Штитна жлезда је орган без којег је нормалан развој детета немогућ. Хормони које она производи утиче на формирање менталних способности, рад црева, срце, формирање крви, одржавање имунитета, жељену телесну температуру и тежину.

Респираторне и будуће репродуктивне функције, спавање и скелет формације такође зависе од функционисања овог органа. Ако дијете било које старосне доби повећа штитне жлезде, то доводи до озбиљних промјена у његовом здрављу. Састоји се од гвожђа са десног режња, који је увек нешто већи од левог, а истхмус. Налази се испред грлина. Деца леже директно на хрскавицу штитасте жлезде. Орган припада људском ендокрином.

Зашто се тироидна жлезда повећава

Повећање штитасте жлезде (СХЦХЗХ) је промена у његовој величини, маси и запремини. Међу ендокриним болестима у детињству, дисфункција штитне жлезде заузима прво место. Главни разлог је неадекватан унос јода у тело детета током трудноће и након рођења. Најопаснији су период интраутериног развоја и првих година дететовог живота. Проглашавање недостатка јода налази се у категорији јавних задатака - 60% територије Русије пати од ње.

Разлози за раст штитне жлезде су:

  1. Недостатак јода - повећава се штитна жлезда како би се произвело више хормона
  2. Одсуство систематске превенције недостатка јода у проблематичним регионима
  3. Лоши услови околине - дјеца тешко трпе у индустријским градовима
  4. Хередитети
  5. Неухрањеност детета и стрес

Код дјевојчица, тироидија се чешће повећава него код дјечака.

Степен проширења штитасте жлезде и његова маса

Сваки пораст штитне жлезде назива се гоитер. Осјећајући жлезду на прегледу и визуелно оцјењивање, ендокринолог закључује о степену раста:

  • 0 - промена величине када палпација није откривена, жлезда је здрава
  • И - још увек нема визуелних промена, али с палпацијом се дијагностикује пораст
  • ИИ - увећана штитна жлезда је видно видљива са главом која је бачена натраг
  • ИИИ - промена величине се види када глава није одбијена
  • ИВ и В - жлезда је знатно увећана и мења контуре врату

Нормална тежина штитне жлезде код деце различите старости

Максимална активна штитна жлезда постаје код деце 5-7 година и током пубертета, јер је то снажан стрес за тинејџера. Током овог периода ширића жлезда посебно се повећава код дјевојчица.

Уобичајени симптоми егзацербације штитасте жлезде

Постоји неколико болести штитне жлезде, под којима се повећава. Свака од њих има своје карактеристике. У исто време, наглашени су бројни уобичајени симптоми који указују на проблеме у телу детета:

  • Температура тела се повећава или смањује
  • Сметње у варењу - запртје, надимање, повећана перисталтија, дијареја
  • Поремећаји сна - дијете не спавају пуно, постаје иритирано. Спавање може узети превише времена (до 12 сати) уз упорну летаргију
  • Мјерења тежине - пошто тироидна регулише метаболичке процесе, дијете може изгубити тежину или се опоравити у великој мјери
  • Краткоћа даха, отапање
  • Визуелно запажен раст штитне жлезде у напредним стадијумима
  • Деца школског узраста заостају у студијама, тешко се концентришу на обављање задатака

Симптоми увећане штитне жлезде нису одмах препознати и често се приписују другим болестима. Ако дијете и даље има било каквих промјена, онда је потребно што прије контактирати ендокринолога.

Дечја болест штитне жлезде

Повећање штитњаче код детета је последица смањења или повећања производње хормона, заразних болести, трауме, присуства тумора. Дечије болести штитне жлезде - хипотироидизам, хипертироидизам, тироидитис, болест Гравес, чворова и тумора.

