Ако се код дјеце налази хипотироидизам, симптоми се изговарају. На основу симптома, доктор доноси претпоставку о могућем развоју болести и усмерава дете на детаљнију дијагнозу. После тога, прописана је хормонска терапија која траје доживотно.

На основу симптома, доктор доноси претпоставку о могућем развоју болести и усмерава дете на детаљнију дијагнозу.

Хипотироидизам код деце: суштина проблема

Ова болест је хронична. Развија се због недостатка функције штитасте жлезде. Болест се може развити код особе у било којој старости (као код новорођенчади, и код старијих дјеце, код адолесцената).

Постоје два облика болести:

  1. Примарно. Она се развија као резултат ткивне оштећења штитне жлезде. Овај облик је подељен на урођене и стечене. У овом случају, са патологијом, девојчице се чешће рађају.
  2. Секундарни. Овај облик се развија као резултат пораза хипоталамуса. Он је одговоран за рад штитне жлезде и других ендокриних жлезда. Са порастом хипоталамуса развијају се озбиљна крварења ендокриног система.

Крајњи разлог за развој стеченог хипотироидизма је кршење секреције хормона штитњака.

Разлози због којих се хипотироидизам код детета може развити су многи. У овом случају, урођени и стечени облици болести долазе из различитих разлога. Дакле, последњи разлог за развој стеченог хипотироидизма је кршење секрета хормона штитњака. Заузврат, таква кршења могу довести до:

  • инфламаторни процес;
  • процеси аутоимуне природе;
  • хируршка интервенција, на пример, уклањање штитне жлезде;
  • смањење осетљивости жлезде на јод;
  • недостатак јода и метаболички метаболизам;
  • кршење процеса синтезе хормона.

Ако се по порођају показује знаке хипотиреоидизма, узима се крв за анализу хормона.

Узроци конгениталног хипотироидизма су нешто другачији. Међу њима су следеће:

  • патологија формирања жлезда у материци (генетске мутације);
  • током трудноће, будућа мајка је већ имала хипотироидизму;
  • жена је пила антихидроидне лекове током трудноће, што је довело до смањења осетљивости на Т-хормоне.

Ако се по порођају показује знаке хипотиреоидизма, узима се крв за анализу хормона. Ово ће помоћи у времену да идентификује проблем и започне лечење. Доказано је: почело се раније лечење детета, то је више шансе да он више неће заостајати у менталном и физичком развоју од вршњака.

Симптоми хипотироидизма код дојенчади

Симптоматологија за старост сваког пацијента је нешто другачија.

  • телесна тежина детета је изнад норме (од 4 кг);
  • оток тела;
  • пухасто лице;
  • уста су полу отворена;
  • насолабијски троугао има плавичасту тингу;
  • плакање звучи "грубо";
  • знак хидроцефалуса;
  • отицање супклавикуларних фосеса;
  • дуготрајна неугледна пупчана рана;
  • продужена жутица.

Доказано је: почело се раније лечење детета, то је више шансе да он више неће заостајати у менталном и физичком развоју од вршњака.

Са таквом сликом лекар ће сигурно додијелити крвни тест детету за хормоне. Али најчешће се симптоми манифестују када је дете старо 3 до 4 месеца. То укључује:

  • запртје хроничне природе;
  • слаб аппетит;
  • сувоћа и пилинг коже;
  • температура тела је испод нормалног.

Ако доктори и родитељи пропусте овај тренутак, болест напредује даље. Ово се манифестује одлагањем развоја бебе:

  • кашњење у физичком развоју, на пример, краћи зуби се исече, дете касније почиње да држи главу, пузи и сл.;
  • кашњење у менталном развоју, на пример, отежана реакција на околне објекте, људе итд.

Упркос чињеници да се болест и даље манифестује симптоматично, често је тешко одмах одредити да је беба болесна. Најупечатљивији метод је метод скрининга који се спроводи за сва дојенчад у болници.

Ако доктори и родитељи пропусте тренутак, болест напредује даље. То се манифестује због кашњења у развоју бебе.

Симптоми хипотироидизма у предшколској и школској деци

Код дјеце предшколског и млађег школског узраста (4 - 7 година) симптоматологија се мало мијења. Са становишта физиологије, хипотироидизам се манифестује на следећи начин:

  • едем на лицу и доњим удовима;
  • прекомјерна тежина;
  • сува кожа;
  • краткотрајност носног дисања;
  • крхка коса и нокти;
  • низак, груб глас;
  • хладне ноге (стопе);
  • цхиллинесс;
  • несразмерна физика, на пример кратке ноге и руке, велика глава;
  • низак притисак;
  • касна промена зуба.

Врло често родитељи збуњују знаке болести уз уобичајену лењост или непријатељство детета за учење у школи, са некомуникацијским и другим психолошким проблемима.

Са становишта менталног развоја, болест се манифестује таквим знацима као што су:

  • апатија;
  • летаргија;
  • осећај хроничног умора;
  • ретардација реакција;
  • спори говор;
  • агресија;
  • лоша меморија;
  • споро размишљање;
  • смањење интелектуалних способности (у тежим облицима болести).

Веома често родитељи збуњују ове знакове уз уобичајену лењост или непријатељство детета за учење у школи, са некомуникацијама и другим психолошким проблемима.

У адолесценцији је додан још један симптом, односно одлагање пубертета.

Она се манифестује, на примјер, у одсуству примарних сексуалних карактеристика код дечака и дјевојчица, у касним нападима у менархе (или ако се менструација уопште не појављује). Да би звучало аларм, родитељи треба, ако девојка није имала менструацију за 15 година.

Поред тога, адолесценти са овом дијагнозом често се понашају агресивно. Родитељи збуњују ово понашање уз уобичајене тешкоће прелазног доба, али у комбинацији са другим симптомима то представља карактеристику за слику хипотироидизма.

Лечење хипотироидизма код деце

Што се раније дијагноза и лечење је почело, ефикаснија ће бити. Ефикасност терапије ће бити да ће дете развити ментално и физички, у корак са својим вршњацима. Третман, без обзира на старост пацијента, је живот. Међутим, савремени лекови, ако су правилно изабрани за њихову дозу, не утичу на квалитет људског живота, већ напротив, учинити његов живот здравим. Лечење деце је две главне активности:

  1. Терапија лековима. Импликација узимања хормоналних лекова. Дозирање се утврђује стриктно појединачно, у зависности од тежине болести, узраста детета, тежине итд. Дозирање је прилагођено.
  2. Диетотерапија. Потребна корекција дијете. Пре свега, ово су производи богат јодом (морско кале, црвени кавијар, јодизована сол), поврће, воће, кашице (пошто су богати витаминима и микроелементима за добар имунитет). Али брашно, зачињена, масна и слана беба не могу. Дакле, забрањена печења, месо и риба, путер, кисели крајеви, димљени производи, масна јела и сл.

