У срцу хипотиреозе код деце је неадекватна секреција тиреоидних хормона штитне ћелије (тхироцалцитонин, трииодотхиронине и Тхирокине).

Штитна жлезда почиње да функционише на 11-12 недељу ембрионалног развоја. Тхироцитес (тироидна ћелија) цаптуре плазма слободног јода и његово акумулира, користећи за синтезу тироидних хормона. Ови хормони су веома важни за правилан развој детета. Посебно вредност коју имају у антенаталног периоду (од момента оплодње до рођења) иу првим месецима после рођења, јер регулишу формирање и сазревање можданих структура и, изнад свега, церебрални кортекс, као и имунолошки, дисање, хематопоетске системи.

Хипотироидизам код деце узрокује знатно озбиљније последице него код одраслих. Што је дете млађе, већа је опасност недостатка хормона штитњака за његово здравље. Ово стање доводи до кршења протеина, угљених хидрата, масти и минералних метаболизма, поремећаја процеса терморегулације, узрокује кашњење психомоторног развоја (раст, интелигенција, пубертет).

Код раног почетка терапије прогноза је углавном повољна. Терапија замјене хормона доводи до брзог надокнаде болесног детета, а у будућности се психомоторни развој одвија у складу са старосним карактеристикама.

Облици болести

Хипотироидизам је подељен на урођене и стечене. Урођени хипотироидизам код деце се посматра са учесталошћу од 1 случај на 5.000 новорођенчади. Учесталост дечака је 2 пута нижа од оне код девојака.

У смислу озбиљности клиничких знака недостатка хормона штитњака, разликују се манифестни, пролазни (пролазни) и субклинички хипотироидизам код деце.

У зависности од нивоа на коме је поремећена производња хормона штитне жлезде, разликују се следећи облици хипотироидизма:

  • Примарна (тиорегенска) - узрокована директним оштећивањем штитне жлезде, карактерише повећање нивоа ТСХ (тиотропни хормон);
  • Секундарни (хипоталамуса-хипофизе) - повезан са лезијама хипоталамуса и / или хипофизе, који је праћен недовољним лучењем хормона тиреостимулишући, и тиреотропина, праћено редукцијом тироидних функција.

Узроци и фактори ризика

Узроци хипотироидизма код деце су различити поремећаји хипоталамус-хипофизно-тироидног система. Приближно 20% случајева хипотироидизма код деце повезани су са генетским аномалијама пренетим наслеђивањем или спонтано настају. Међу генетички одређеним облицима болести најчешће се јавља конгенитални мекседем (кретинизам).

Други узрок урођена хипотиреоза код деце су мане развоја штитне жлезде (хипоплазије, аплазијом, дистопиа), који могу да изазову фетуса инфекција, као и низ негативних фактора који утичу трудна:

  • недостатак јода;
  • јонизујуће зрачење;
  • терапија с литијум-соли, бромиди, транквилизатори, тиреостатици;
  • ендемски гоитер;
  • аутоимунски тироидитис.

Секундарни облици урођена хипотиреоза код деце су повезане са променама у хипоталамусу и / или хипофизе.

Стечени хипотироидизам код деце је много мање уобичајен. Разлози за његово појављивање могу бити:

  • ендемски дефицит јода;
  • оштећење штитне жлезде или хипофизне жлезде изазване тумором или запаљенским процесом, траумом или хируршком интервенцијом.

За рано откривање конгениталног хипотироидизма, деца су прегледана за све новорођенчад.

Симптоми хипотироидизма код деце

У новорођеном периоду симптоми хипотиреоидизма код деце нису изразито изражени. То укључује:

  • преурањена трудноћа;
  • тежина новорођенчета је већа од 4 кг;
  • отицање прстију и прстију, лице, језик (макроглосија);
  • плавајући плак;
  • тешко интермитентно дисање;
  • продужени ток пролазне жутице;
  • слаб сисајући рефлекс;
  • умбиликална кила;
  • продужено зарастање пупчане ране.

Док деца расту и развијају, симптоми хипотироидизма постају све присутнији. Код новорођенчади која су природно дојите, повећање знака хипотиреоидизма је спорије него код дојенчади који се вежбају вештачки. Ово је због чињенице да мајчино млеко садржи малу количину материних тироидних хормона. Симптоми хипотироидизма код дојенчади су:

  • затварање великог фонтанела;
  • летаргија, инхибиција, поспаност;
  • хипотензија мишића;
  • хиподинамија;
  • заостајање у сету телесне тежине и висине;
  • кршење термина и реда зацења;
  • кашњење у формирању вештина (држање главе, самообртање, седење).