Хипотироидизам

Она се манифестује у смањеној производњи хормона за жлездом. Код недостатка јода, величина штитасте жлезде повећава се како би компензовала њихов недостатак. Примарни хипотироидизам је повезан са поремећајима у самој жлезди. Догађа се урођеном и стеченом. Ако се дете роди са сниженом функцијом штитне жлезде, онда му дијагностикује кретинизам. Болест се налази код једног детета од 4.000, док су девојке изложене 2 пута чешће од дјечака. Секундарни хипотироидизам се јавља због поремећаја хипофизе или хипоталамуса.

Дете у било ком добу постаје ситан, неактиван, отечен, поспан, депресиван. Постоји повећање тежине, појављује се запртје, кожа постаје бледа, коса постаје мршава и почиње да се разбија. Деца млађа од 6 година изгубила је интересовање за игре, обука у једноставним стварима је тешка. Студенти са хипотироидизмом заостају у образовању, спорту, они су инхибирани, некомуникативни, имају лошу меморију. Пубертет се јавља касније, тинејџерке имају проблема са менструалним циклусом.

Хипертироидизам

Постоји повећано лучење хормона. Болест се најчешће дијагностикује код деце од 3 до 12 година. Конгенитални хипертироидизам је присутан само код једног детета од 30 000, без зависности од пола. Болест се јавља током трудноће, уколико будућа мајка пати од тешке болести.

Код новорођенчади, хипертироидизам се иницијално манифестује у смањеној тежини и висини, понекад се дјеца рођају прерано. Беба је веома агилна, узбудљива, често има дијареју, зноје се изузетно, тешко добија тежину. После неког времена мајчински хормони су извучени из дјететовог тијела, стога су ти знаци најочигледнији у првим недељама живота бебе.

Код дјеце предшколског и школског узраста код хипертироидизма примећен је убрзани метаболизам, повећана активност, знојење. Расположење и тежина су веома нестабилни, спавање је лоше, притисак се повећава. Дете спавају мало, тако да са временом постоји нервозна исцрпљеност и повећан умор. У пуберталном периоду девојке добијају менструални циклус. Можда развој тиреотоксикозе - хормонска интоксикација.

Тироидитис

Запаљенски процеси штитне жлезде које настају услед бактеријских и вирусних инфекција, паразита, трауме, тровања, аутоимуних неуспеха - Хасхимото тиреоидитис. Ова болест може почети због хроничног тонзилитиса. Обично се јавља код адолесцената иу 60% случајева је због генетске предиспозиције. Девојчице су болесне 5 пута чешће. Тело почиње да производи антитела у ћелијама штитне жлезде. Прво, дијагностикује се хипертироидизам, а затим хипотироидизам.

Први знак болести је пад академских перформанси и заустављање физичког раста. Преостали симптоми су типични за хипер- и хипотироидизам.

Гравесова болест

Исто важи и за аутоимуне болести. У ризичној групи, адолесценти падају 10-15 година, а дјевојчице су болесне 8 пута чешће. Постоје промјене расположења, умор, раздражљивост. Временом, очи избледју и гриз расте, проблеми с срцем почињу.

Нодуле и тумори

Повећана штитна жлезда може садржавати површине различите структуре или густине. Њихова природа је добра и малигна. Симптом може постати потешкоће у гутању и тзв. "Грудима у грлу". Све неоплазме су под сталном контролом.

Дијагноза и лечење

Што се раније јавља повећање штитасте жлезде, то ће бити бољи третман. Ако не предузмете неопходне мере, болест може довести до тешких последица.

Дијагноза промена у штитној жлезди састоји се у прегледу детета од стране ендокринолога, сакупљања информација и притужби од родитеља, палпације жлезде. Додијелити тестове за ниво хормона (ТТГ), количину јода у крви, урадити ултразвук, МРИ, ако је потребно, биопсију. Генерализовани подаци омогућавају утврђивање узрока промјена у облику, маси и запремини штитне жлезде, као и степен повећања. Беба обезбеђује детекцију хипотиреозе у болници, јер је степен развоја детета зависи од тога колико брзо открити хормонски хипофункцију. Пошто је препознала болест у доби до 1 месеца, дијете се може осигурати нормалним менталним и физичким развојем.

