Ендокрине болести рангирају на другом месту у свету након кардиоваскуларне преваленце. Нажалост, дјеца су такође погођена, од најмлађих година. Како разликовати дете од болести штитне жлезде?

Шта је хипотироидизам

Болест се карактерише недостатком функције штитне жлезде, у којој се производи неколико тироидних хормона. Вреди да се каже да се курс хипотироидизма код деце разликује од клиничке слике болести код одраслих.

У првим недељама интраутериног развоја, фетус добија материнске хормоне. Од трећег месеца, штитна жлезда детета почиње да функционише, стога мање зависи од родитељских хормона.

Недостатак тироидних хормона код деце доводи до неадекватног развоја и менталне ретардације, јер већ у првим данима живота дијете пролази истраживање концентрације Т4, ТСХ, тироглобулина.

По природи, хипотироидизам из детињства може бити конгениталан и стечен, а зависно од тежине симптома хипотироидизма код деце, разликује се између манифестног, пролазног и субклиничног. У зависности од патологије секреције хормона, хипоталамија, тиорегична и хипофиза се излучују.

Клиничка слика

Симптоми хипотиреоидизма код деце значајно се разликују од клиничке слике код одраслих са сличним болестима. Најсјајнији симптоми код детета:

  • Скелетни деформација, кретенизмом, глувоћа, ментална ретардација и неразвијене репродуктивне органе - такви знаци су примећени код деце која су добили довољно количине хормона, чак и током развоја фетуса.
  • Ако дете на рођењу тежак више од четири килограма, а лица оток види очигледна, укључујући језика и очних капака, плачући у пратњи грубо гласом и тешким дисањем, лекари могу да сумњају у дијагнозу пре резултатима студије.
  • Појава пупчане киле и дуго зарастање ране из пупчане врпце, дуго трајање жутице.
  • Поспаност, слабост, летаргија од порођаја и до 2 године старости, заостају у физичком развоју, касније зубе.

У дијете до годину дана, симптоматологија се може изразити врло слабо и не изазивати сумњу, ако се манифестује само у летаргији и поспаности.

У већини случајева таква деца касније почињу да држе своју главу, пузају, седи, немају интересовање за свет око себе и недостатак емоција.

Дијагноза хипотироидизма код деце почиње у хитним случајевима након откривања анемије, патологија кардијалних мишића, запртја, бледице.

Због широког спектра симптома, сва дјеца млађа од двије године су неопходно прегледати хормоне штитасте жлезде.

Цонгенитал дисеасе

Конгенитални хипотироидизам значи ниску функцију штитне жлезде и смањену секрецију стимулационог хормона штеточина код новорођенчади. Статистички подаци показују да више девојака пати од конгениталног хипотироидизма.

Узроци конгениталног хипотироидизма су:

  • Поремећаји у развоју штитне жлезде током сазревања фетуса у фетусу, генетских предиспозиција.
  • Имунитет на јод, поремећај транспорта хормона и ензима.
  • Озбиљнији узроци ове болести су поремећаји у зрелости мозга, нарочито пораз хипоталамуса, који је одговоран за регулацију производње и секреције хормона.
  • Ако је током трудноће будућу мајку узимала антитироидне лекове, развијена отпорност на хормоне штитњака је могућа.

Открили болест, не очајавајте се. Хипотироидизам није увек потпуно излечив, али компетентна дијагноза и лечење хипотироидизма код деце значајно могу побољшати квалитет живота и развој бебе.

Субклинички облик

Субклинички хипотироидизам код деце најчешће се примећује код деце од 2 до 4 године. Његова слика, нарочито када се врши тест крви, је прилично светла: хормон Т4 је у границама нормалне вредности, док је ТСХ повећан. Таква болест може се детектовати код дјевојчица по први пут и по 5 година, али у детињству се ефикасно лечи.

Узрок развоја таквог хипотироидизма је примарна болест - аутоимунски тироидитис, у којем су ћелије штитне жлезде директно уништене. У ствари, тело перципира гвожђе као извор страних тела - повишено Т4. А антитела су усмјерена на неутрализацију извора.

Уз благовремено откривање болести и његовог лечења, даља терапија је апсолутно непотребна. Симптоми субклиничке форме хипотироидизма су следећи:

  • Смањена телесна температура;
  • Слаб сисајући рефлекс;
  • Одбијање дојења;
  • Сува кожа;
  • Отицање руку, ногу, капака, лица.

Ови симптоми прате субклинички хипотироидизам у детињству. Али то може бити откривено код деце старијих од 5 година. У овом случају могућа су компликације повезане са развојем скелета и мозга. Могуће погоршање вида.

За третирање таквог облика користи се хормонска замјенска терапија, од којих дозу израчунава ендокринолог индивидуално према дијагностичким резултатима.

Дијагностичке методе

Одређивање нивоа тироидних хормона у крви детета врши се у првим данима живота и прије испуста из болнице. Конкретно, одређени су хормони Т4, Т3, стимулишући хормон штитасте жлезде, као и антитела на ове супстанце.

Слична дијагноза се понавља када се сумња на болест и примарну терапију. За испитивање се узима биоматеријал из вене, испита се крвна плазма.

Пошто су такве болести често праћене квалитативним променама у структури штитне жлезде, као и њеном величином, прописује се ултразвук штитасте жлезде. Можда ће вам требати ЕЦХО-ЕКГ, истраживање мозга.

Дијете са дијагнозом хипотироидизма треба посматрати код педијатра, ендокринолога и неуролога, јер могу постојати нежељени ефекти у централном и аутономном нервном систему.

Методе третмана

Терапију треба започети чим се идентификује болест. Ефекат антитела на штитничку жлезду може бити разарајући, а чување тела за даље функционисање лечења почиње што раније.

Терапија подразумијева интегрисани приступ. Главну улогу игра хормонска терапија замене - дијете је прописан хормон на основу хормона штитњака. Ово не значи увек да узимање хормона траје доживотно.

Стечена хипотироидизам захтева стално прилагођавање дозирања и коначан резултат може довести до потпуног неуспеха хормоналних препарата. Ако је болест урођени и слично патологија примећено у мајке је вероватно да се лекови са хормона штитне жлезде је неопходна за живот, јер штитасте жлезде се једноставно није развијено до тог нивоа, да науче како да се произведе хормон.

Потребно је пажљиво пратити имунолошки систем детета и покупити педијатар комплексом витамина и рудара, јер су таква деца више подложна вирусним и заразним болестима.