Карактеристичан знак хипотироидизма код деце јесте формирање брадипсихије - лоше гласа и емоционалне реакције, равнодушност према животној средини. Болно дете не комуницира добро са блиским људима, не може сами да се игра, његово одгајање говора (одсуство ходања, изговора слогова) је одложено. Остале манифестације патологије:

  • склоност ка запртју;
  • анемија;
  • смањена телесна температура;
  • повећана крхка коса;
  • сувоћа и бледо коже;
  • смањен имунитет;
  • оштећење миокарда.

Недостатак хормона штитњака у раним фазама ембрионалног развоја доводи до неповратног оштећења централног нервног система, што узрокује:

  • ментална ретардација;
  • деформације скелета;
  • патуљасти;
  • неразвијеност сполних жлезда;
  • оштећење говора и слуха, до потпуног губитка;
  • менталне поремећаје.

Са благим дефицитом тироидних хормона, знаци болести се јављају касније, након што дете достиже 2-5 година, а понекад и појаве пубертета.

Деца која пате од хипотироидизма су под сталним надзором ендокринолога, педијатра, неуропатолога.

Хипотироидизам, који се јавља код деце старије од две године, није праћен озбиљним оштећењем менталног развоја. У овом случају, болест је праћена следећим симптомима:

  • споро размишљање;
  • лабилност расположења;
  • кашњење у пубертету и расту;
  • гојазност;
  • смањење академских перформанси.

Дијагностика

За рано откривање конгениталног хипотироидизма, деца су прегледана за све новорођенчад. 4. до 5. дана живота узима се крв како би се одредила концентрација стимулационог хормона штитасте жлезде. Повишени ниво овог хормона захтева даљњу детаљну инспекцију детета, укључујући дефинисање концентрације:

  • слободни и заједнички тироксин (Т4);
  • укупан и слободан тријодотиронин (Т3);
  • антитироидна антитела;
  • тироглобулин.

Поред тога, врши се испитивање са тиролибирином и одређује се везујући индекс тироидних хормона.

Инструменталне методе истраживања:

  • прегледати сцинтиграфију и ултразвук штитне жлезде - омогућити идентификацију могућих развојних аномалија, смањење функционалне активности;
  • Радиографија тубуларних костију и колних зглобова како би се утврдило коштано доба детета.

Лечење хипотироидизма код деце

Са урођеним хипотироидизмом код деце, лечење би требало почети већ у првим недељама живота. Ово помаже у спречавању појаве озбиљних психосоматских абнормалности у њима.

Терапија лековима за стечени и урођени хипотироидизам врше се синтетички аналоги тироидних хормона током живота пацијента. Оптимална доза хормоналног лека одабрана од стране ендокринолога појединачно, узимајући у обзир опште стање дјетета, биохемијске параметре крви, хормонску позадину.

Осим терапије замјене хормона, дечији третман хипотироидизма укључује ноотропне лекове, витамине, као и физикалну терапију и масажу.

Спречавање хипотироидизма код деце укључује именовање трудница, нарочито оних који живе у ендемским подручјима са недостатком јода, дроге које садрже јод.

Могуће последице и компликације

У одсуству лечења, хипотироидизам код деце може довести до следећих компликација:

  • ментална ретардација различите тежине;
  • кашњење у физичком развоју;
  • гојазност;
  • Микедемаиц цома;
  • повећана подложност заразним болестима;
  • мегацолон:
  • псеудохипонатремиа;
  • нормоцитна нормохромна анемија;
  • Хипопатрироидизам.

Прогноза

Код раног почетка терапије прогноза је углавном повољна. Терапија замјене хормона доводи до брзог надокнада болесног детета и у будућности се психомоторни развој одвија у складу са старосним карактеристикама.

Ако је замена терапије прописана након појаве дететских знакова кретинизма, онда је она у стању да спречи даље прогресију. У таквим случајевима дете се обележава неповратним и дубоким промјенама које доводе до инвалидитета.

Деца која пате од хипотироидизма су под сталним надзором ендокринолога, педијатра, неуропатолога. Најмање једном четвртину требали би провести одређивање нивоа хормона који стимулише штитасту жицу у крви.

Хипотироидизам код деце узрокује знатно озбиљније последице него код одраслих. Што је дете млађе, већа је опасност недостатка хормона штитњака за његово здравље.

Превенција

Спречавање хипотироидизма код деце укључује именовање трудница, нарочито оних који живе у ендемским подручјима са недостатком јода, дроге које садрже јод.

Болести штитне жлезде, праћене условима хипотироидне обољења код трудница, захтевају обавезну терапију замјене.

Код откривања конгениталног хипотиреоидизма деци треба одмах лечити, што помаже у спречавању развоја неповратних промена и инвалидности пацијената.