Врло је важно одржати имунитет детета на одговарајућем нивоу. Због тога су приказани умерени физички напори, лако очвршћавање, тако да тело може издржати вирусе и инфекције.

Знаци, узроци и лечење хипотироидизма код деце

Штитасте жлезде - дио ендокриног система, који регулише метаболизам, кардиоваскуларни систем, репродуктивне функције и емоционално стање. Смањење хормоналне функционалности штитне жлезде назива се хипотиреоидизам. Такво кршење карактерише смањење синтезе хормона тироксина, који је одговоран за процесе:

  • угљени хидрат, маст, протеин;
  • размена калцијума у ​​телу;
  • производња јетре витамина А;
  • раст и физички развој детета;
  • когнитивни развој детета;
  • размена натријума и калијума;
  • производња ензима.

Низак ниво тироксина у крви доводи до проблема у физичком и менталном развоју детета.

Главни разлози за смањење функције штитне жлезде код деце

Штитна жлезда је укључена у рад почев од десете недеље развоја фетуса, пре тога организам детета подржава ендокрини систем његове мајке. У петом месецу развоја фетуса, његова штитна жлезда постаје потпуно функционална. Пораз штитне жлезде доводи до примарног хипотироидизма. Секундарни хипотироидизам се јавља када постоји поремећај у интеракцији између хипофизне жлезде, хипоталамуса и штитне жлезде. Стечени хипотироидизам код деце долази из ових разлога:

  • ресекција штитне жлезде;
  • аутоимунски процеси;
  • смањење осетљивости жлезде на елемент јод;
  • поремећај метаболизма јода;
  • кршење хормонске синтезе.

Знаци стеченог хипотироидизма код детета могу се манифестовати у било које доба, појављују се ранији симптоми, вероватније је појава менталне ретардације.

Симптоми стеченог хипотироидизма код деце:

  • низак крвни притисак;
  • смањене когнитивне способности;
  • лоша меморија;
  • едем на лицу и ногама;
  • летаргија, слабост;
  • проблеми са кардиоваскуларним системом.

Субклинички облик код деце

Субклинички облик карактеришу благи симптоми, болест се практично не манифестира. Дијагноза субклинички хипотироидизам код детета за одређене симптоме и након хормоналних тестова. Висока концентрација ТСХ и спуштени ниво Т4 и Т3 омогућавају дијагностификовање ове врсте дисфункције штитасте жлезде. Симптоми субклиничног хипотироидизма код деце је ретка појава, често болест погађа старије жене.

Лечење хипотироидизма код деце

Лечење хипотироидизма код деце почиње након прегледа и неопходних дијагностичких процедура. Болест се третира хормонима, без терапије замјене хормона, немогуће је уклонити симптоме тироидне дисфункције. Дијете мора цијели живот узимати лекове, тако да му омогућавају да се развија, држећи се са другом дјецом.

Важна тачка у лечењу дјетета је правилна исхрана. Када постоје знаци хипотироидизма, важно је искључити колаче, слаткише, масне намирнице, исхране и зачињене од исхране. Снажна храна треба искључити већ у фази истраживања ради откривања субклиничког хипотиреоидизма.

Проблеми са хормонским билансом доводе до кршења синтезе витамина А, тако да исхрана треба засићити производима са витамином А. Ова јетра трске, говедина или свињска јетра, шаргарепа.

У исхрани клинца који има субклиничку хипотирезу треба укључити производе који садрже јод у довољној количини:

  • морски кале;
  • јодирана со;
  • морске рибе;
  • брусница;
  • јагода;
  • кромпир;
  • пруне;
  • банане.

Са симптомима хипотироидизма, морате искључити мрамор, купус и соју, производе који не дозвољавају да се јод у потпуности пробије.

Лекови који повећавају знаке хипотироидизма:

  • литијум;
  • жељезни сулфат;
  • калцијум карбонат;
  • калијум јодид;
  • колестрамин;
  • алуминијум хидроксид.

Хипотироидизам код деце. Алармни сигнали

Симптоми хипотироидизма у раној фази често игноришу родитељи који верују да је њихова беба само тиха. Заправо, летаргија и пасивност требају вас упозорити и обратити се ендокринологу за клиничка истраживања и дијагнозе.

  • нормална тежина и висина, али увећана глава;
  • велики стомак са слабим мишићима;
  • констипација;
  • лоше сисање;
  • кратак дах;
  • тешко дисање;
  • цоол на додир кожи;
  • повреда рефлекса тетива;
  • заостајање за растом костију;
  • чудне промене у облику особе;
  • апатхетиц фаце;
  • сува коса;
  • кашњење са затезањем.

Симптоми се јасно манифестују већ пет, шест месеци живота бебе. Беба почиње да заостаје у расту, оштећена координација покрета, може развити страбизам, глухост.

Знаци хипотироидизма код старије деце:

  • мали раст;
  • ментална ретардација;
  • дистрофија мишића и костију;
  • анксиозност;
  • слабост;
  • лошу меморију и немогућност концентрирања.

Правовремена дијагноза и благовремено лечење могу нормализовати стање, ау будућности тинејџер неће заостајати иза својих вршњака. Да би се уклонили поремећаји, ендокринолози прописују хормонску терапију левотироксином, узимајући лек за живот. Осамљена деца су додатно прописана витаминским комплексима.

Моторна активност и довољан боравак на свежем ваздуху је још један важан тренутак благостања деце са поремећајима штитасте жлезде.

Хипотироидизам код детета. Хипотироидизам код деце: узроци, симптоми и лечење

Хипотироидизам код дјетета спада у категорију ендокриних патологија. Болест може бити повезана са различитим факторима. Пре свега, то може бити изазвано неефикасношћу хормона штитњака на ћелијском нивоу. Такође, патологија изазива недовољна производња стероида. Даље, размотримо детаљније како се хипотироидизам манифестује. Узроци патологије, као и терапијске мере, такође ће бити описани у чланку.

Опште информације

Рад мозга се изводи због перцепције чулних органа чула мириса, звука, светлости у процесу добијања информација из спољашњег окружења и затим обраде. У људском телу постоје активне посебне биохемијске супстанце - хормони. Неуроендокрински систем дјелује као посредник између мозга и других унутрашњих органа. Главни центри структуре су хипофиза и хипоталамус. Они обрађују све примљене информације, а затим шаљу селективне сигнале на штитничку жлезду (СХЦХ), којој треба развити хормон. Главни облик тироидних стероида је тироксин.