Значајан допринос лијечењу доноси дијета. Када треба напустити хипотироидизам:

  • Лаки угљени хидрати - слатки, путер, брашно, кромпир, банане.
  • Производи са повишеним индексом холестерола - масти, уља, масне рибе, живина, месо.
  • Конзервирана храна и кисели крајеви, јер се пацијентима забрањује вишак течности и соли, што узрокује акумулацију течности.

Умерена физичка активност и очување штитасте жлезде од механичких оштећења такође играју улогу у успешној тактици лечења хипотироидизма.

Прогноза

Уз благовремено откривање болести штитне жлезде, посебно са субклиничким и урођеним облицима, хипотироидизам се може лечити и не захтева доживотни прихват хормона. Што брже започиње терапија супституције, мање штете ће се десити за тело детета.

Ако се пронађе урођени облик, потребно је правилно изабрати терапију за замјену и стално се посматрати код педиатричког ендокринолога. Ово гарантује пун развој и живот детета.

Хипотироидизам код деце

Хипотироидизам код деце - Ендокринова патологија повезана са недостатком производње штитне жлезде штитне жлезде или неефикасношћу њиховог дејства на ћелијском нивоу. Хипотироидизам код деце манифестује се летаргијом, инхибицијом, хипотензијом мишића, одложеним знојење и затварањем фонтанела, заостајањем раста, психомоторним и менталним развојем. За рано откривање хипотироидизма, деца пролазе кроз скрининг новорођенчади са одређивањем нивоа ТТГ, Т4, тироглобулина, антитихидних антитела; Изводи ултразвук и сцинтиграфију штитне жлезде. Када је хипотироидизам код деце, индикативна супституциона терапија са натријумом левотироксина.

Хипотироидизам код деце

Хипотиреоза код деце је патолошко стање које се карактерише потпуном или делимичном недостатка тироидних хормона: тироксин (Т4), трииодотхиронине (Т3) и тхироцалцитонин. У првих недеља развоја фетуса у ембриона су мајке тироидни хормони, али по 10-12 недеља у фетуса почиње да ради свој штитне жлезде. Развој тироидног хормона јавља у ћелијама простате - тхироцитес који активно хватање и складиштење слободног јода из крвне плазме. Тироидни хормони играју кључну улогу за нормалан складан развој детета, нарочито у првим недељама антенаталног и постнаталне периоду. Тироидни хормони регулишу ембриогенеза процесе: диференцирање формирање костију и функције хематопоетских, респираторних и имуног система, сазревање можданих структура, укључујући церебралног кортекса...

Недостатак тироидних хормона код деце узрокује теже последице него код одраслих; и, млађе дете, опаснији је хипотироидизам за његово здравље и живот. Хипотироидизам код деце доводи до одложи физичког и менталног развоја (раст, сексуално сазревање, интелекта), прекида свих врста примарне метаболизма (протеини, масти, угљене хидрате, калцијум) и терморегулације процеса.

Класификација хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код деце може бити конгениталан или стечен. Са урођеним хипотироидизмом, деца су рођена са тироидном инсуфицијенцијом. Учесталост конгениталног хипотироидизма, према педијатријској ендокринологији, је отприлике 1 случај за 4-5 хиљада новорођенчади (дјевојчице су 2 пута веће од дјечака).

У смислу озбиљности манифестација хипотиреоидизма код деце може бити пролазна (пролазна), субклиничка, манифестна. У зависности од нивоа поремећаја производње хормона штитњака, изоловани су примарни (тиорегични), секундарни (хипофизни) и терцијски (хипоталамични) хипотироидизам код деце.

Узроци хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код деце се развија са различитим поремећајима у хипоталамично-хипофизно-тироидном систему. У 10-20% случајева узрок конгениталног хипотироидизма код деце може бити генетске аномалије, када мутантни гени наслеђује дете од родитеља, али у већини случајева болест је насумична.

Углавном примећено у деце Примарни хипотироидизам са патологије штитасте жлезде. Чест узрок хипотиреозе код деце су урођене малформације штитасте манифестује аплазије (одсуство), хипоплазија (неразвијености), или Дистопиа (офсет) тела. Провоке штетни фактори могу поразити фетуса штитне средину (зрачење, недостатак јода у исхрани), интраутерине инфекције, добродошли трудне одређени лекови (тхиреостатицс, смирење, бромид, литијум соли), да има аутоимуни тироидитис, ендемска струма. У 10-15% случајева хипотироидизма код деце повезана са слухом тироидног хормона синтезу, метаболизам или оштећења њиховом ткиву рецептора који су одговорни за осетљивост ткива њиховог деловања.

Секундарне и терцијарне хипотироидизам код деце може бити изазвана урођених аномалија хипофизе и / или хипоталамус или генетским поремећајем синтезе ТСХ и тиреолиберина регулисање лучење тиреоидних хормона. Стечена хипотироидизам може настати код деце са оштећењем хипофизе или штитне жлезде тумора, или због упала, повреда или операција, са недостатком ендемске јода.

Симптоми хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код новорођенчади има мање клиничке манифестације, које укључују касни период рада (40-42 недеље); велика тежина детета (преко 3,5-4 кг); оток лица, капака, језик (макроглосија), прсти и прсти; претерано и тешко дисање, низак, груби плач. Новорођена деца са хипотироидизмом могу доживети пролонгирану жутицу, касније зарастање пупчане ране, пупчане киле, слаб сисајући рефлекс.

Симптоми хипотиреозе су постепено повећава и постају очигледне и развој дјетета; они су мање видљиве током дојења због накнаду мајки хормона штитасте жлезде. Као раном детињству код деце са хипотхироидисм, постоје знаци одложене физичког и психомоторни развој: опште слабости, поспаност, хипотонијом, летаргије и недостатка физичке активности, успорен раст и прираст, повећање величине, а касније и затварање Фонтанелле одлагања теетхинг, абортираних вештине (држати главу горе, преврне, седите, стојите).

Када хипотироидизам код деце развија брадипсихииа - равнодушност према спољном свету са оскудним емоционалним и вокалних реакције: дете не ЦОО, не каже један слог, а не сама игра је лоше контакт. Постоје знаци оштећења срчаног мишића, смањен имунитет, бледа и сува кожа, крхка коса, ниска телесна температура, анемија, запртје.

Озбиљност симптома урођена хипотиреоза код деце зависе од етиологије и озбиљности болести. Опасност је изразио недостатак тироидних хормона у раним фазама развоја фетуса је неповратан повреда централног нервног система детета, доводи до деменције и кретенизмом са тешком менталном ретардацијом, скелетних деформитета, патуљастог раста, менталних поремећаја, слуха и говора (до глувих-мутисм), хипоплазијом гонадама.