Хипотироидизам код деце: симптоми и лечење

Хипотироидизам код деце - главни симптоми:

  • Промене расположења
  • Слабости
  • Срце палпитације
  • Поремећај спавања
  • Губитак апетита
  • Плакета на језику
  • Брзи замор
  • Губитак косе
  • Суха кожа
  • Пилинг коже
  • Неправилна функција меморије
  • Крхљивост ноктију
  • Поремећај концентрације
  • Повећање телесне масе
  • Пукотине на кожи
  • Константна цхиллинесс
  • Успоравање размишљања
  • Деформација нохтних плоча
  • Оштећење менталних способности
  • Хладне прстију екстремитета

Хипотироидизам код деце - због недостатка лучења хормона штитњака, који се јавља у порекло дисфункције органа као што је штитна жлезда. Болест је преплављена стварањем тешких последица, укључујући и кретинизам. Узроци настанка болести се разликују у зависности од варијанте његовог тока. Вреди напоменути да разликују урођени и стечени хипотироидизам код деце. У неким случајевима није могуће успоставити провокативни фактор.

Клиничка слика је прилично специфична и изражена је у спорости и инхибицији бебе, мишићне хипотензије, али иу касној ерупцији зуба и затварању фонтанела. Поред тога, карактеристика је менталне ретардације.

Да би направили исправну дијагнозу, могуће је и након рођења дјетета до свјетлости и током интраутериног развоја фетуса. У првом случају је неопходан широк спектар лабораторијских и инструменталних прегледа, чији су подаци проучавали педијатар или педијатријски ендокринолог. У другој ситуацији бави дијагнозе неонатолог.

Конзервативно лечење болести, односно медицински - продужава или натријум дрога терапије доживотно замену.

У међународној класификацији болести, ова патологија нема своју шифру - спада у категорију "други облици хипотироидизма", због чега је код за ИЦД-10 Е03 - Е03.9.

Етиологија

Таква болест може се развити у контексту поремећаја хипоталамуса, хипофизе и штитне жлезде. Изванредно је што око један од пет пацијената са урођеним хипотироидизмом као провокативни фактор улази у генетску аномалију. Међутим, често је патологија случајна.

Деца најчешће су дијагностикована примарним хипотироидизмом, чија је формација узрокована абнормалностима штитне жлезде - ова категорија укључује његово потпуно одсуство, неразвијеност или расељавање. Таква одступања могу бити изазвана:

  • штетни услови животне средине;
  • недостатак јода у будућој мајчиној исхрани;
  • интраутерина инфекција фетуса;
  • неконтролисана употреба трудних лекова, нарочито смирујућих средстава, литијих соли, тиреостатике и Брахминова;
  • присуство у историји лијечења ћене тироидитиса аутоимунског карактера или ендемског зуба.

Стечени хипотироидизам се формира у позадини таквих предиспозитивних фактора:

  • конгениталне или секундарне формиране абнормалности органа као што су хипофиза и хипоталамус;
  • хируршко излучивање штитне жлезде;
  • формирање малигних или бенигних тумора у области мозга хипоталамус-хипофизе;
  • мождани удар, што је врло ретко код деце;
  • епидемијска инсуфицијенција јода;
  • траума или запаљења штитне жлезде или хипофизе.

Треба имати на уму да је отприлике у 10% случајева да се открију разлози због којих се формирао примарни или секундарни хипотироидизам, немогуће.

Класификација

Од тренутка настанка болести разликују се:

  • урођени хипотироидизам код деце - у таквим случајевима деца су већ рођена са тироидним инсуфицијенцијама. Преваленца ове врсте патологије је 1 случај на 5 хиљада новорођенчади. Посебност је да се код дјевојчица патологија дијагностикује неколико пута чешће него код дечака. Често се налазе код деце до годину дана;
  • стечени хипотироидизам код деце - формира се на позадини најразличитијих, понекад неоснованих, узрока и манифестује се у старијој старости него претходна врста болести;
  • неонатални или пролазни хипотироидизам код деце - је само 2% од укупног броја случајева откривања такве болести.

Ослањајући се на етиолошки фактор, болест може бити:

  • примарно - формира се у одсуству, уклањању или неразвијености штитне жлезде;
  • секундарно - развија се због патологија које негативно утичу на систем који је одговоран за лучење хормона штитњака, који укључује хипофизу;
  • Терциарни механизам - покретач је пораст хипоталамуса, на пример, његова траума, операција или мождани удар.

Одвојено је потребно разликовати периферни хипотироидизам - узрокован је кршењем транспорта или перцепцијом тироидних хормона код ткива тела.

Према исказу клиничких знакова хипотиреоидизма, дете постоји у таквим типовима:

  • латентни (субклинички хипотироидизам код деце) - карактерише се потпуним одсуством симптома и благим одступањем лабораторијских индикатора. У таквим случајевима примећује се само повећање стимулационог хормона штитасте жлезде, а ниво тријодотиронина и тироксина остаје у нормалном домету;
  • типичан или очигледан - карактерише значајан израз симптома и изразитих лабораторијских промена.