СХЦХЗ вредност за организам

ТТГ штитне жлезде учествује у многим виталним процесима. Орган који производи хормоне се често назива диригентом који води велики организам. Шчитовидни облик личи на лептир који шири крила. Улога овог органа за особу је сјајна. Величина штитне жлезде је релативно мала. Орган је укључен у ендокрини систем. Регулише активност централног нервног система, срца, метаболичких процеса. Под контролом штитне жлезде налазе се и функције ендокриних жлезда.

Улога хормона

Током првих недеља интраутериног развоја, на ембрион утичу материнска тироидна једињења. Међутим, већ од 10. до 12. недеље, фетус почиње да активно управља сопственим СЦХЗ-ом. Димензије штитасте жлезде - њен волумен - у тренутку рођења не прелази 0,84 мл. У адолесценцији, тело почиње да се активно развија. До 15 година волумен код дечака је 8.1-11.1 мл, а код девојака - 9.0-12.4 мл. Производња хормона се спроводи у ћелијама штитњака - специјалним ћелијама органа. Они су способни за хватање и акумулацију слободног јода из крвне плазме. Штитни хормони су од великог значаја за нормалан развој детета. Посебно је важна њихова активност у антенаталном периоду иу првим постнаталним недељама.

Функција штитне жлезде

Хормони су укључени у регулацију ембриогенезе. Конкретно, они укључују диференцијацију коштаног ткива, формирање и касније функционисање имуних, респираторних, хематопоетских система, сазревања можданих структура, укључујући и кортекс хемисфера. Нормално, због присуства тироксина у телу, регулишу се следећи процеси:

  • Синтеза у јетри витамина А.
  • Убрзање метаболизма и асимилација протеина (аминокиселина).
  • Смањена концентрација холестерола.
  • Убрзавање раздвајања масти.
  • Метаболизам угљених хидрата.
  • Започните механизме асимилације калцијума.
  • Убрзање синтезе ензима.
  • Повећање броја митохондрија одговорних за ћелијску енергију.
  • Убрзање раста.
  • Замена калијум-натријума.
  • Раст и накнадни развој мозга.

Недостатак хормона

Недостатак производње једињења проузрокује хипотиреоидизам. Последице дефицита у раном добу су прилично тешке. У овом случају, млађи пацијент, то је опаснија патологија за његов живот. Хипотироидизам код детета доводи до успоравања менталног и физичког развоја. Конкретно, раст је одложен, пубертет, формирање интелигенције. Кршење свих врста основног метаболизма: калциј, масти, угљенохидрати и протеинска једињења. Запажени су поремећаји процеса терморегулације.

Класификација патологије

Хипотироидизам код детета може бити конгениталан или стечен. У првом случају, деца су рођена са недостатком хормона. Урођени хипотироидизам се дијагностицира у отприлике 1 случај од 4-5 хиљада новорођенчади. У исто време, фреквенција откривања патологије је двоструко већа код дјевојчица. Постоји и класификација према степену тежине патологије. Тако се дијагностикује манифестован, пролазни (транзиторни) или субклинички хипотироидизам код деце. У зависности од степена поремећаја производње хормона, патологија може бити примарна, секундарна или терцијарна.

Хипотироидизам: Узроци

Конгениталне врста патологије у 70-80% случајева појављује на ом недеље формирања фетуса у процесу сазревања СХЦХЗ 4-9. Типично, изазивајући фактори дјелују протозое, гљивице, бактерије, вирусе, као неконтролисаних лекова било хемијских једињења тровања. Разни поремећаји у деловању хипоталамус-хипофизног система такође узрокују хипотиреоидизам. Узроци у 10-20% случајева - генетске абнормалности, у којима мутирани гени пролазе од родитеља. Међутим, по правилу, патологија има случајни карактер. Примарни хипотироидизам код детета најчешће је повезан са патологијом у развоју штитасте жлезде. Као преципитирање фактори дјелују дефеката манифестује одсуство (апласиа), хипоплазија (хипоплазијом) или орган офсет (Дистопиа). Цаусе хипотироидизам у беба може имати негативне спољне факторе (нпр недостатак јода у храни, зрачења), интраутерине инфекције, употреба током трудноће више лекова (соли литијума, бромиди смирење, тхиреостатицс). Патологија се развија уколико мајка има аутоимунски тироидитис или дијагнозиран ендемски гоитер. Хипотироидизам у 10-15% случајева је због оштећеног синтези хормона или оштећења њиховог метаболизма у рецепторима који су одговорни за осетљивост ткива на стероида активности. Секундарни и терцијални типови патологије могу бити повезани са аномалијом хипоталамуса или хипофизе урођене природе. Као изазивање фактор може дјеловати тиреолиберина синтезу квар или ТТГ укључен у регулисању секреције тиреоидних стероида. Стечена поремећај може јавити у случају оштећења или хипофизе СХЦХЗ резултира запаљенске или неопластичних процеса, операције или трауме, као ендемска јода недостатак.

Хипотироидизам: симптоми код деце

Код новорођенчади постоје мањи клинички знаци патологије. То укључује касну испоруку (40-42 недеље), велику масу беба (3,5-4 кг). Спољно, такође можете видети манифестације које прате хипотироидизам. Симптоми код деце почињу да се постепено повећавају. Код новорођенчади постоји тешко и интермитентно дисање, грубо, ниско плачење. Заједно са патологијом, откривена је жутица дуготрајне природе, касније зарастање ране пупка, хернија, као и ослабљени сисарски рефлекс. Током периода дојења знаци патологије су мање приметни. Од великог значаја је исхрана са хипотироидизмом. Код дојења недостатак сопствених хормона надокнађује мајка у новорођенчади. На позадини патологије, чак и рано, постоје знаци поремећаја у психомоторном и соматском развоју. То укључује опћу летаргију, мишићну хипотензију, поспаност, хиподинамију и инхибицију. Међу карактеристичним знацима, тежини и висини заостајања, недостатак формирања вештине (стајање, седење, окретање или држање главе), касније зубе и затварање фонтанела. На основу хипотироидизма се примећује брадипсихија. Она се манифестује у равнодушности према животној средини, оскудици емоционалних и гласовних реакција. Дете не игра себе, не говори слогове и иде лоше да контактира. Постоје такође знаци оштећења срчаног мишића, слабљење имунитета, сувоћа и бледоће коже, крхка коса, хипотермија, констипација, анемија.

