне дијагнозе захтева свеобухватан приступ, заснован на лабораторијским испитивањима крви.

Ипак, важне су манипулације примарне дијагнозе које обавља педијатар или педијатријски ендокринолог:

  • упознавање са историјом болести малих пацијената;
  • сакупљање и проучавање животне историје пацијента, укључујући информације о интраутеринском развоју;
  • темељни преглед;
  • детаљан преглед пацијента или његових родитеља - да се одреди први пут и интензитет симптома код деце, што ће указати на природу патолошког процеса.

Лабораторијско истраживање обухвата:

  • општа клиничка анализа и биохемија у крви;
  • Имунолошки тестови крви;
  • истраживање крвног серума - утврђивање нивоа ТСХ;
  • тест крви за тироидне хормоне.

Инструментална дијагностика подразумева извршење:

  • Ултразвук штитасте жлезде;
  • ЦТ и МРИ мозга;
  • сцинтиграфија;
  • радиографију зглобова и тубуларних костију - то је неопходно да се утврди њихова стварна доб, према развојним поремећајима скелета.

Откривају присуство такве болести могу такође неонатолог Море у кораку феталног развоја ултразвучним скрининга. Питање вештачког прекида трудноће се одлучује на индивидуалној основи.

Третман

Тактика лечења такве болести биће нешто другачија од његовог тока. На пример, субклинички облик хипотироидизма врло често не захтева спровођење било каквих специфичних терапијских мера. У таквим случајевима, довољно је одржавати дијету која штеди, у циљу обогаћивања менија храном високог садржаја јода.

Типичан примар примарног, секундарног и терцијарног хипотироидизма захтијева дугу, чешћу - доживотну замјенску терапију узимањем тироидних хормона.

У било којој варијанти курса, лечење хипотироидизма код деце треба додатно укључити:

  • унос витамински комплекси, натријум препарати и ноотропни лекови;
  • терапеутска масажа;
  • вежбање вежбања.

Важно је напоменути да је развојем кретинизма комплетан третман немогућ - горе наведене терапеутске методе подржавају нормално стање детета. Штавише, пацијенту је потребна здравствена нега.

Могуће компликације

Свако кашњење у третману такве болести често долази до следећих последица:

  • кршење свих метаболичких процеса;
  • срчана инсуфицијенција;
  • аритмије и инфаркт миокарда;
  • поремећај функције гутања и дисања;
  • хипотироидна кома.

Профилакса и прогноза

Не постоје конкретне мере да се избегне развој такве болести, зашто је превенција хипотироидизма код деце циљ:

  • адекватно управљање трудноћом;
  • прелиминарне консултације са паром који је одлучио да дијете од генетичара;
  • редовна посета породилишту-гинекологу током феталне гестације;
  • обогаћујући дијете дијете јодом.

Поред тога, веома је важно да се подвргне континуираним прегледима код педијатра.

Исход болести диктирана је таквих фактора - болест, старосној групи пацијента, време дијагноза, адекватност лечења и дозирање праву врсту замјенских лекова.

Често, благовремена терапија вам омогућава да брзо елиминишете симптоме и нормализујете стање пацијента, као и индикаторе физичког и менталног развоја. Озбиљан ток болести и потпуно одсуство терапије доводе до непоправљивих последица и компликација.

Ако мислите да имате Хипотироидизам код деце и симптоме карактеристичне за ову болест, онда можете помоћи лекарима: педијатар, ендокринолог, неонатолог.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Хипомагнеземија је патолошко стање које карактерише смањење нивоа магнезијума у ​​телу под утицајем различитих етиолошких фактора. Ово, пак, води ка прогресу тешких патологија, укључујући неуролошке и кардиоваскуларне.

Атонални констипација је промена у нормалном функционисању црева, због чега долази до кашњења у дефекацији. Стање је узроковано повредом перистализације црева. Жене суочавају се са проблемом атионског запора често од мушкараца. Међутим, ако је ово изоловани случај, не брините, јер је много страшније када болест прати особу константно и постаје норма.

Уремија је процес тровања људског тела са производима метаболизма протеина. Развија се због поремећаја у нормалном функционисању бубрега. Ово стање се понекад назива "само-тровање урина". Његово име из латинског преводи се као "урина" и "крв". Болест се карактерише патолошким променама које се јављају у систему неурохуморалне регулације тела. Уремија има прилично сложену патогенезу.

Авитаминоза је болно стање особе која долази као резултат акутног недостатка витамина у људском тијелу. Разликовање између пролећне и зимске авитаминозе. Ограничења, према полу и старосној групи, у овом случају бр.

Хиповитаминоза - патолошки услови који почињу да напредују услед смањења уноса једног или више витамина у тело. Ако је лакше говорити, то је недостатак витамина. Често се ова држава напредује у зимском и пролећном периоду, када особа користи минималну количину витамина. Важно је напоменути да се хиповитаминоза може јавити код људи различитих старосних категорија, укључујући и код деце. Нема ограничења у погледу пола.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

Можете Лике Про Хормоне