Симптоматологија

Без обзира на етиолошки фактор, знаци хипотироидизма код деце ће бити исти - типична клиничка слика је карактеристична:

  • умор и умор;
  • сушење, стварање пукотина и пилинг коже, посебно на пете и лактове;
  • деформација и крхкост нохтних плоча;
  • повећан губитак косе;
  • константна цхиллинесс;
  • прсти горњег и доњег екстремитета су хладнији од целог тела;
  • кршење концентрације пажње;
  • оштећење меморије;
  • смањење менталних способности - најтежи облик овог стања се назива кретинизам;
  • поремећај сна - бебе збуњују дан и ноћ;
  • неразумно повећање телесне тежине;
  • смањио апетит;
  • повећана срчана фреквенција;
  • заостајање језика са белом или сивом плакетом на којој су видљиви отисци зуба;
  • честе релапсе стоматитиса;
  • развој каријеса;
  • поремећај столице, који се изражава хроничним запињањем.

Још једна карактеристична спољна манифестација болести је мекседем, који се у медицинском пољу назива "мукозним едемом". Такав знак се изражава у:

  • отицање капака и лица, руку и језика, и доњих екстремитета;
  • хрипавост гласа;
  • потпуно одсуство косе у обрву;
  • сужавање лумена очних прореза.

Код старије деце, тј. Адолесценције, симптоматологија ће укључивати:

  • ниска телесна температура;
  • смањење перформанси школе;
  • прекид менструације код дјевојчица;
  • повећане млечне жлезде код младих мушкараца;
  • заостајање у сексуалном развоју;
  • гојазност;
  • ретардација раста;
  • честе промене расположења;
  • споро размишљање;
  • глух-неми;
  • разни поремећаји психе.

Дијагностика

Упркос чињеници да су манифестације посматране у хипотиреоза је врло специфичан и јасно дефинисана симптоме, успостављање тачне дијагнозе захтева свеобухватан приступ, заснован на лабораторијским испитивањима крви.

Ипак, важне су манипулације примарне дијагнозе које обавља педијатар или педијатријски ендокринолог:

  • упознавање са историјом болести малих пацијената;
  • сакупљање и проучавање животне историје пацијента, укључујући информације о интраутеринском развоју;
  • темељни преглед;
  • детаљан преглед пацијента или његових родитеља - да се одреди први пут и интензитет симптома код деце, што ће указати на природу патолошког процеса.

Лабораторијско истраживање обухвата:

  • општа клиничка анализа и биохемија у крви;
  • Имунолошки тестови крви;
  • истраживање крвног серума - утврђивање нивоа ТСХ;
  • тест крви за тироидне хормоне.

Инструментална дијагностика подразумева извршење:

  • Ултразвук штитасте жлезде;
  • ЦТ и МРИ мозга;
  • сцинтиграфија;
  • радиографију зглобова и тубуларних костију - то је неопходно да се утврди њихова стварна доб, према развојним поремећајима скелета.

Откривају присуство такве болести могу такође неонатолог Море у кораку феталног развоја ултразвучним скрининга. Питање вештачког прекида трудноће се одлучује на индивидуалној основи.

Третман

Тактика лечења такве болести биће нешто другачија од његовог тока. На пример, субклинички облик хипотироидизма врло често не захтева спровођење било каквих специфичних терапијских мера. У таквим случајевима, довољно је одржавати дијету која штеди, у циљу обогаћивања менија храном високог садржаја јода.

Типичан примар примарног, секундарног и терцијарног хипотироидизма захтијева дугу, чешћу - доживотну замјенску терапију узимањем тироидних хормона.

У било којој варијанти курса, лечење хипотироидизма код деце треба додатно укључити:

  • унос витамински комплекси, натријум препарати и ноотропни лекови;
  • терапеутска масажа;
  • вежбање вежбања.

Важно је напоменути да је развојем кретинизма комплетан третман немогућ - горе наведене терапеутске методе подржавају нормално стање детета. Штавише, пацијенту је потребна здравствена нега.

Могуће компликације

Свако кашњење у третману такве болести често долази до следећих последица:

  • кршење свих метаболичких процеса;
  • срчана инсуфицијенција;
  • аритмије и инфаркт миокарда;
  • поремећај функције гутања и дисања;
  • хипотироидна кома.

Профилакса и прогноза

Не постоје конкретне мере да се избегне развој такве болести, зашто је превенција хипотироидизма код деце циљ:

  • адекватно управљање трудноћом;
  • прелиминарне консултације са паром који је одлучио да дијете од генетичара;
  • редовна посета породилишту-гинекологу током феталне гестације;
  • обогаћујући дијете дијете јодом.

Поред тога, веома је важно да се подвргне континуираним прегледима код педијатра.