Опасност од стања

Интензитет манифестација хипотироидизма зависи од тежине и узрока настанка. Опасност од недостатка хормона у раним фазама интраутериног развоја је неповратна прекида формирања ЦНС-а. Ово, заузврат, доводи до кретинизма и деменције, деформације скелета, менталних поремећаја, патуља, слушних и говорних поремећаја (глухих), неразвијености гонада. У случају благог облика патологије у новорођеном периоду, симптоми могу бити нешто избрисани и манифестирани касније, за 2-6 година, а понекад - до времена пубертета. Када се болест јавља код деце старијих од две године, нема озбиљних повреда у менталном развоју. Код адолесцената, патологија може бити праћена гојазношћу, одложеним сексуалним развојем и растом, погоршањем расположења, инхибираним размишљањем, погоршаним академским перформансама.

Дијагностика

За детекцију примарног хипотироидизма конгениталног типа у педијатрији обавља се обавезна скрининг студија. Обавља се 4. до 5. дана након рођења. Уз помоћ овог истраживања, серумски ТСХ ниво се одређује као показатељ функције штитне жлезде. Дијагноза се потврђује повећаном концентрацијом. Поред тога, испитују се нивои слободних и укупних Т4 и Т3, антитихидних антитела и тироглобулина, индекса везивања за штитне жлезде. Такође се изводи узорак са тироролибирином. Такође, преглед може укључивати прегледну сцинтиграфију и ултразвук. Ове студије могу идентификовати анатомске абнормалности у штитној жлезди, смањење његове функционалне активности. Поремећаји развоја скелета одређују се код коштане старости, која се процењује на основу резултата радиографије тубуларних костију и колних зглобова.

Терапија

Лечење конгениталне патологије треба започети што је пре могуће након дијагнозе (најкасније 1-2 недеље након порођаја). У овом случају повећавају се шансе за спречавање тешких поремећаја у психосоматском развоју. У већини случајева, са стеченим или урођеним хипотироидизмом, прописана је терапија замене Л-тироксина. Почетна доза је 10-15 мцг / кг / дан. Истовремено, потребно је редовно динамично праћење стања детета, биохемијски индикатори, што омогућава избор оптималне количине лека. Поред тога, витамини (Б12тх и А), али ноотропици ("Пирацетам", "Пантогам", "Церебролисин"), вежбање терапије, масажа. Посебна пажња захтева исхрану са хипотироидизмом. Мора да је пуна. Дете треба у мастима, протеинима и угљеним хидратима. Такође је важно да микрохраници укључени у виталне процесе организма достигну оптималан волумен са производима. У субклиничком облику, можда се не траже терапеутске мере. У овом случају препоручује се континуирани мониторинг лекара. Са кретинизмом, апсолутно лечење је немогуће. Употреба Л-тироксина благо олакшава ток патологије.

Дјечији хипотироидизам

Ендокрине болести рангирају на другом месту у свету након кардиоваскуларне преваленце. Нажалост, дјеца су такође погођена, од најмлађих година. Како разликовати дете од болести штитне жлезде?

Шта је хипотироидизам

Болест се карактерише недостатком функције штитне жлезде, у којој се производи неколико тироидних хормона. Вреди да се каже да се курс хипотироидизма код деце разликује од клиничке слике болести код одраслих.

У првим недељама интраутериног развоја, фетус добија материнске хормоне. Од трећег месеца, штитна жлезда детета почиње да функционише, стога мање зависи од родитељских хормона.

Недостатак тироидних хормона код деце доводи до неадекватног развоја и менталне ретардације, јер већ у првим данима живота дијете пролази истраживање концентрације Т4, ТСХ, тироглобулина.

По природи, хипотироидизам из детињства може бити конгениталан и стечен, а зависно од тежине симптома хипотироидизма код деце, разликује се између манифестног, пролазног и субклиничног. У зависности од патологије секреције хормона, хипоталамија, тиорегична и хипофиза се излучују.

Клиничка слика

Симптоми хипотиреоидизма код деце значајно се разликују од клиничке слике код одраслих са сличним болестима. Најсјајнији симптоми код детета:

  • Скелетни деформација, кретенизмом, глувоћа, ментална ретардација и неразвијене репродуктивне органе - такви знаци су примећени код деце која су добили довољно количине хормона, чак и током развоја фетуса.
  • Ако дете на рођењу тежак више од четири килограма, а лица оток види очигледна, укључујући језика и очних капака, плачући у пратњи грубо гласом и тешким дисањем, лекари могу да сумњају у дијагнозу пре резултатима студије.
  • Појава пупчане киле и дуго зарастање ране из пупчане врпце, дуго трајање жутице.
  • Поспаност, слабост, летаргија од порођаја и до 2 године старости, заостају у физичком развоју, касније зубе.

У дијете до годину дана, симптоматологија се може изразити врло слабо и не изазивати сумњу, ако се манифестује само у летаргији и поспаности.

У већини случајева таква деца касније почињу да држе своју главу, пузају, седи, немају интересовање за свет око себе и недостатак емоција.

Дијагноза хипотироидизма код деце почиње у хитним случајевима након откривања анемије, патологија кардијалних мишића, запртја, бледице.

Због широког спектра симптома, сва дјеца млађа од двије године су неопходно прегледати хормоне штитасте жлезде.

Цонгенитал дисеасе

Конгенитални хипотироидизам значи ниску функцију штитне жлезде и смањену секрецију стимулационог хормона штеточина код новорођенчади. Статистички подаци показују да више девојака пати од конгениталног хипотироидизма.

Узроци конгениталног хипотироидизма су:

  • Поремећаји у развоју штитне жлезде током сазревања фетуса у фетусу, генетских предиспозиција.
  • Имунитет на јод, поремећај транспорта хормона и ензима.
  • Озбиљнији узроци ове болести су поремећаји у зрелости мозга, нарочито пораз хипоталамуса, који је одговоран за регулацију производње и секреције хормона.
  • Ако је током трудноће будућу мајку узимала антитироидне лекове, развијена отпорност на хормоне штитњака је могућа.

Открили болест, не очајавајте се. Хипотироидизам није увек потпуно излечив, али компетентна дијагноза и лечење хипотироидизма код деце значајно могу побољшати квалитет живота и развој бебе.

Субклинички облик

Субклинички хипотироидизам код деце најчешће се примећује код деце од 2 до 4 године. Његова слика, нарочито када се врши тест крви, је прилично светла: хормон Т4 је у границама нормалне вредности, док је ТСХ повећан. Таква болест може се детектовати код дјевојчица по први пут и по 5 година, али у детињству се ефикасно лечи.

Узрок развоја таквог хипотироидизма је примарна болест - аутоимунски тироидитис, у којем су ћелије штитне жлезде директно уништене. У ствари, тело перципира гвожђе као извор страних тела - повишено Т4. А антитела су усмјерена на неутрализацију извора.