Приоритет у лечењу се даје лековима са јодом. Дозу и распоред приступа одређује само лекар на основу прикупљених информација и извршених анализа. Користе се следеће методе:

  • Хипотироидизам - прописују се лекови који подижу ниво хормона на жељени ниво
  • Хипертироидизам - прописује лекове који сузбијају активност штитне жлезде. Конгенитални хипертироидизам изазван болестом будуће мајке током трудноће се не лечи. Матерински хормони једноставно напуштају тело новорођенчета или је њихова активност потиснута привременим уносом дроге
  • Басовова болест - не-тешка форма третира се код куће, а просечно и озбиљно дете се хоспитализује
  • Уз јако повећање штитасте жлезде, могуће је уклонити део

Штитна жлезда је орган без нормалног функционисања чији је потпуни развој детета било које старосне групе немогуће. Деменција, заостајање у развоју, лоше перформансе, проблеми са срцем, костима, и будући рађање деце, нервозу, тежина - Тога болести штитасте жлезде. То је узроковано многим узроцима, али главни је недостатак јода.

Да би се идентификовале проблеми, потребно је пажљиво пратити понашање дјетета и посјетити ендокринолог сваке године. Што раније открију одступања, ефикасније ће бити третман. Самотресање и одлагање посете лекару највећа је грешка родитеља.

Обавезно је спречавање недостатка јода. Поред производа који садрже јод - Сеафоод, млеко, месо, хељде, поврћа, јаја, Зелени - нормално функционисање штитне жлезде обезбедиће посебне садрже јод витамина комплекса. Само их лекар може именовати!

Хипертироидизам код деце

Код ендокринологије деце, болести штитне жлезде су веома честе. У неким регијама наше земље, учесталост је прилично висока. Опасност ових патологија је да могу довести до појаве најнеповољнијих клиничких симптома код бебе. Наш чланак ће вам рећи о хипертироидизму из детињства.

Шта је то?

Хипертироидизам није болест, већ је патолошко стање. До његовог наступа може водити разне болести штитасте жлезде. Повећање броја периферних тироидних хормона - Т3 и Т4 са смањењем ТСХ (хипофизног хормона) указује на присуство тиротоксикозе у телу. Ово патолошко стање се често бележи код деце и одраслих. Дечаци пате подједнако често, као и девојчице.

Здрава ткива штитне жлезде састоји се од бројних ћелија - тиреоцита. Ове моћне електране производе специфичне хормоне који имају изражен системски ефекат на цело тело. Тироцити су груписани у посебне анатомске формације - фоликле. Између суседних фоликула налазе се области везивног ткива, у којем се налазе живци и крвни судови који носе трофизам штитне жлезде.

Обично, периферни тироидни хормони имају значајан утицај на рад многих унутрашњих органа. Они утичу на број откуцаја срца у минути, помажу у задржавању крвног притиска унутар старосне границе, учествују у метаболизму, утичу на расположење и нервну активност. Са годинама старости, број периферних хормона варира нешто. То је због физиолошких особина људског тела.

У вези са активним растом и развојем детета, ниво периферних хормона је доста висок.

Узроци

До развоја повећане производње периферних тироидних хормона код бебе доводи до различитих патолошких стања. До данас, дисфункција тироидне жлезде у педијатријској ендокринологији значајно долази у први план. Њихов третман је прилично дуг и у неким случајевима може трајати чак и неколико година.