Исход болести диктирана је таквих фактора - болест, старосној групи пацијента, време дијагноза, адекватност лечења и дозирање праву врсту замјенских лекова.

Често, благовремена терапија вам омогућава да брзо елиминишете симптоме и нормализујете стање пацијента, као и индикаторе физичког и менталног развоја. Озбиљан ток болести и потпуно одсуство терапије доводе до непоправљивих последица и компликација.

Ако мислите да имате Хипотироидизам код деце и симптоме карактеристичне за ову болест, онда можете помоћи лекарима: педијатар, ендокринолог, неонатолог.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Хипомагнеземија је патолошко стање које карактерише смањење нивоа магнезијума у ​​телу под утицајем различитих етиолошких фактора. Ово, пак, води ка прогресу тешких патологија, укључујући неуролошке и кардиоваскуларне.

Атонални констипација је промена у нормалном функционисању црева, због чега долази до кашњења у дефекацији. Стање је узроковано повредом перистализације црева. Жене суочавају се са проблемом атионског запора често од мушкараца. Међутим, ако је ово изоловани случај, не брините, јер је много страшније када болест прати особу константно и постаје норма.

Уремија је процес тровања људског тела са производима метаболизма протеина. Развија се због поремећаја у нормалном функционисању бубрега. Ово стање се понекад назива "само-тровање урина". Његово име из латинског преводи се као "урина" и "крв". Болест се карактерише патолошким променама које се јављају у систему неурохуморалне регулације тела. Уремија има прилично сложену патогенезу.

Авитаминоза је болно стање особе која долази као резултат акутног недостатка витамина у људском тијелу. Разликовање између пролећне и зимске авитаминозе. Ограничења, према полу и старосној групи, у овом случају бр.

Хиповитаминоза - патолошки услови који почињу да напредују услед смањења уноса једног или више витамина у тело. Ако је лакше говорити, то је недостатак витамина. Често се ова држава напредује у зимском и пролећном периоду, када особа користи минималну количину витамина. Важно је напоменути да се хиповитаминоза може јавити код људи различитих старосних категорија, укључујући и код деце. Нема ограничења у погледу пола.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

Хипотироидизам код деце

Хипотироидизам код деце - Ендокринова патологија повезана са недостатком производње штитне жлезде штитне жлезде или неефикасношћу њиховог дејства на ћелијском нивоу. Хипотироидизам код деце манифестује се летаргијом, инхибицијом, хипотензијом мишића, одложеним знојење и затварањем фонтанела, заостајањем раста, психомоторним и менталним развојем. За рано откривање хипотироидизма, деца пролазе кроз скрининг новорођенчади са одређивањем нивоа ТТГ, Т4, тироглобулина, антитихидних антитела; Изводи ултразвук и сцинтиграфију штитне жлезде. Када је хипотироидизам код деце, индикативна супституциона терапија са натријумом левотироксина.

Хипотироидизам код деце

Хипотиреоза код деце је патолошко стање које се карактерише потпуном или делимичном недостатка тироидних хормона: тироксин (Т4), трииодотхиронине (Т3) и тхироцалцитонин. У првих недеља развоја фетуса у ембриона су мајке тироидни хормони, али по 10-12 недеља у фетуса почиње да ради свој штитне жлезде. Развој тироидног хормона јавља у ћелијама простате - тхироцитес који активно хватање и складиштење слободног јода из крвне плазме. Тироидни хормони играју кључну улогу за нормалан складан развој детета, нарочито у првим недељама антенаталног и постнаталне периоду. Тироидни хормони регулишу ембриогенеза процесе: диференцирање формирање костију и функције хематопоетских, респираторних и имуног система, сазревање можданих структура, укључујући церебралног кортекса...

Недостатак тироидних хормона код деце узрокује теже последице него код одраслих; и, млађе дете, опаснији је хипотироидизам за његово здравље и живот. Хипотироидизам код деце доводи до одложи физичког и менталног развоја (раст, сексуално сазревање, интелекта), прекида свих врста примарне метаболизма (протеини, масти, угљене хидрате, калцијум) и терморегулације процеса.

Класификација хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код деце може бити конгениталан или стечен. Са урођеним хипотироидизмом, деца су рођена са тироидном инсуфицијенцијом. Учесталост конгениталног хипотироидизма, према педијатријској ендокринологији, је отприлике 1 случај за 4-5 хиљада новорођенчади (дјевојчице су 2 пута веће од дјечака).

У смислу озбиљности манифестација хипотиреоидизма код деце може бити пролазна (пролазна), субклиничка, манифестна. У зависности од нивоа поремећаја производње хормона штитњака, изоловани су примарни (тиорегични), секундарни (хипофизни) и терцијски (хипоталамични) хипотироидизам код деце.