Уз благовремено откривање болести и његовог лечења, даља терапија је апсолутно непотребна. Симптоми субклиничке форме хипотироидизма су следећи:

  • Смањена телесна температура;
  • Слаб сисајући рефлекс;
  • Одбијање дојења;
  • Сува кожа;
  • Отицање руку, ногу, капака, лица.

Ови симптоми прате субклинички хипотироидизам у детињству. Али то може бити откривено код деце старијих од 5 година. У овом случају могућа су компликације повезане са развојем скелета и мозга. Могуће погоршање вида.

За третирање таквог облика користи се хормонска замјенска терапија, од којих дозу израчунава ендокринолог индивидуално према дијагностичким резултатима.

Дијагностичке методе

Одређивање нивоа тироидних хормона у крви детета врши се у првим данима живота и прије испуста из болнице. Конкретно, одређени су хормони Т4, Т3, стимулишући хормон штитасте жлезде, као и антитела на ове супстанце.

Слична дијагноза се понавља када се сумња на болест и примарну терапију. За испитивање се узима биоматеријал из вене, испита се крвна плазма.

Пошто су такве болести често праћене квалитативним променама у структури штитне жлезде, као и њеном величином, прописује се ултразвук штитасте жлезде. Можда ће вам требати ЕЦХО-ЕКГ, истраживање мозга.

Дијете са дијагнозом хипотироидизма треба посматрати код педијатра, ендокринолога и неуролога, јер могу постојати нежељени ефекти у централном и аутономном нервном систему.

Методе третмана

Терапију треба започети чим се идентификује болест. Ефекат антитела на штитничку жлезду може бити разарајући, а чување тела за даље функционисање лечења почиње што раније.

Терапија подразумијева интегрисани приступ. Главну улогу игра хормонска терапија замене - дијете је прописан хормон на основу хормона штитњака. Ово не значи увек да узимање хормона траје доживотно.

Стечена хипотироидизам захтева стално прилагођавање дозирања и коначан резултат може довести до потпуног неуспеха хормоналних препарата. Ако је болест урођени и слично патологија примећено у мајке је вероватно да се лекови са хормона штитне жлезде је неопходна за живот, јер штитасте жлезде се једноставно није развијено до тог нивоа, да науче како да се произведе хормон.

Потребно је пажљиво пратити имунолошки систем детета и покупити педијатар комплексом витамина и рудара, јер су таква деца више подложна вирусним и заразним болестима.

Значајан допринос лијечењу доноси дијета. Када треба напустити хипотироидизам:

  • Лаки угљени хидрати - слатки, путер, брашно, кромпир, банане.
  • Производи са повишеним индексом холестерола - масти, уља, масне рибе, живина, месо.
  • Конзервирана храна и кисели крајеви, јер се пацијентима забрањује вишак течности и соли, што узрокује акумулацију течности.

Умерена физичка активност и очување штитасте жлезде од механичких оштећења такође играју улогу у успешној тактици лечења хипотироидизма.

Прогноза

Уз благовремено откривање болести штитне жлезде, посебно са субклиничким и урођеним облицима, хипотироидизам се може лечити и не захтева доживотни прихват хормона. Што брже започиње терапија супституције, мање штете ће се десити за тело детета.

Ако се пронађе урођени облик, потребно је правилно изабрати терапију за замјену и стално се посматрати код педиатричког ендокринолога. Ово гарантује пун развој и живот детета.

Манифестације хипотироидизма код деце и начина лечења

Хипотироидизам је болест која се јавља као резултат хипотироидизма у штитној жлезди. То је примарно - директно утиче на штитну жлезду, секундарно - повезује се са патологијом хипофизе и терцијарне - симптоми се развијају због проблема са хипоталамусом. До почетка болести разликовати између урођеног и стеченог хипотироидизма. Посебна врста болести је његова појава као резултат неосетљивости периферних ткива на хормоне штитњаче. Ова варијанта патологије је најтежа, јер чак ни супституциона терапија у овом случају није ефикасна.

Дете са конгениталним хипотироидизмом

Хипотироидизам је комплекс симптома који се јавља када се смањује функција штитасте жлезде. Са урођеном врстом дефицита штитне жлезде, постоји поремећај постављања нервног ткива у фетус, што доводи до озбиљних малформација фетуса.

Након порођаја, дјеца су оштећена мијелинизација нервних влакана и формирање медијатора неопходних за пренос импулса између неурона. Поред тога, у ћелијама нервног система, метаболички процеси су инхибирани и формирање биолошки активних супстанци је смањено. Стечени облик болести је тежи у млађем добу, јер дете има озбиљно заостајање у менталном и физичком развоју. Код ултразвука деце са урођеним хипотироидизмом најчешће се открива хипоплазија органа штитне жлезде. Са купљеном верзијом гвожђа, по правилу се повећава.

У смислу озбиљности постоје три врсте болести:

  1. 1. прелазни;
  2. 2. субклинички;
  3. 3. Манифест.

Трансиент - је најлакши типа, који се одликује краткотрајног смањења нивоа тиреоидних хормона, опоравља временом често иде неуочљиви патологије за пацијенте и открио случајно.

У субклиничким изведби тироидне хормона су нормални, али тироидни (хипофиза хормон који регулише функцију штитне жлезде) - промовише. Симптоматологија је одсутна и без вршења анализе крви на 3, 4 и ТТГ да би се открила или одредила болест то није могуће. Најчешћи узрок ове варијанте хипотироидизма је аутоимунски тироидитис. Деци са субклиничким хипотироидизмом прописују се курс хормонске терапије, након чега није потребно даље лечење. Али такви пацијенти показују клиничку опсервацију код ендокринолога и периодични мониторинг хормона Т3, Т4 и ТТГ. Развој овог облика хипотиреозе у ученика и адолесцената, често остаје без дијагнозе и понекад ниво хормона у нормалу на своју руку.

Тип манифестације има класичне манифестације болести и сматра се најтежим. Постоје изразити симптоми болести и значајно смањење нивоа тироидних хормона

Ако не дијагнозирате и не почињете лијечење хипотироидизма у времену, у процесу дјеце ће почети неповратни процеси који ће довести до тешке инвалидности.

Манифестације урођена хипотиреоза почети постепено, као деца која се доје добијају одређену количину хормона штитне жлезде од мајчиног млека - за потпуни опоравак потражње који није довољно, али да продужи тренутак испољавања симптома довољно. Због тога се први знаци болести осећају, 3-6 месеци након порођаја, када се у централном нервном систему развијају неповратни процеси.