Развој повећања нивоа крви Т3 и Т4 код детета олакшава:

  • Диффусе токиц гоитер или Гравес 'болест. Овај услов карактерише изразито проширење штитасте жлезде. У развоју болести, активну улогу игра хередит. Болест се јавља уз појаву тешких метаболичких системских поремећаја. Диффусивно увећање штитне жлезде повећава ниво крвног притиска периферних хормона.
  • Нодуларни гоитер. Ова болест карактерише појава густих плочица у здравом тијелу штитасте жлезде. Најчешће, ова патологија је повезана са недостатком довољне количине јода у дијеталној исхрани. Болест има ендемичан карактер, односно се дешава у подручјима далеко од мора. Први знаци болести могу се развити код дјеце узраста од 6-7 година.
  • Конгенитални облици. Ова патологија се формира у периоду интраутериног развоја. Обично се то јавља током компликоване трудноће жене која пати од дифузног токсичног зуба. Према статистикама, 25% беба рођених касније има знаке клиничке или субклиничке тиреотоксикозе.
  • Повреде у врату. Трауматске повреде цервикалних пршљенова доприносе механичком оштећењу ткива штитне жлезде, што даље промовише појаву тиротоксикозе код детета.
  • Неоплазме штитне жлезде. Узгајање бенигних или малигних тумора доприноси поремећају ендокриног органа, који је праћен појавом клиничких знакова тиротоксикозе код детета.

Најчешћа патологија која доводи до појаве тиротоксикозе код детета је дифузни токсични зуб. Са овом патологијом постоји повећање величине штитне жлезде. То може бити безначајно или манифестно прилично светло.

Ендокринолози разликују неколико степена повећања штитасте жлезде:

  • 0 степени. Карактерише се одсуством било каквих клиничких и видљивих знакова зуба.
  • 1 степен. Димензије гзвастог ткива премашују дисталну фалансу палца малчице који се прегледа. Када се не види визуелни преглед са стране локалног увећања штитне жлезде. Зобни елементи се детектују код бебе само код палпације.
  • 2 степени. Уз визуелни преглед и палпацију, гоитер је врло добро дефинисан.

Симптоми

Поремећени рад штитне жлезде доводи до појављивања различитих клиничких знакова код болесног детета одједном. Њихова озбиљност може бити другачија. Са активним током хипертироидизма и значајним вишком периферних хормона Т3 и Т4, неповољни симптоми болести су изразито изражени.

У неким случајевима, хипертироидизам се практично не манифестује клинички. То указује на присуство субклиничке верзије тока. У овом случају могуће је откривање абнормалности у штитној жлезди функционисати само када се врше лабораторијска испитивања и одређују периферни хормони.

Повећање штитне жлијезде код деце

Штитна жлезда је најважнији орган људског тела, који је одговоран за хормонску позадину и контролише метаболичке процесе свих супстанци. Најмањи пропуст у ендокрином систему доводи до различитих патолошких болести.

Кршење хормонске позадине се дешава не само код одрасле популације, већ и код деце. Хормони играју важну улогу у развоју младог организма, тако да је рана дијагноза хормоналних поремећаја изузетно важна за дијете било које доби.

Узроци повећања штитне жлезде

Штитни хормони произведени од штитасте жлезде су одговорни за раст и сазревање свих дечијих органа. У адолесценцији, метаболички поремећај може имати негативан утицај на читав будући начин живота.

Повећање штитасте жлезде код деце је једна од најчешћих ендокриних патологија. Главни разлог који изазива дисфункцију органа је недостатак јода код детета. Овај микрохранитељ почиње да улази у тело од тренутка када је беба у материци. Прве године живота су најважније за дијете, јер у овом периоду активно расте тело.

Следећи фактори сматрају се главним разлогом за повећање штитасте жлезде:

  • Недовољна контрола недостатка јода у оним подручјима гдје се садржај овог елемента у води и производима значајно смањује;
  • Слаби услови животне средине у великим индустријским градовима;
  • Наследна предиспозиција;
  • Неправилна исхрана труднице, као и слаба прехрана бебе.

Урођена манифестација хипотироидизма је прилично ретка појава која нема никакве везе са полом бебе. Ако је манифестација хормонске дисфункције незнатна, онда таква дијагноза не захтева лијечење. Најозбиљнији овакав проблем постаје у доби од 3 до 12 година. Према статистичким подацима, повећање штитасте жлезде је најчешће код дјевојчица старијих од 10 година, тако да лекари посебну пажњу посвећују њима у смислу ендокринолошког прегледа.