Узроци хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код деце се развија са различитим поремећајима у хипоталамично-хипофизно-тироидном систему. У 10-20% случајева узрок конгениталног хипотироидизма код деце може бити генетске аномалије, када мутантни гени наслеђује дете од родитеља, али у већини случајева болест је насумична.

Углавном примећено у деце Примарни хипотироидизам са патологије штитасте жлезде. Чест узрок хипотиреозе код деце су урођене малформације штитасте манифестује аплазије (одсуство), хипоплазија (неразвијености), или Дистопиа (офсет) тела. Провоке штетни фактори могу поразити фетуса штитне средину (зрачење, недостатак јода у исхрани), интраутерине инфекције, добродошли трудне одређени лекови (тхиреостатицс, смирење, бромид, литијум соли), да има аутоимуни тироидитис, ендемска струма. У 10-15% случајева хипотироидизма код деце повезана са слухом тироидног хормона синтезу, метаболизам или оштећења њиховом ткиву рецептора који су одговорни за осетљивост ткива њиховог деловања.

Секундарне и терцијарне хипотироидизам код деце може бити изазвана урођених аномалија хипофизе и / или хипоталамус или генетским поремећајем синтезе ТСХ и тиреолиберина регулисање лучење тиреоидних хормона. Стечена хипотироидизам може настати код деце са оштећењем хипофизе или штитне жлезде тумора, или због упала, повреда или операција, са недостатком ендемске јода.

Симптоми хипотироидизма код деце

Хипотироидизам код новорођенчади има мање клиничке манифестације, које укључују касни период рада (40-42 недеље); велика тежина детета (преко 3,5-4 кг); оток лица, капака, језик (макроглосија), прсти и прсти; претерано и тешко дисање, низак, груби плач. Новорођена деца са хипотироидизмом могу доживети пролонгирану жутицу, касније зарастање пупчане ране, пупчане киле, слаб сисајући рефлекс.

Симптоми хипотиреозе су постепено повећава и постају очигледне и развој дјетета; они су мање видљиве током дојења због накнаду мајки хормона штитасте жлезде. Као раном детињству код деце са хипотхироидисм, постоје знаци одложене физичког и психомоторни развој: опште слабости, поспаност, хипотонијом, летаргије и недостатка физичке активности, успорен раст и прираст, повећање величине, а касније и затварање Фонтанелле одлагања теетхинг, абортираних вештине (држати главу горе, преврне, седите, стојите).

Када хипотироидизам код деце развија брадипсихииа - равнодушност према спољном свету са оскудним емоционалним и вокалних реакције: дете не ЦОО, не каже један слог, а не сама игра је лоше контакт. Постоје знаци оштећења срчаног мишића, смањен имунитет, бледа и сува кожа, крхка коса, ниска телесна температура, анемија, запртје.

Озбиљност симптома урођена хипотиреоза код деце зависе од етиологије и озбиљности болести. Опасност је изразио недостатак тироидних хормона у раним фазама развоја фетуса је неповратан повреда централног нервног система детета, доводи до деменције и кретенизмом са тешком менталном ретардацијом, скелетних деформитета, патуљастог раста, менталних поремећаја, слуха и говора (до глувих-мутисм), хипоплазијом гонадама.

У благим симптомима хипотиреозе код одојчади у неонаталног периода могу избрисати и појаве касније, у доби од 2-6 година, понекад и - током пубертета. Ако хипотироидизам јавља код деце старије од 2 године, не изазивају озбиљне менталне сметње. Код старије деце и адолесцената хипотиреозе може бити праћена тежине, гојазност, успореног раста и пубертета, погоршање расположења, споро размишљање, смањена школски учинак.

Дијагноза хипотироидизма код деце

У циљу идентификације примарни урођена хипотиреоза ин Педиатрицс спровела обавезни пројекцију новорођенчета (4-5 дана стара) са дефиницијом нивоа ТСХ у серуму као показатељ хормона штитасте жлезде. хипотироидизам Дијагноза се потврђује повишеним нивоом ТСХ код деце.

За диференцијалној дијагнози урођених типова хипотироидизма код деце је даље дефинисан по нивоима укупне и слободне Т4, Т3 и антитиреиодних Тхироглобулин антитела индекса везивање врши се узорка тиреотропина тироидног хормона.

Даље испитивање хипотиреозе код деце може да обухвати ултразвук и штитне жлезде сцинтиграфија истраживање које открије анатомски абнормалности тело (неразвијеност, деформације или померања), смањење његове функционалне активности. Одређивање коштане старости од радиографије зглобова колена и дугих костију дете показује сметње у развоју скелета у хипотиреоза.

Лечење хипотироидизма код деце

Лечење конгениталног хипотиреоидизма код деце треба започети најраније могуће време након дијагнозе (најкасније 1-2 седмице након порођаја) како би се спречиле озбиљне поремећаје у психосоматском развоју детета.