Карактеристични симптоми хипотироидизма код новорођенчади и деце до године:

  • Дијете је рођено или је вјероватније родити (више од 42 седмице).
  • Плод је велики, телесна тежина је већа од 4 кг.
  • Постоји повреда дисања - бучна, са привременим заустављањем, због отока носне слузокоже, деца дишу својим устима.
  • Адинамија - деца су слаба, постоје потешкоће у исхрани, лоше узимање дојки и малу сисаву млеко, апетит се смањује. Дуго се могу лагати, без показивања интересовања за свет око њих.
  • Када се храните, усне и насолабијски троугао постају плави.
  • Прекомерна поспаност - ова дјеца спавају више него обично, можда се не пробуде већ дуже вријеме.
  • Крик је споран, необуздан, неспретан.
  • Поремећаји из гастроинтестиналног тракта - честа колика, продужени конипација.
  • Кршење терморегулације - тело таквих беба не држи топлину добро, и често имају пад телесне температуре испод 35 степени, кожа је хладна и сува.
  • Карактеристично заостајање у физичком развоју, дјеца лоше добијају тежину, имају мали раст, изгледају исцрпљена. Имају кратке ноге и дугачко тело, широке руке и кратке прсте. Једеде и згушнути језик могу бити веома велике и не смеју се ући у уста дјетета. Врат је кратак и широк, зуби су еруптирани са кашњењем и случајно.
  • Успорава и ментално развија, дете не жели ходати, не занима се играчке и околне предмете. Ако не почнете лечење, онда се говор не почиње развијати. Кашњење менталног развоја код хипотиреоидизма назива се кретинизам.

Ови симптоми су карактеристични за тешки ток болести, који без правилног лечења доводе до потпуне инвалидности. Уз једноставну опцију, први знаци болести могу се десити само на 5 година живота или чак у адолесценцији.

Дете је стално у стању интензивног раста, које контролише неурохуморални систем. А кључну улогу у процесу регулације играју тироидни хормони. У сваком периоду развоја телу су потребне различите концентрације Т3 и Т4. У У зависности од узраста, симптоми болести ће се такође разликовати.

Почетак болести од 2 до 6 година прати озбиљна одступања у физичком и менталном развоју. Деца имају мали раст, кратко оружје, кратки врат, изгледају као патуљи. Не говоре и знатно смањују интелигенцију.

Деца у доби од 7 година изгледају много млађе од својих вршњака, а код урођеног типа постоји снажно заостајање у интелигенцији и физичком развоју. Појава болести у овом добу доводи до сљедећих кршења:

  • промене у понашању - дјеца брзо постају уморна, постају неактивни, равнодушни;
  • деца су тешка у школи, непажљиви и спори;
  • коса почиње да пада и нокти се распадају;
  • раст успорава, јер је развој костног ткива поремећен;
  • у крви постоји смањење тироидних хормона или ТСХ;

Манифестације код деце од осам година су сличне симптомима у млађем добу, али касније се јавља патологија, то мање утиче на ментални развој.

Током ових година (од 7-8 година) деца су највише интензивно расте и потреба за хормонима штитне жлезде је веома висока, тако да често развијају субклиничко хипотиреозу. Хипофизно тело почиње да производи више хормона који стимулише штитасту житу, како би гвожђе синтетизирало довољан број Т3 и Т4. Дакле, у анализи тироидних хормона крви су нормални и повишене ТСХ - механизам компензације. Ако не почне лечење, овај процес компензације током времена ће бити сломљен и да ће бити оштар пад хормона, болест почиње да се манифестује клинички.

Са почетком пубертета (посебно за девојчице) треба у хормона повећава, а ту је и процес неуспех компензација при чему деца почињу да заостаје у сексуалном развоју - добија на тежини, они не расту стидне длаке, груди, нема менструацију, доминирају негативне емоције, кожа постаје суво и дебљино. Дијете је затворено и неспојиво, постоје озбиљни проблеми са комуникацијом.

Хипотироидизам код деце - како повећати функцију штитне жлезде

Врсте и узроци хипотироидизма

Хипотироидизам се може развити као резултат генетске или интраутерине оштећења, тада се назива конгениталним.

Негативни ефекти (зрачење, траума, запаљење штитасте жлезде код трудница, узимање одређених лијекова) на развијеном гландуларном органу у 4-9 недеља гестације могу довести до свих врста малформација.

Ово може бити смањење величине, потпуно одсуство, неправилна локација (не у дубини врата, већ виша), што доводи до смањења производње хормона.

У ретким случајевима, ткива дететовог тела нису осетљива на хормоне штитне жлезде - то је наследни отпор узрокован генетичким кваром. Лезије виших структура (хипоталамуса и хипофизе) такође настају као резултат неправилног формирања током трудноће.

У процесу дететовог живота у штитној жлезди могу се развити и расти различите промјене, због чега јој функционира. Ова варијанта хипотироидизма назива се стечена. Најчешћи узроци стеченог хипотироидизма:

  • повреде врата, укључујући радиоактивне;
  • узимање одређених лекова (једињења јодида, литијума и брома);
  • инфламаторни процес (заразни, аутоимуни);
  • недостатак јода у исхрани.

Промене се могу јавити не само у самој штитној жлези већ иу вишегодишњим органима. Контролира свој рад структуре мозга - хипофизе и хипоталамуса. Промене у њима директно утичу на функционисање штитне жлезде. У зависности од тога који је ниво хормона оштећен, одредите:

  • примарни хипотироидизам - оштећење самог жлезда, недостатак тироксина (Т4) и тријодотиронина (Т3);
  • секундарни - промене на нивоу хипофизе, недостатак стимулационог хормона штитасте жлезде, који регулише функционалне способности штитне жлезде;
  • терцијарни - оштећења на највишем нивоу - хипоталамус (контролисање структуре мозга), недостатак хормона који спроводи тиротропин.

Механизам развоја

Многи родитељи се питају: шта је то (хипотироидизам) и зашто је то потребно толико пажње. Значај хормона, који произведе штитна жлезда, лежи у различитости њихових функција. Они пружају:

  • стварање и очување ћелијске структуре мозга, односно, они су одговорни за формирање пуне личности детета;
  • правилан ток свих врста метаболизма, посебно у мишићно-скелетном, хематопоетском, дигестивном и имунолошком систему.

Разноликост хормонских функција ове жлезде манифестује се у различитим клиничким симптомима хипотироидизма код дјеце различитих узраста и наглашава изузетну потребу за раном дијагнозом и благовременим лијечењем.

Клиничке манифестације

Клинички знаци конгениталног и стеченог хипотироидизма нису битно различити. Са касним откривањем хипотироидизма, тежина симптома се повећава.