Најочигледнији симптоми болести

Развој базне болести је повезан са кршењем производње потребних хормона. Штавише, функција штитне жлезде може бити пасивна, када се производња хормона успорава, а хипотироидизам се развија или, обратно, активни који карактерише хипертироидизам. Почетна фаза болести практично нема видљивих симптома, али у току развоја болести промене постају израженије:

  • Величина штитне жлезде се повећава;
  • Повећава ексцитабилност, постоји неразумна анксиозност;
  • Димензије неких унутрашњих органа такође се разликују од норме;
  • Постоји озбиљно знојење;
  • Деца реагују врло оштро до јаког светла и гласних звукова;
  • У подручју кардиоваскуларног система примећени су палпитације и тешкоћа дисања;
  • Код деце се апетит смањује, спавање је прекинуто;
  • Често се тражи да идете у тоалет;
  • У адолесценцији могу почети проблеми са вишком телесне тежине;
  • Током појаве пубертета, девојке могу имати проблема са менструалним циклусом.

У зависности од степена болести, симптоми се манифестују на различите начине. Уз најмању сумњу да је дете повећало штитну жлезду, родитељи би требали одмах да се консултују са доктором ради неопходног прегледа.

Фазе развоја Гравесове болести су подељене у шест фаза. Најопасније су последња три нивоа. Повећана зима угрожава живот детета, јер хипертрофни орган стисне једњак и грлуче. Дете постаје не само тешко изговарати речи, већ и једити и дирати.

Најстрашније последице лекара верују у вероватноћу формирања у жлезди нодуларних формација, које се касније могу развити у малигни тумор.

Формирање гоитер у адолесцентима

Посебна одлика развоја дететовог организма је у томе што она стално расте и развија. Наравно, за правилно формирање унутрашњих органа потребно му пуно витамина и елемената у траговима. Јод стимулише производњу хормона и директно се укључује у функционисање штитне жлезде. Недовољна концентрација овог микроелемента доводи до појаве гоитре код деце, што карактерише видљиво повећање штитасте жлезде.

У медицини ово патолошко стање има неколико варијетета:

  • Гоитер без поремећаја нормалног функционисања ендокриног система;
  • Повећање штитне жлезде, праћено хипотироидизмом и тиротоксикозом.
  • Појава гоитер је први симптом развоја базне болести и повреде хормонске позадине адолесцента.
  • Степен проширења штитне жлезде има старосне разлике у норми волумена. На пример, за дијете од 5-6 година норма се сматра не већим од 5,4 цм (дечаци) и 4,9 цм.
  • (девојке). Са почетком адолесценције, ови индикатори се мењају у правцу повећања.

У садашњем времену, гоитер се сматра ендемичном болешћу карактеристичном за одређене регионе где је садржај јода у води и храни неадекватан. Највећи проценат болести код адолесцената примећен је у сјеверним регионима наше земље. У вези са овом појавом међу дечијим популацијама предузимају се различите превентивне мере како би се одржао одговарајући ниво овог елемента трага у телу детета.

Различите врсте бебе

Проширење штитасте жлезде код деце и адолесцената подељено је на неколико врста лијекова:

  • еутхироид;
  • ендемична;
  • дифузивно-токсично.

У етиологији болести постоји таква ствар као и урођени гоитер. Овај феномен се јавља код једне бебе за 5000 новорођенчади. Патологија је комбинација дифузног гоитера са хипотироидизмом. У овом случају девојке су под посебном контролом. У већини случајева ова патологија је неправилна и последица је неколико разлога:

  • неухрањеност мајке током трудноће;
  • токсични ефекти на фетус;
  • неразвијеност хипофизног система детета;
  • последице заразних болести.

Штитна жлезда детета може се повећати услед формирања чворова. Овај феномен у медицини се обично назива дифузно-нодуларним гоитером. У присуству другог степена ове болести, таква патологија је озбиљан козметички дефект.