У већини случајева, конгенитална и стечена хипотироидизам код деце треба доживотно реплацемент тхерапи је синтетички аналог тироидног хормона - левотироксин натријума. Лек се примењује у почетној дози од 10-15 мг / кг телесне тежине на дан под редовну контролу динамичког стања детета, и биохемијске параметре за избор оптималну дозу. Додатно су приказане витамини (А, Б12), ноотропицс (хопантениц киселина, пирацетам), исхрана, масажа и физикална терапија.

Са субклиничном формом хипотироидизма код деце, не може се захтевати лечење, у овом случају се приказује стални медицински надзор. Уз развој кретинизма, потпуни лек је немогуће, узимање левотироксин натријума благо побољшава ток болести.

Прогноза и превенција хипотироидизма код деце

Прогноза хипотироидизма код деце зависи од облика болести, старости детета, времена почетка терапије и тачне дозе левотироксина. По правилу, уз благовремени третман хипотироидизма код деце, стање се брзо надокнађује и у будућности ће се посматрати нормални индикатори физичког и менталног развоја.

Одсуство или касни почетак лечења хипотироидизма доводи до дубоких и неповратних промена у телу и инвалидности деце.

Деца са хипотироидизмом треба стално под надзором педијатра, педијатријског ендокринолога, педијатријског неуролога са редовном контролом статуса штитне жлезде.

Спречавање хипотироидизма код деце је довољан унос труднице са јодом са храном или у облику лекова, посебно у подручјима недостатка јода; рано откривање недостатка штитне жлезде код предстојећих мајки и новорођенчади.

Урођена мана! Тачна дијагноза хипотироидизма код дојенчади

Болести штитне жлезде, које се манифестују у неонаталном периоду, захтевају хитну медицинску интервенцију. Таква дисфункција ендокриног система, као што је хипотироидизам код дојенчади, објашњава се вишеструким факторима, укључујући и наследне факторе. Понекад знакови нису приметни, међутим, анкета за развој ове патологије мора се обавити 3-5 дана након рођења.

Клиничке препоруке и слика хипотирозе код деце

Током развоја фетуса у утеро до 10 недеља улогу штитасте жлезде код детета игра матерински организам. Након овог времена жлезда у беби почиње да ради самостално. Често се у овој фази манифестују развојне дефекти, због чега се јавља хормонска дисфункција, не постоји секреција хормона тироксина, тродотиронина или слабо функционише. Ове компоненте су одговорне за правилан развој новорођенчади у неонаталном периоду.

На слици су симптоми који имају хипотироидизам код дојенчади

Захваљујући правилном функционисању штитне жлезде, стабилизована је костна срж бебе, побољшан је рад хематопоетског система, а завршетак формирања унутрашњих органа је завршен. Ако се симптоми хипотироидизма нису манифестовали у дојенчадном добу, онда се ендокрини болест може манифестовати након две до три године или у адолесцентном периоду, због чега је сексуална функција прекинута. Хипотироидизам код беба је често јасно видљив на 3-6 месеци живота.

Кажу децу! Баба пензија је доведена кући. Ћерка се приближава поштару и каже:
- Долазили бисте нам чешће и доносили више новца.

Класификација болести: прелазни и субклинички хипотироидизам

Дјечији хипотироидизам се може разликовати у неколико праваца: примарни, секундарни, конгенитални и стечени. Такође, болест је подељена по тежини: лагана, средња и тешка.

  1. Примарни хипотироидизам код дојенчади може имати урођени и стечени карактер. Појављује се због развојног дефекта тиреоидне жлезде у 9. недељи трудноће. Такође, негативан фактор је дефицит јода за нормалну формацију фетуса.
  2. Секундарни хипотироидизам је праћен смањењем броја хормона који улазе у крв. Почиње да напредује са повредама или туморима.
  3. Субклинички изглед болести се детектује када тироидна жица остане нормална у крви бебе, али се уочава повећање ТСХ.
  4. Транзитни хипотироидизам код новорођенчета открива се након дијагностичке студије у породилићној болници, односно према резултатима неонаталног скрининга.

Урођени хипотироидизам (ИЦД код) 10 код деце узрокује посебну забринутост, јер се у овом случају развија неколико врста ендокриних патологија. У зависности од интензитета симптома, уобичајено је подијелити ове болести према степену озбиљности, а даља терапија зависи од тога.

Препоручујемо вам да гледате видео о карактеристикама током хипотиреоидизма из детињства. Такође испитује стварне методе лечења.