У благим симптомима хипотиреозе код одојчади у неонаталног периода могу избрисати и појаве касније, у доби од 2-6 година, понекад и - током пубертета. Ако хипотироидизам јавља код деце старије од 2 године, не изазивају озбиљне менталне сметње. Код старије деце и адолесцената хипотиреозе може бити праћена тежине, гојазност, успореног раста и пубертета, погоршање расположења, споро размишљање, смањена школски учинак.

Дијагноза хипотироидизма код деце

У циљу идентификације примарни урођена хипотиреоза ин Педиатрицс спровела обавезни пројекцију новорођенчета (4-5 дана стара) са дефиницијом нивоа ТСХ у серуму као показатељ хормона штитасте жлезде. хипотироидизам Дијагноза се потврђује повишеним нивоом ТСХ код деце.

За диференцијалној дијагнози урођених типова хипотироидизма код деце је даље дефинисан по нивоима укупне и слободне Т4, Т3 и антитиреиодних Тхироглобулин антитела индекса везивање врши се узорка тиреотропина тироидног хормона.

Даље испитивање хипотиреозе код деце може да обухвати ултразвук и штитне жлезде сцинтиграфија истраживање које открије анатомски абнормалности тело (неразвијеност, деформације или померања), смањење његове функционалне активности. Одређивање коштане старости од радиографије зглобова колена и дугих костију дете показује сметње у развоју скелета у хипотиреоза.

Лечење хипотироидизма код деце

Лечење конгениталног хипотиреоидизма код деце треба започети најраније могуће време након дијагнозе (најкасније 1-2 седмице након порођаја) како би се спречиле озбиљне поремећаје у психосоматском развоју детета.

У већини случајева, конгенитална и стечена хипотироидизам код деце треба доживотно реплацемент тхерапи је синтетички аналог тироидног хормона - левотироксин натријума. Лек се примењује у почетној дози од 10-15 мг / кг телесне тежине на дан под редовну контролу динамичког стања детета, и биохемијске параметре за избор оптималну дозу. Додатно су приказане витамини (А, Б12), ноотропицс (хопантениц киселина, пирацетам), исхрана, масажа и физикална терапија.

Са субклиничном формом хипотироидизма код деце, не може се захтевати лечење, у овом случају се приказује стални медицински надзор. Уз развој кретинизма, потпуни лек је немогуће, узимање левотироксин натријума благо побољшава ток болести.

Прогноза и превенција хипотироидизма код деце

Прогноза хипотироидизма код деце зависи од облика болести, старости детета, времена почетка терапије и тачне дозе левотироксина. По правилу, уз благовремени третман хипотироидизма код деце, стање се брзо надокнађује и у будућности ће се посматрати нормални индикатори физичког и менталног развоја.

Одсуство или касни почетак лечења хипотироидизма доводи до дубоких и неповратних промена у телу и инвалидности деце.

Деца са хипотироидизмом треба стално под надзором педијатра, педијатријског ендокринолога, педијатријског неуролога са редовном контролом статуса штитне жлезде.

Спречавање хипотироидизма код деце је довољан унос труднице са јодом са храном или у облику лекова, посебно у подручјима недостатка јода; рано откривање недостатка штитне жлезде код предстојећих мајки и новорођенчади.

Симптоми и лечење конгениталног и стеченог хипотироидизма код новорођенчади и деце из године у годину

Хормонске болести мајке преносе се на дете. Наравно, ефекат негативних фактора није укинут, али има нижи проценат у дијагностици хипотироидизма у детињству.

Више од 85% новорођенчади има конгениталну патологију, ако су њихове мајке подвргнуте третману болести штитне жлијезде током трудноће. Од хипотироидизма је опасно, његови знаци и типови, методе лечења и превенције ће бити размотрени у наставку.

Најчешће, хипотироидизам, посебно код новорођенчади, узрокују наследни фактори

Дефиниција и узроци хипотироидизма код деце

Болест код којих се смањује функција штитне жлезде и недовољна количина хормона како би се тело одржало здрави се назива хипотироидизмом. Утиче на децу свих узраста, почевши од периода интраутериног развоја. Медицинска статистика каже да међу новорођенчадима, једна од 5.000 деце има урођени хипотироидизам. Истовремено, девојчице имају 2 пута већу вјероватноћу патологије.

Урођени облик

У зависности од врсте болести, разлози за његов изглед су различити. Предуслови конгениталног хипотироидизма (ХХ):

  • генетика, хередит;
  • мутације штитне жлезде - неразвијеност, неприродна локација, потпуно одсуство органа;
  • откази штитне жлезде, отпорност на варење јода;
  • боравак мајке у еколошки неповољном региону са високим степеном загађења радијацијом;
  • превелико давање и злоупотреба лекова труднице ако има болест штитне жлијезде;
  • тешки поремећаји у хипоталамус-хипофизном систему;
  • болест заразне природе мајке или фетуса.

Стечени формулар

Разлози за стицање облика болести, ризик који постоји код детета у било којој старости:

  • повреда врата;
  • одсуство или недостатак у исхрани производа који садрже јод;
  • последице хируршких операција на штитној жлијезду;
  • тумор, запаљенски процес или траума на било ком делу троугла хипоталамус-хипофиза-штитне жлезде;
  • аутоимуне болести које су изазвале неправилно функционисање тела.

Класификација патологије код деце

Узроци хипотироидизма подразумијевају разлике у облику, специфичности и клиничким манифестацијама болести. Поред поремећаја штитне жлезде, хипотироидизам се развија у патологијама или обољењима хипоталамуса и хипофизе, осетљивост ткива на деловање хормона.

У медицинској пракси прихваћена је следећа класификација патологије (види табелу класификације хипотироидизма код деце):

Симптоми хипотироидизма

Патолошка клиника је светла. Поремећаји функционисања хормонске структуре неповратно подразумијевају промјене у изгледу детета, његовом понашању и активностима, као иу кохерентности рада унутрашњих органа и система.

Симптоматски хипотироидизам се модификује како беба расте, али општи проблем са хормоналном регулацијом и даље постоји. Због тога је важно благовремено приметити предуслове за патологију.