Код новорођенчади постоји урођени пад функционалних способности штитасте жлезде. Она се манифестује на следећи начин:

  • такво дете се роди на време или мало касније (41-42 недеље) са великом тежином рођења (више од 4 кг);
  • пупкована врпца касни, пупчана рана слабо лечи, често комбинована са умбиликалном киле;
  • постоји урођена и дуготрајна неостварива жутица, тешко је елиминисати анемију и фонтане велике величине;
  • такав клинац не одржава топлоту чак ни на удобној температури у соби, може доћи до удара бучног дисања или заустављања;
  • новорођенчади имају потешкоћа у исхрани (споро сисање, смањени апетит, надимање и запртје), као и општа летаргија и поспаност.

Код новорођенчади 3-6 месеци, симптоми конгениталног хипотироидизма достижу свој потпуни развој и преокренута трансформација више није погођена. Код деце до годину дана манифестације стеченог хипотиреоидизма могу се развити. Такво дете означено је са:

  • споро, не одговарају старосним нормама, добитак у тежини;
  • кожа детета је груба, отечена;
  • карактеристичан изглед: велики језик који пада из уста, несразмерно дуго тело у комбинацији са кратким вратом и удовима;
  • деца постају видљивији знаци оштећења мозга (беба са кашњењем почиње да држи главу, окрене се, седи, константно мршава и поспан, крик је ретко и груб).

Каснији развој изражених симптома конгениталног хипотироидизма може се посматрати у доби од 2-5 година. Такав спор пораст знакова је субклиничка варијанта хипотироидизма. У овом случају, штитна жлезда делимично синтетизује хормоне, али док дијете расте, ова количина постаје неадекватна.

Дијете старије старости (у школи или адолесцентима) у већини случајева развија стечени хипотироидизам. Урођена варијанта овог узраста не може остати непримећена, јер у овом добу кашњење физичког развоја и интелигенције достизе максимални степен. У случају стеченог хипотиреоидизма, дете се примећује:

  • повећање величине органа;
  • сува кожа и оток;
  • осећај палпитација, пулсација, прекид рада у срцу;
  • надимање и често запртје;
  • интелектуални развој у овом случају не трпи, али дијете је споро и поспан, мимикрија је мала, типична емоционална крутост.

Дијагноза болести

Заснива се на проучавању нивоа одговарајућих хормона (тзв. Тироидне плоче) у крви детета. Студија се одвија у бројним модерним дијагностичким центрима или лабораторијама.

Посебно је важна дијагноза урођеног хипотироидизма. Са касном дијагнозом урођеног процеса - дијете старије од 1 мјесеца - промјене у нервном систему ће бити неповратне и не могу се третирати.

У сврху брзе дијагнозе, сва дјеца треба подвргнути посебном тесту: неколико капи крви од новорођенчета капају на филтер папир.

Даље у овом узорку испитује се садржај тироксина (Т4).

Негативан резултат у потпуности потврђује одсуство конгениталног хипотироидизма. Ако је резултат позитиван или упитан, прво се обратите породичном лекару или окружном педијатру, а затим - педијатријском ендокринологу.

Лечење хипотироидизма

Терапија свих варијанти хипотироидизма подразумева употребу хормоналних лекова. У тело детета уведен је синтетички креиран дериват тироидног хормона, који замењује природно. Познати су међу најчешћим лековима за лечење хипотироидизма код деце:

  • тироидина животињског порекла, направљена од ткива штитне жлезде;
  • синтетички аналог трииодиронина (тироксин);
  • комбиновани препарат Тхиреоцом;
  • синтетички аналог тироксина.

Доза хормоналних лекова се бира у складу са индивидуалним карактеристикама сваког детета. Сви клинички знаци стеченог хипотироидизма на позадини терапије замене хормона подвргавају се обрнутом развоју. Такође се јавља и са конгениталном варијантом са раним третманом. Уз потпун повратак на почетно стање здравља и елиминацију узрока хипотироидизма, хормони се отказују. У већини случајева, таква супститутивна терапија је приказана током живота.

Када се лечи хормонима, није потребан посебан режим дана и исхрана. Физиотерапеутске процедуре нису приказане, рационално је да се спроводе само заједничке методе каљења.

Посебна превенција стеченог и урођеног хипотироидизма код деце није развијена. Труднице треба да следе препоруке:

  • посматрати храну (то је било довољно јода у храни)
  • да прође скрининг тестове на време
  • оставите лоше навике
  • бити заштићен од инфекција.

Симптоми и лечење конгениталног и стеченог хипотироидизма код новорођенчади и деце из године у годину

Хормонске болести мајке преносе се на дете. Наравно, ефекат негативних фактора није укинут, али има нижи проценат у дијагностици хипотироидизма у детињству.

Више од 85% новорођенчади има конгениталну патологију, ако су њихове мајке подвргнуте третману болести штитне жлијезде током трудноће. Од хипотироидизма је опасно, његови знаци и типови, методе лечења и превенције ће бити размотрени у наставку.

Најчешће, хипотироидизам, посебно код новорођенчади, узрокују наследни фактори

Дефиниција и узроци хипотироидизма код деце

Болест код којих се смањује функција штитне жлезде и недовољна количина хормона како би се тело одржало здрави се назива хипотироидизмом. Утиче на децу свих узраста, почевши од периода интраутериног развоја. Медицинска статистика каже да међу новорођенчадима, једна од 5.000 деце има урођени хипотироидизам. Истовремено, девојчице имају 2 пута већу вјероватноћу патологије.

Урођени облик

У зависности од врсте болести, разлози за његов изглед су различити. Предуслови конгениталног хипотироидизма (ХХ):

  • генетика, хередит;
  • мутације штитне жлезде - неразвијеност, неприродна локација, потпуно одсуство органа;
  • откази штитне жлезде, отпорност на варење јода;
  • боравак мајке у еколошки неповољном региону са високим степеном загађења радијацијом;
  • превелико давање и злоупотреба лекова труднице ако има болест штитне жлијезде;
  • тешки поремећаји у хипоталамус-хипофизном систему;
  • болест заразне природе мајке или фетуса.

Стечени формулар

Разлози за стицање облика болести, ризик који постоји код детета у било којој старости:

  • повреда врата;
  • одсуство или недостатак у исхрани производа који садрже јод;
  • последице хируршких операција на штитној жлијезду;
  • тумор, запаљенски процес или траума на било ком делу троугла хипоталамус-хипофиза-штитне жлезде;
  • аутоимуне болести које су изазвале неправилно функционисање тела.

Класификација патологије код деце

Узроци хипотироидизма подразумијевају разлике у облику, специфичности и клиничким манифестацијама болести. Поред поремећаја штитне жлезде, хипотироидизам се развија у патологијама или обољењима хипоталамуса и хипофизе, осетљивост ткива на деловање хормона.