Хипотироидизам: симптоми код деце млађе од једне године са фотографијом

Погрешан рад ендокриног система код бебе, односно хипотироидизма, карактеришу следећи симптоми:

Ако новорођенче има велики абдомен - ово је прилика да се обратите ендокринологу, пошто је хипотироидизам код дјетета

  • мршаво лице за неколико месеци живота;
  • апатија, недостатак интереса за друге;
  • продужени ток жутице;
  • гојазност код дојеница;
  • касније - затварање фонтанела и одсуство неких стечених рефлекса, слабих конгениталних рефлекса;
  • зацетку почиње након године;
  • врат повећава већи стомак;
  • стомак је отежан, постоји пуцхоглазост.

Осим тога, клинац не само да заостаје у расту, он непрописно добија тежину, поред тога физички и емоционално заостаје у развоју. Погледајте фотографију, како изгледају бебе, имају симптоме конгениталног хипотироидизма.

Мама је запамтила! Симптоми хипотироидизма код бебе могу бити слабо изражени или, обратно, ојачани. Зависи од тога како је погрешно формирање штитасте жлезде код бебе било у материци. Што је тежак облик болести, теже је проучити његов узрок.

Узроци ендокриних поремећаја код дојенчади

Често се узима хипотироидизам код дојенчади. Његови узроци могу бити мутација гена, абнормална производња тироидних хормона, недостатак јода у дојењу.

Последица дисфункције штитасте жлезде код новорођенчади често врат повреде претрпљене током порођаја, попут тортиколиса, инфекција, упала, аутоимуних болести, повезане ендокриних болести код деце.

Хипотироидизам код бебе је праћен отицањем врата

Лечење хипотироидизма код деце са лековима и људским правима

Једна од метода која прецизно одређује болест је неонатални преглед, што је тест крви узет из пете детета 3-5 дана његовог живота. Што пре изведе такав поступак, то ће раније са позитивним резултатом почети третман.

У напомену! Први знаци дисфункције штитне жлезде помоћи ће да се идентификује специјалиста. Што је млађа беба, то је већи ризик од компликација на организму бебе: заостајање у развоју, гојазност, апатија.

Током лечења било које фазе хипотироидизма, хормонални лекови се користе код бебе. Постоји мишљење да се можете ослободити симптома без хормона, користећи само традиционалну медицину. Међутим, употреба лекова у терапији се сматра интегралним стадијумом лечења. За едем болести бебе додељених анимал тиреоидин ињекције, интрамускуларне Тиреокомб, Ендонорм, хормона тироксина аналози ињекцијама или путем катетера. Све лекове и дозе показује специјалиста који посматра стање бебе током целог лечења.

Кажу децу! Коначно у новембру пуно снега пало. Тања гледа кроз прозор:
- О, ох! Колико је зима-с-с!

Допуните терапију лековима са витаминским комплексом са компонентама јода. Операција се врши у случају прогресије туморског процеса, иначе овај метод није ефикасан у лечењу. Да би одржали здравље бебе током лечења, важно је да мајка искључи штетну храну током дојења, а ако су мрвице на вјештачком храњењу, мораћете да изаберете специјално прилагођену смешу.

Добра помоћ да се носите са симптомима хипотироидизма код деце до годину дана људских лекова.

  1. Узмите 1 лимун и обришите га на грубо заједно са луком. Додајте 1 тбсп. кашику меда и добро саставите састојке. Нека смеша беба неколико месеци једном дневно за ¼ чајна жличица. Сетите се да је мед је алерген, па пре него што употребите овај лек, обратите се педијатру.
  2. Узмите црвену паприку 1 п.п., додајте 1 тсп. морски купус и 1 тбсп. л. Лунгворт. Састојци се сипају воденом бојом и остављају се до хлађења. Овим методом, беба се спаја са 1/3 тсп. два пута дневно.
  3. Љековима можете лијечити декорацијом камилице, жица, жалфије, шентјанжевке по стандардној шеми.

Не заборавите да консултујете доктора о коришћењу традиционалних рецепата лекова; специјалиста мора дефинитивно одобрити такав третман.

Компликације хипотироидизма код деце

Последице педијатријског хипотироидизма скоро нису пронађене ако се терапија започне на благовремен и правилан начин. Али неблаговремена привлачење пажње на симптоме проблема са штитном жлездом подразумијева ретардацију детета у општем развоју, као посљедица - могуће је доживотно примање хормоналних препарата.

Свака врста хипотироидизма код дојенчади доноси непријатне компликације

Да би се избегли овакви развојни недостаци, беба треба током трудноће, нарочито током почетних периода, водити исправан начин живота. Морат ћу балансирати сопствену дијету. А ако су мајка или отац раније болесни од ове патологије, новорођенчад се региструје као ризична група и региструје код ендокринолога.

На крају чланка, погледајте видео који стручњаци размишљају о хипотиреоидном шитироидном шљаку код деце и како да разликују ове манифестације од других ендокриних патологија.

Можете Лике Про Хормоне