Код новорођенчади

Од рођења детета, не може се увек сумњати да има хипотироидизам. Најизраженије манифестације које доводе до хитног прегледа крви за новорођенчад биће:

  • тежина већа од 4 кг;
  • узнемиреност бебе, њен изглед након 42 недеље;
  • цијаноза носу и усана;
  • гнусност гласа;
  • одсуство првог плача;
  • отвореност уста;
  • тешко оток лица;
  • заптивање у облику брда у супрацлавикуларним удубљењима;
  • недостатак способности одржавања стабилне телесне температуре у удобним условима;
  • чување иктера коже више од мјесец дана након рођења.
Са урођеним хипотироидизмом, тироидна жлезда не може у потпуности да обавља своје функције

Ако се такви знакови не појављују у беби, онда након 1 месеца живота имају следећу слику:

  • проблем са терморегулацијом тела;
  • пилинг коже и крхка коса;
  • Зуби еруптирају касније него код здравих вршњака;
  • губитак апетита, укључујући комплетно одбијање хране и воде на позадини смањења или повећања телесне тежине;
  • сисајући рефлекс слабо изражен;
  • величина језика је превелика због едема;
  • оток очних капака;
  • слаба динамика стицања тежине, раст;
  • пробавни проблеми - надимање, запртје;
  • неисправности нервног система - муха, недостатак рефлекса по узрасту, летаргија, умор;
  • патологија у раду кардиоваскуларног система - слабост пулса, низак крвни притисак;
  • болестно и дуго зарастање пупчане ране;
  • касно затварање фонтанела;
  • тамб глас је груб;
  • слабост мишићног ткива - касније усавршавање способности да задржи главу, пређе, седи;
  • генитални органи слабо развијени.
Изузетно је важно у присуству болести код детета да задржи дојење, што ће позитивно утицати на динамику опоравка

Природно храњење даје бебу мање израженим симптомима. Ово се објашњава узимањем дела хормона са мајчиним млеком.

Код деце од 1 године до 3 године

У узрасту од једне до три године, субклинички хипотироидизам најчешће се дијагностикује код деце када нема очигледне клинике. Резултати теста крви ће показати норму хормона Т4 и повећану концентрацију ТСХ. Иди бебом код доктора ако примијетите већину појава наведених у наставку:

  • стална апатија, поспаност, лењост, летаргија, недостатак интереса у свету око њих;
  • у контакту са децом и одраслима, дете остаје равнодушно, нечујно, не говори;
  • слабост мишића;
  • снажно заостајање у смислу знојења, повећања телесне тежине, висине, старости;
  • отицање образних мишића, претерано велики језик;
  • сува кожа, крхка коса;
  • кршење пропорција тела, када је тело дуго, удови - мали;
  • проблеми са апетитом и дигестивним системом.

Деца старија од 3 године

Након три године, хипотироидизам код деце је у виду стечене врсте, али се такође налази и субклинички. Она се манифестује као кршење:

  • тежина - гојазност;
  • раст - патуљасти, несразмерно тело;
  • нервни развој - избијање узбуђења, промене расположења, поспаност, летаргија;
  • мимикрија - одсутан је због едема лица;
  • пажња и размишљање - успори;
  • срчани ритам - слабост, ниске фреквенције;
  • водени биланс коже - суви, лужени;
  • структура косе - редчење и ломљење;
  • вокални кабл - хрипавост и ружичастост гласа;
  • сексуални систем - касно сазревање;
  • повећана је величина унутрашњих органа.

Дијагноза хипотироидизма

На 3-5 дана након порођаја у пуном детету и 10-14 дана, узима се преурањена узорка крви за анализу хормона на специјалном филтер папиру.

Важност ове методе је због високе стопе прогресије болести код бебе, нарочито када је субклиничка, што изазива неповратне процесе у његовом тијелу у одсуству одговарајућег режима лијечења. Ако је резултат испитивања крви упитан, дијете добија рецепт за посјет ендокринологу.

У присуству клинике и сумњиве субклиничке или друге врсте хипотироидизма, извршене су следеће врсте испитивања:

  • биохемијске и клиничке анализе крви;
  • тест крви за концентрацију Т3 и Т4, антитихидна антитела, индекс везивања хормона;
  • узорци са тиролибирином;
  • сцинтиграфију и ултразвук штитасте жлезде;
  • ЕКГ за детекцију динамике брадикардије;
  • МРИ (ЦТ) хипофизе;
  • Рентгенски преглед зглобова и кољенских зглобова за присуство осификовања, одређивање старости дјечијих костију.

Методе третмана

Што је раније откривен хипотироидизам, то је већи ефекат његовог комплексног третмана. Деца са конгениталним хипотироидизмом показују позитивне резултате у расту и развоју свих органа и система након терапије. Оптимални период његовог почетка је 7-14 дана након рођења.

Ендокринолози користе низ метода лечења:

  • медикаментни - уз употребу лекова натријум левотироксина, за које се показује да су узимани за живот;
  • исхрана и прилагођавање исхране;
  • витамински и минерални комплекси;
  • хируршка интервенција у присуству тумора у штитној жлезди;
  • биљна терапија - бујице камилице, жица, жалфије, шентјанжевка.

Након повезивања неуролога са лечењем болести, масажом, терапијом терапије, ноотропним лековима се појављују на листи обавезних процедура. Критерији за ефикасност комбинације метода су нестанак свих симптома хипотироидизма, ниво ТСХ у крви, физички и ментални развој дјеце одговара узрасту.

Предвиђања и превенција

Позитивна прогноза за лечење је за децу која имају урођени облик хипотиреоидизма дијагностикована у првом месецу живота. Ако се то десило 3 месеца и касније, онда постоји велика вероватноћа одступања у даљем развоју. Даља кашњења у дијагнози и давању лечења чине очигледне патологије раста скелета и неуроразвојног развоја. Увођење хормоналних лекова неће побољшати стање детета.

Најбоља превенција је свесни приступ родитеља у планирању трудноће. Трудница треба да провери ниво тироидног хормона у крви, обогаћују производе дијеталне садрже јод, могу чак променити регион становања повољније. Посаветујте се са ендокринолога, ако сте били у некој врсти болести штитасте жлезде или патите од струме.

Хипотироидизам код детета. Хипотироидизам код деце: узроци, симптоми и лечење

Хипотироидизам код дјетета спада у категорију ендокриних патологија. Болест може бити повезана са различитим факторима. Пре свега, то може бити изазвано неефикасношћу хормона штитњака на ћелијском нивоу. Такође, патологија изазива недовољна производња стероида. Даље, размотримо детаљније како се хипотироидизам манифестује. Узроци патологије, као и терапијске мере, такође ће бити описани у чланку.