У медицинској пракси прихваћена је следећа класификација патологије (види табелу класификације хипотироидизма код деце):

Симптоми хипотироидизма

Патолошка клиника је светла. Поремећаји функционисања хормонске структуре неповратно подразумијевају промјене у изгледу детета, његовом понашању и активностима, као иу кохерентности рада унутрашњих органа и система.

Симптоматски хипотироидизам се модификује како беба расте, али општи проблем са хормоналном регулацијом и даље постоји. Због тога је важно благовремено приметити предуслове за патологију.

Код новорођенчади

Од рођења детета, не може се увек сумњати да има хипотироидизам. Најизраженије манифестације које доводе до хитног прегледа крви за новорођенчад биће:

  • тежина већа од 4 кг;
  • узнемиреност бебе, њен изглед након 42 недеље;
  • цијаноза носу и усана;
  • гнусност гласа;
  • одсуство првог плача;
  • отвореност уста;
  • тешко оток лица;
  • заптивање у облику брда у супрацлавикуларним удубљењима;
  • недостатак способности одржавања стабилне телесне температуре у удобним условима;
  • чување иктера коже више од мјесец дана након рођења.
Са урођеним хипотироидизмом, тироидна жлезда не може у потпуности да обавља своје функције

Ако се такви знакови не појављују у беби, онда након 1 месеца живота имају следећу слику:

  • проблем са терморегулацијом тела;
  • пилинг коже и крхка коса;
  • Зуби еруптирају касније него код здравих вршњака;
  • губитак апетита, укључујући комплетно одбијање хране и воде на позадини смањења или повећања телесне тежине;
  • сисајући рефлекс слабо изражен;
  • величина језика је превелика због едема;
  • оток очних капака;
  • слаба динамика стицања тежине, раст;
  • пробавни проблеми - надимање, запртје;
  • неисправности нервног система - муха, недостатак рефлекса по узрасту, летаргија, умор;
  • патологија у раду кардиоваскуларног система - слабост пулса, низак крвни притисак;
  • болестно и дуго зарастање пупчане ране;
  • касно затварање фонтанела;
  • тамб глас је груб;
  • слабост мишићног ткива - касније усавршавање способности да задржи главу, пређе, седи;
  • генитални органи слабо развијени.
Изузетно је важно у присуству болести код детета да задржи дојење, што ће позитивно утицати на динамику опоравка

Природно храњење даје бебу мање израженим симптомима. Ово се објашњава узимањем дела хормона са мајчиним млеком.

Код деце од 1 године до 3 године

У узрасту од једне до три године, субклинички хипотироидизам најчешће се дијагностикује код деце када нема очигледне клинике. Резултати теста крви ће показати норму хормона Т4 и повећану концентрацију ТСХ. Иди бебом код доктора ако примијетите већину појава наведених у наставку:

  • стална апатија, поспаност, лењост, летаргија, недостатак интереса у свету око њих;
  • у контакту са децом и одраслима, дете остаје равнодушно, нечујно, не говори;
  • слабост мишића;
  • снажно заостајање у смислу знојења, повећања телесне тежине, висине, старости;
  • отицање образних мишића, претерано велики језик;
  • сува кожа, крхка коса;
  • кршење пропорција тела, када је тело дуго, удови - мали;
  • проблеми са апетитом и дигестивним системом.

Деца старија од 3 године

Након три године, хипотироидизам код деце је у виду стечене врсте, али се такође налази и субклинички. Она се манифестује као кршење:

  • тежина - гојазност;
  • раст - патуљасти, несразмерно тело;
  • нервни развој - избијање узбуђења, промене расположења, поспаност, летаргија;
  • мимикрија - одсутан је због едема лица;
  • пажња и размишљање - успори;
  • срчани ритам - слабост, ниске фреквенције;
  • водени биланс коже - суви, лужени;
  • структура косе - редчење и ломљење;
  • вокални кабл - хрипавост и ружичастост гласа;
  • сексуални систем - касно сазревање;
  • повећана је величина унутрашњих органа.

Дијагноза хипотироидизма

На 3-5 дана након порођаја у пуном детету и 10-14 дана, узима се преурањена узорка крви за анализу хормона на специјалном филтер папиру.

Важност ове методе је због високе стопе прогресије болести код бебе, нарочито када је субклиничка, што изазива неповратне процесе у његовом тијелу у одсуству одговарајућег режима лијечења. Ако је резултат испитивања крви упитан, дијете добија рецепт за посјет ендокринологу.

У присуству клинике и сумњиве субклиничке или друге врсте хипотироидизма, извршене су следеће врсте испитивања:

  • биохемијске и клиничке анализе крви;
  • тест крви за концентрацију Т3 и Т4, антитихидна антитела, индекс везивања хормона;
  • узорци са тиролибирином;
  • сцинтиграфију и ултразвук штитасте жлезде;
  • ЕКГ за детекцију динамике брадикардије;
  • МРИ (ЦТ) хипофизе;
  • Рентгенски преглед зглобова и кољенских зглобова за присуство осификовања, одређивање старости дјечијих костију.

Методе третмана

Што је раније откривен хипотироидизам, то је већи ефекат његовог комплексног третмана. Деца са конгениталним хипотироидизмом показују позитивне резултате у расту и развоју свих органа и система након терапије. Оптимални период његовог почетка је 7-14 дана након рођења.

Ендокринолози користе низ метода лечења:

  • медикаментни - уз употребу лекова натријум левотироксина, за које се показује да су узимани за живот;
  • исхрана и прилагођавање исхране;
  • витамински и минерални комплекси;
  • хируршка интервенција у присуству тумора у штитној жлезди;
  • биљна терапија - бујице камилице, жица, жалфије, шентјанжевка.

Након повезивања неуролога са лечењем болести, масажом, терапијом терапије, ноотропним лековима се појављују на листи обавезних процедура. Критерији за ефикасност комбинације метода су нестанак свих симптома хипотироидизма, ниво ТСХ у крви, физички и ментални развој дјеце одговара узрасту.

Предвиђања и превенција

Позитивна прогноза за лечење је за децу која имају урођени облик хипотиреоидизма дијагностикована у првом месецу живота. Ако се то десило 3 месеца и касније, онда постоји велика вероватноћа одступања у даљем развоју. Даља кашњења у дијагнози и давању лечења чине очигледне патологије раста скелета и неуроразвојног развоја. Увођење хормоналних лекова неће побољшати стање детета.

Најбоља превенција је свесни приступ родитеља у планирању трудноће. Трудница треба да провери ниво тироидног хормона у крви, обогаћују производе дијеталне садрже јод, могу чак променити регион становања повољније. Посаветујте се са ендокринолога, ако сте били у некој врсти болести штитасте жлезде или патите од струме.

Можете Лике Про Хормоне