Опште информације

Рад мозга се изводи због перцепције чулних органа чула мириса, звука, светлости у процесу добијања информација из спољашњег окружења и затим обраде. У људском телу постоје активне посебне биохемијске супстанце - хормони. Неуроендокрински систем дјелује као посредник између мозга и других унутрашњих органа. Главни центри структуре су хипофиза и хипоталамус. Они обрађују све примљене информације, а затим шаљу селективне сигнале на штитничку жлезду (СХЦХ), којој треба развити хормон. Главни облик тироидних стероида је тироксин.

СХЦХЗ вредност за организам

ТТГ штитне жлезде учествује у многим виталним процесима. Орган који производи хормоне се често назива диригентом који води велики организам. Шчитовидни облик личи на лептир који шири крила. Улога овог органа за особу је сјајна. Величина штитне жлезде је релативно мала. Орган је укључен у ендокрини систем. Регулише активност централног нервног система, срца, метаболичких процеса. Под контролом штитне жлезде налазе се и функције ендокриних жлезда.

Улога хормона

Током првих недеља интраутериног развоја, на ембрион утичу материнска тироидна једињења. Међутим, већ од 10. до 12. недеље, фетус почиње да активно управља сопственим СЦХЗ-ом. Димензије штитасте жлезде - њен волумен - у тренутку рођења не прелази 0,84 мл. У адолесценцији, тело почиње да се активно развија. До 15 година волумен код дечака је 8.1-11.1 мл, а код девојака - 9.0-12.4 мл. Производња хормона се спроводи у ћелијама штитњака - специјалним ћелијама органа. Они су способни за хватање и акумулацију слободног јода из крвне плазме. Штитни хормони су од великог значаја за нормалан развој детета. Посебно је важна њихова активност у антенаталном периоду иу првим постнаталним недељама.

Функција штитне жлезде

Хормони су укључени у регулацију ембриогенезе. Конкретно, они укључују диференцијацију коштаног ткива, формирање и касније функционисање имуних, респираторних, хематопоетских система, сазревања можданих структура, укључујући и кортекс хемисфера. Нормално, због присуства тироксина у телу, регулишу се следећи процеси:

  • Синтеза у јетри витамина А.
  • Убрзање метаболизма и асимилација протеина (аминокиселина).
  • Смањена концентрација холестерола.
  • Убрзавање раздвајања масти.
  • Метаболизам угљених хидрата.
  • Започните механизме асимилације калцијума.
  • Убрзање синтезе ензима.
  • Повећање броја митохондрија одговорних за ћелијску енергију.
  • Убрзање раста.
  • Замена калијум-натријума.
  • Раст и накнадни развој мозга.

Недостатак хормона

Недостатак производње једињења проузрокује хипотиреоидизам. Последице дефицита у раном добу су прилично тешке. У овом случају, млађи пацијент, то је опаснија патологија за његов живот. Хипотироидизам код детета доводи до успоравања менталног и физичког развоја. Конкретно, раст је одложен, пубертет, формирање интелигенције. Кршење свих врста основног метаболизма: калциј, масти, угљенохидрати и протеинска једињења. Запажени су поремећаји процеса терморегулације.

Класификација патологије

Хипотироидизам код детета може бити конгениталан или стечен. У првом случају, деца су рођена са недостатком хормона. Урођени хипотироидизам се дијагностицира у отприлике 1 случај од 4-5 хиљада новорођенчади. У исто време, фреквенција откривања патологије је двоструко већа код дјевојчица. Постоји и класификација према степену тежине патологије. Тако се дијагностикује манифестован, пролазни (транзиторни) или субклинички хипотироидизам код деце. У зависности од степена поремећаја производње хормона, патологија може бити примарна, секундарна или терцијарна.

Хипотироидизам: Узроци

Конгениталне врста патологије у 70-80% случајева појављује на ом недеље формирања фетуса у процесу сазревања СХЦХЗ 4-9. Типично, изазивајући фактори дјелују протозое, гљивице, бактерије, вирусе, као неконтролисаних лекова било хемијских једињења тровања. Разни поремећаји у деловању хипоталамус-хипофизног система такође узрокују хипотиреоидизам. Узроци у 10-20% случајева - генетске абнормалности, у којима мутирани гени пролазе од родитеља. Међутим, по правилу, патологија има случајни карактер. Примарни хипотироидизам код детета најчешће је повезан са патологијом у развоју штитасте жлезде. Као преципитирање фактори дјелују дефеката манифестује одсуство (апласиа), хипоплазија (хипоплазијом) или орган офсет (Дистопиа). Цаусе хипотироидизам у беба може имати негативне спољне факторе (нпр недостатак јода у храни, зрачења), интраутерине инфекције, употреба током трудноће више лекова (соли литијума, бромиди смирење, тхиреостатицс). Патологија се развија уколико мајка има аутоимунски тироидитис или дијагнозиран ендемски гоитер. Хипотироидизам у 10-15% случајева је због оштећеног синтези хормона или оштећења њиховог метаболизма у рецепторима који су одговорни за осетљивост ткива на стероида активности. Секундарни и терцијални типови патологије могу бити повезани са аномалијом хипоталамуса или хипофизе урођене природе. Као изазивање фактор може дјеловати тиреолиберина синтезу квар или ТТГ укључен у регулисању секреције тиреоидних стероида. Стечена поремећај може јавити у случају оштећења или хипофизе СХЦХЗ резултира запаљенске или неопластичних процеса, операције или трауме, као ендемска јода недостатак.

Хипотироидизам: симптоми код деце

Код новорођенчади постоје мањи клинички знаци патологије. То укључује касну испоруку (40-42 недеље), велику масу беба (3,5-4 кг). Спољно, такође можете видети манифестације које прате хипотироидизам. Симптоми код деце почињу да се постепено повећавају. Код новорођенчади постоји тешко и интермитентно дисање, грубо, ниско плачење. Заједно са патологијом, откривена је жутица дуготрајне природе, касније зарастање ране пупка, хернија, као и ослабљени сисарски рефлекс. Током периода дојења знаци патологије су мање приметни. Од великог значаја је исхрана са хипотироидизмом. Код дојења недостатак сопствених хормона надокнађује мајка у новорођенчади. На позадини патологије, чак и рано, постоје знаци поремећаја у психомоторном и соматском развоју. То укључује опћу летаргију, мишићну хипотензију, поспаност, хиподинамију и инхибицију. Међу карактеристичним знацима, тежини и висини заостајања, недостатак формирања вештине (стајање, седење, окретање или држање главе), касније зубе и затварање фонтанела. На основу хипотироидизма се примећује брадипсихија. Она се манифестује у равнодушности према животној средини, оскудици емоционалних и гласовних реакција. Дете не игра себе, не говори слогове и иде лоше да контактира. Постоје такође знаци оштећења срчаног мишића, слабљење имунитета, сувоћа и бледоће коже, крхка коса, хипотермија, констипација, анемија.

Опасност од стања

Интензитет манифестација хипотироидизма зависи од тежине и узрока настанка. Опасност од недостатка хормона у раним фазама интраутериног развоја је неповратна прекида формирања ЦНС-а. Ово, заузврат, доводи до кретинизма и деменције, деформације скелета, менталних поремећаја, патуља, слушних и говорних поремећаја (глухих), неразвијености гонада. У случају благог облика патологије у новорођеном периоду, симптоми могу бити нешто избрисани и манифестирани касније, за 2-6 година, а понекад - до времена пубертета. Када се болест јавља код деце старијих од две године, нема озбиљних повреда у менталном развоју. Код адолесцената, патологија може бити праћена гојазношћу, одложеним сексуалним развојем и растом, погоршањем расположења, инхибираним размишљањем, погоршаним академским перформансама.

Дијагностика

За детекцију примарног хипотироидизма конгениталног типа у педијатрији обавља се обавезна скрининг студија. Обавља се 4. до 5. дана након рођења. Уз помоћ овог истраживања, серумски ТСХ ниво се одређује као показатељ функције штитне жлезде. Дијагноза се потврђује повећаном концентрацијом. Поред тога, испитују се нивои слободних и укупних Т4 и Т3, антитихидних антитела и тироглобулина, индекса везивања за штитне жлезде. Такође се изводи узорак са тироролибирином. Такође, преглед може укључивати прегледну сцинтиграфију и ултразвук. Ове студије могу идентификовати анатомске абнормалности у штитној жлезди, смањење његове функционалне активности. Поремећаји развоја скелета одређују се код коштане старости, која се процењује на основу резултата радиографије тубуларних костију и колних зглобова.

Терапија

Лечење конгениталне патологије треба започети што је пре могуће након дијагнозе (најкасније 1-2 недеље након порођаја). У овом случају повећавају се шансе за спречавање тешких поремећаја у психосоматском развоју. У већини случајева, са стеченим или урођеним хипотироидизмом, прописана је терапија замене Л-тироксина. Почетна доза је 10-15 мцг / кг / дан. Истовремено, потребно је редовно динамично праћење стања детета, биохемијски индикатори, што омогућава избор оптималне количине лека. Поред тога, витамини (Б12тх и А), али ноотропици ("Пирацетам", "Пантогам", "Церебролисин"), вежбање терапије, масажа. Посебна пажња захтева исхрану са хипотироидизмом. Мора да је пуна. Дете треба у мастима, протеинима и угљеним хидратима. Такође је важно да микрохраници укључени у виталне процесе организма достигну оптималан волумен са производима. У субклиничком облику, можда се не траже терапеутске мере. У овом случају препоручује се континуирани мониторинг лекара. Са кретинизмом, апсолутно лечење је немогуће. Употреба Л-тироксина благо олакшава ток патологије.

Хипотироидизам код деце

У срцу хипотиреозе код деце је неадекватна секреција тиреоидних хормона штитне ћелије (тхироцалцитонин, трииодотхиронине и Тхирокине).

Штитна жлезда почиње да функционише на 11-12 недељу ембрионалног развоја. Тхироцитес (тироидна ћелија) цаптуре плазма слободног јода и његово акумулира, користећи за синтезу тироидних хормона. Ови хормони су веома важни за правилан развој детета. Посебно вредност коју имају у антенаталног периоду (од момента оплодње до рођења) иу првим месецима после рођења, јер регулишу формирање и сазревање можданих структура и, изнад свега, церебрални кортекс, као и имунолошки, дисање, хематопоетске системи.

Хипотироидизам код деце узрокује знатно озбиљније последице него код одраслих. Што је дете млађе, већа је опасност недостатка хормона штитњака за његово здравље. Ово стање доводи до кршења протеина, угљених хидрата, масти и минералних метаболизма, поремећаја процеса терморегулације, узрокује кашњење психомоторног развоја (раст, интелигенција, пубертет).

Код раног почетка терапије прогноза је углавном повољна. Терапија замјене хормона доводи до брзог надокнаде болесног детета, а у будућности се психомоторни развој одвија у складу са старосним карактеристикама.

Облици болести

Хипотироидизам је подељен на урођене и стечене. Урођени хипотироидизам код деце се посматра са учесталошћу од 1 случај на 5.000 новорођенчади. Учесталост дечака је 2 пута нижа од оне код девојака.

У смислу озбиљности клиничких знака недостатка хормона штитњака, разликују се манифестни, пролазни (пролазни) и субклинички хипотироидизам код деце.

У зависности од нивоа на коме је поремећена производња хормона штитне жлезде, разликују се следећи облици хипотироидизма:

  • Примарна (тиорегенска) - узрокована директним оштећивањем штитне жлезде, карактерише повећање нивоа ТСХ (тиотропни хормон);
  • Секундарни (хипоталамуса-хипофизе) - повезан са лезијама хипоталамуса и / или хипофизе, који је праћен недовољним лучењем хормона тиреостимулишући, и тиреотропина, праћено редукцијом тироидних функција.

Узроци и фактори ризика

Узроци хипотироидизма код деце су различити поремећаји хипоталамус-хипофизно-тироидног система. Приближно 20% случајева хипотироидизма код деце повезани су са генетским аномалијама пренетим наслеђивањем или спонтано настају. Међу генетички одређеним облицима болести најчешће се јавља конгенитални мекседем (кретинизам).

Други узрок урођена хипотиреоза код деце су мане развоја штитне жлезде (хипоплазије, аплазијом, дистопиа), који могу да изазову фетуса инфекција, као и низ негативних фактора који утичу трудна:

  • недостатак јода;
  • јонизујуће зрачење;
  • терапија с литијум-соли, бромиди, транквилизатори, тиреостатици;
  • ендемски гоитер;
  • аутоимунски тироидитис.

Секундарни облици урођена хипотиреоза код деце су повезане са променама у хипоталамусу и / или хипофизе.

Стечени хипотироидизам код деце је много мање уобичајен. Разлози за његово појављивање могу бити:

  • ендемски дефицит јода;
  • оштећење штитне жлезде или хипофизне жлезде изазване тумором или запаљенским процесом, траумом или хируршком интервенцијом.

За рано откривање конгениталног хипотироидизма, деца су прегледана за све новорођенчад.

Симптоми хипотироидизма код деце

У новорођеном периоду симптоми хипотиреоидизма код деце нису изразито изражени. То укључује:

  • преурањена трудноћа;
  • тежина новорођенчета је већа од 4 кг;
  • отицање прстију и прстију, лице, језик (макроглосија);
  • плавајући плак;
  • тешко интермитентно дисање;
  • продужени ток пролазне жутице;
  • слаб сисајући рефлекс;
  • умбиликална кила;
  • продужено зарастање пупчане ране.

Док деца расту и развијају, симптоми хипотироидизма постају све присутнији. Код новорођенчади која су природно дојите, повећање знака хипотиреоидизма је спорије него код дојенчади који се вежбају вештачки. Ово је због чињенице да мајчино млеко садржи малу количину материних тироидних хормона. Симптоми хипотироидизма код дојенчади су:

  • затварање великог фонтанела;
  • летаргија, инхибиција, поспаност;
  • хипотензија мишића;
  • хиподинамија;
  • заостајање у сету телесне тежине и висине;
  • кршење термина и реда зацења;
  • кашњење у формирању вештина (држање главе, самообртање, седење).

Карактеристичан знак хипотироидизма код деце јесте формирање брадипсихије - лоше гласа и емоционалне реакције, равнодушност према животној средини. Болно дете не комуницира добро са блиским људима, не може сами да се игра, његово одгајање говора (одсуство ходања, изговора слогова) је одложено. Остале манифестације патологије:

  • склоност ка запртју;
  • анемија;
  • смањена телесна температура;
  • повећана крхка коса;
  • сувоћа и бледо коже;
  • смањен имунитет;
  • оштећење миокарда.

Недостатак хормона штитњака у раним фазама ембрионалног развоја доводи до неповратног оштећења централног нервног система, што узрокује:

  • ментална ретардација;
  • деформације скелета;
  • патуљасти;
  • неразвијеност сполних жлезда;
  • оштећење говора и слуха, до потпуног губитка;
  • менталне поремећаје.

Са благим дефицитом тироидних хормона, знаци болести се јављају касније, након што дете достиже 2-5 година, а понекад и појаве пубертета.

Деца која пате од хипотироидизма су под сталним надзором ендокринолога, педијатра, неуропатолога.

Хипотироидизам, који се јавља код деце старије од две године, није праћен озбиљним оштећењем менталног развоја. У овом случају, болест је праћена следећим симптомима:

  • споро размишљање;
  • лабилност расположења;
  • кашњење у пубертету и расту;
  • гојазност;
  • смањење академских перформанси.

Дијагностика

За рано откривање конгениталног хипотироидизма, деца су прегледана за све новорођенчад. 4. до 5. дана живота узима се крв како би се одредила концентрација стимулационог хормона штитасте жлезде. Повишени ниво овог хормона захтева даљњу детаљну инспекцију детета, укључујући дефинисање концентрације:

  • слободни и заједнички тироксин (Т4);
  • укупан и слободан тријодотиронин (Т3);
  • антитироидна антитела;
  • тироглобулин.

Поред тога, врши се испитивање са тиролибирином и одређује се везујући индекс тироидних хормона.

Инструменталне методе истраживања:

  • прегледати сцинтиграфију и ултразвук штитне жлезде - омогућити идентификацију могућих развојних аномалија, смањење функционалне активности;
  • Радиографија тубуларних костију и колних зглобова како би се утврдило коштано доба детета.

Лечење хипотироидизма код деце

Са урођеним хипотироидизмом код деце, лечење би требало почети већ у првим недељама живота. Ово помаже у спречавању појаве озбиљних психосоматских абнормалности у њима.

Терапија лековима за стечени и урођени хипотироидизам врше се синтетички аналоги тироидних хормона током живота пацијента. Оптимална доза хормоналног лека одабрана од стране ендокринолога појединачно, узимајући у обзир опште стање дјетета, биохемијске параметре крви, хормонску позадину.

Осим терапије замјене хормона, дечији третман хипотироидизма укључује ноотропне лекове, витамине, као и физикалну терапију и масажу.

Спречавање хипотироидизма код деце укључује именовање трудница, нарочито оних који живе у ендемским подручјима са недостатком јода, дроге које садрже јод.

Могуће последице и компликације

У одсуству лечења, хипотироидизам код деце може довести до следећих компликација:

  • ментална ретардација различите тежине;
  • кашњење у физичком развоју;
  • гојазност;
  • Микедемаиц цома;
  • повећана подложност заразним болестима;
  • мегацолон:
  • псеудохипонатремиа;
  • нормоцитна нормохромна анемија;
  • Хипопатрироидизам.

Прогноза

Код раног почетка терапије прогноза је углавном повољна. Терапија замјене хормона доводи до брзог надокнада болесног детета и у будућности се психомоторни развој одвија у складу са старосним карактеристикама.

Ако је замена терапије прописана након појаве дететских знакова кретинизма, онда је она у стању да спречи даље прогресију. У таквим случајевима дете се обележава неповратним и дубоким промјенама које доводе до инвалидитета.

Деца која пате од хипотироидизма су под сталним надзором ендокринолога, педијатра, неуропатолога. Најмање једном четвртину требали би провести одређивање нивоа хормона који стимулише штитасту жицу у крви.

Хипотироидизам код деце узрокује знатно озбиљније последице него код одраслих. Што је дете млађе, већа је опасност недостатка хормона штитњака за његово здравље.

Превенција

Спречавање хипотироидизма код деце укључује именовање трудница, нарочито оних који живе у ендемским подручјима са недостатком јода, дроге које садрже јод.

Болести штитне жлезде, праћене условима хипотироидне обољења код трудница, захтевају обавезну терапију замјене.

Код откривања конгениталног хипотиреоидизма деци треба одмах лечити, што помаже у спречавању развоја неповратних промена и инвалидности пацијената.

Дијагноза хипотироидизма код деце

Ако се код дјеце налази хипотироидизам, симптоми се изговарају. На основу симптома, доктор доноси претпоставку о могућем развоју болести и усмерава дете на детаљнију дијагнозу. После тога, прописана је хормонска терапија која траје доживотно.

На основу симптома, доктор доноси претпоставку о могућем развоју болести и усмерава дете на детаљнију дијагнозу.

Хипотироидизам код деце: суштина проблема

Ова болест је хронична. Развија се због недостатка функције штитасте жлезде. Болест се може развити код особе у било којој старости (као код новорођенчади, и код старијих дјеце, код адолесцената).

Постоје два облика болести:

  1. Примарно. Она се развија као резултат ткивне оштећења штитне жлезде. Овај облик је подељен на урођене и стечене. У овом случају, са патологијом, девојчице се чешће рађају.
  2. Секундарни. Овај облик се развија као резултат пораза хипоталамуса. Он је одговоран за рад штитне жлезде и других ендокриних жлезда. Са порастом хипоталамуса развијају се озбиљна крварења ендокриног система.

Крајњи разлог за развој стеченог хипотироидизма је кршење секреције хормона штитњака.

Разлози због којих се хипотироидизам код детета може развити су многи. У овом случају, урођени и стечени облици болести долазе из различитих разлога. Дакле, последњи разлог за развој стеченог хипотироидизма је кршење секрета хормона штитњака. Заузврат, таква кршења могу довести до:

  • инфламаторни процес;
  • процеси аутоимуне природе;
  • хируршка интервенција, на пример, уклањање штитне жлезде;
  • смањење осетљивости жлезде на јод;
  • недостатак јода и метаболички метаболизам;
  • кршење процеса синтезе хормона.

Ако се по порођају показује знаке хипотиреоидизма, узима се крв за анализу хормона.

Узроци конгениталног хипотироидизма су нешто другачији. Међу њима су следеће:

  • патологија формирања жлезда у материци (генетске мутације);
  • током трудноће, будућа мајка је већ имала хипотироидизму;
  • жена је пила антихидроидне лекове током трудноће, што је довело до смањења осетљивости на Т-хормоне.

Ако се по порођају показује знаке хипотиреоидизма, узима се крв за анализу хормона. Ово ће помоћи у времену да идентификује проблем и започне лечење. Доказано је: почело се раније лечење детета, то је више шансе да он више неће заостајати у менталном и физичком развоју од вршњака.

Симптоми хипотироидизма код дојенчади

Симптоматологија за старост сваког пацијента је нешто другачија.

  • телесна тежина детета је изнад норме (од 4 кг);
  • оток тела;
  • пухасто лице;
  • уста су полу отворена;
  • насолабијски троугао има плавичасту тингу;
  • плакање звучи "грубо";
  • знак хидроцефалуса;
  • отицање супклавикуларних фосеса;
  • дуготрајна неугледна пупчана рана;
  • продужена жутица.

Доказано је: почело се раније лечење детета, то је више шансе да он више неће заостајати у менталном и физичком развоју од вршњака.

Са таквом сликом лекар ће сигурно додијелити крвни тест детету за хормоне. Али најчешће се симптоми манифестују када је дете старо 3 до 4 месеца. То укључује:

  • запртје хроничне природе;
  • слаб аппетит;
  • сувоћа и пилинг коже;
  • температура тела је испод нормалног.

Ако доктори и родитељи пропусте овај тренутак, болест напредује даље. Ово се манифестује одлагањем развоја бебе:

  • кашњење у физичком развоју, на пример, краћи зуби се исече, дете касније почиње да држи главу, пузи и сл.;
  • кашњење у менталном развоју, на пример, отежана реакција на околне објекте, људе итд.

Упркос чињеници да се болест и даље манифестује симптоматично, често је тешко одмах одредити да је беба болесна. Најупечатљивији метод је метод скрининга који се спроводи за сва дојенчад у болници.

Ако доктори и родитељи пропусте тренутак, болест напредује даље. То се манифестује због кашњења у развоју бебе.

Симптоми хипотироидизма у предшколској и школској деци

Код дјеце предшколског и млађег школског узраста (4 - 7 година) симптоматологија се мало мијења. Са становишта физиологије, хипотироидизам се манифестује на следећи начин:

  • едем на лицу и доњим удовима;
  • прекомјерна тежина;
  • сува кожа;
  • краткотрајност носног дисања;
  • крхка коса и нокти;
  • низак, груб глас;
  • хладне ноге (стопе);
  • цхиллинесс;
  • несразмерна физика, на пример кратке ноге и руке, велика глава;
  • низак притисак;
  • касна промена зуба.

Врло често родитељи збуњују знаке болести уз уобичајену лењост или непријатељство детета за учење у школи, са некомуникацијским и другим психолошким проблемима.

Са становишта менталног развоја, болест се манифестује таквим знацима као што су:

  • апатија;
  • летаргија;
  • осећај хроничног умора;
  • ретардација реакција;
  • спори говор;
  • агресија;
  • лоша меморија;
  • споро размишљање;
  • смањење интелектуалних способности (у тежим облицима болести).

Веома често родитељи збуњују ове знакове уз уобичајену лењост или непријатељство детета за учење у школи, са некомуникацијама и другим психолошким проблемима.

У адолесценцији је додан још један симптом, односно одлагање пубертета.

Она се манифестује, на примјер, у одсуству примарних сексуалних карактеристика код дечака и дјевојчица, у касним нападима у менархе (или ако се менструација уопште не појављује). Да би звучало аларм, родитељи треба, ако девојка није имала менструацију за 15 година.

Поред тога, адолесценти са овом дијагнозом често се понашају агресивно. Родитељи збуњују ово понашање уз уобичајене тешкоће прелазног доба, али у комбинацији са другим симптомима то представља карактеристику за слику хипотироидизма.

Лечење хипотироидизма код деце

Што се раније дијагноза и лечење је почело, ефикаснија ће бити. Ефикасност терапије ће бити да ће дете развити ментално и физички, у корак са својим вршњацима. Третман, без обзира на старост пацијента, је живот. Међутим, савремени лекови, ако су правилно изабрани за њихову дозу, не утичу на квалитет људског живота, већ напротив, учинити његов живот здравим. Лечење деце је две главне активности:

  1. Терапија лековима. Импликација узимања хормоналних лекова. Дозирање се утврђује стриктно појединачно, у зависности од тежине болести, узраста детета, тежине итд. Дозирање је прилагођено.
  2. Диетотерапија. Потребна корекција дијете. Пре свега, ово су производи богат јодом (морско кале, црвени кавијар, јодизована сол), поврће, воће, кашице (пошто су богати витаминима и микроелементима за добар имунитет). Али брашно, зачињена, масна и слана беба не могу. Дакле, забрањена печења, месо и риба, путер, кисели крајеви, димљени производи, масна јела и сл.

Врло је важно одржати имунитет детета на одговарајућем нивоу. Због тога су приказани умерени физички напори, лако очвршћавање, тако да тело може издржати вирусе и инфекције.

Можете Лике Про Хормоне