Дијагноза болести

Правовремено откривање узрока болести помаже у избјегавању многих негативних посљедица. Поред тога, лечење, почело у раној фази развоја хормонског поремећаја, даје ефикаснији резултат.

Дијагноза тиреоидне жлезде почиње визуелним прегледом пацијента. Непристранска помоћ у утврђивању дијагнозе је такође обезбеђена свакодневним запажањима родитеља о понашању детета. Ако се открију абнормалности, ендокринолог поставља лабораторијске тестове за ниво хормона у крви и садржај јода у организму. За додатну контролу од стране лекара, може се прописати ултразвучни преглед органа. У неким случајевима се врши биопсија.

На основу резултата изведених студија, лекар утврђује дијагнозу и могући узрок, што је утицало на неуспјех ендокриног система.

Тактика терапије

У лечењу дисфункције штитне жлијезде код деце користе се различите медицинске тактике. Љекар бира лек за свако дијете појединачно, тако да је бесмислено говорити о класичном сету лијекова.

У пети и шести фази болести, проблем се најчешће решава уз помоћ хируршке интервенције, након чега се прописује дуга ресторативна хормонска терапија.

Када дијагностикује хипертироидизам, ендокринолози прописују лекове који смањују прекомерно производњу хормона.

Без обзира на дубину проблема, било какво лијечење треба извести у контексту прехрамбене прехране, уз укључивање хране која садржи јод у исхрани.

Повећана штитна жлезда код дјетета старо 6 година

Штитна жлезда је орган без којег је нормалан развој детета немогућ. Хормони које она производи утиче на формирање менталних способности, рад црева, срце, формирање крви, одржавање имунитета, жељену телесну температуру и тежину.

Респираторне и будуће репродуктивне функције, спавање и скелет формације такође зависе од функционисања овог органа. Ако дијете било које старосне доби повећа штитне жлезде, то доводи до озбиљних промјена у његовом здрављу. Састоји се од гвожђа са десног режња, који је увек нешто већи од левог, а истхмус. Налази се испред грлина. Деца леже директно на хрскавицу штитасте жлезде. Орган припада људском ендокрином.

Зашто се тироидна жлезда повећава

Повећање штитасте жлезде (СХЦХЗХ) је промена у његовој величини, маси и запремини. Међу ендокриним болестима у детињству, дисфункција штитне жлезде заузима прво место. Главни разлог је неадекватан унос јода у тело детета током трудноће и након рођења. Најопаснији су период интраутериног развоја и првих година дететовог живота. Проглашавање недостатка јода налази се у категорији јавних задатака - 60% територије Русије пати од ње.

Разлози за раст штитне жлезде су:

Недостатак јода - штитасте жлезде расте да се развије више хормона недостатак систематског спречавања недостатка јода у проблематичним регионима лоших услова околине - снажно утиче на децу у индустријским градовима Хередити неухрањености деце и стреса

Код дјевојчица, тироидија се чешће повећава него код дјечака.

Степен проширења штитасте жлезде и његова маса

Сваки пораст штитне жлезде назива се гоитер. Осјећајући жлезду на прегледу и визуелно оцјењивање, ендокринолог закључује о степену раста:

0 - ресизинг палпација није детектовано, гвожђе здрави И - визуелне промене иет, али палпација је дијагностификована повећање ИИ - проширена тхироид визуелно привидну када се баци уназад главу ИИИ - промена величине виде се испод неоткинутои главе ИВ и В - ирон знатно увећава и мења контуре врату

Нормална тежина штитне жлезде код деце различите старости

Максимална активна штитна жлезда постаје код деце 5-7 година и током пубертета, јер је то снажан стрес за тинејџера. Током овог периода ширића жлезда посебно се повећава код дјевојчица.

Уобичајени симптоми егзацербације штитасте жлезде

Постоји неколико болести штитне жлезде, под којима се повећава. Свака од њих има своје карактеристике. У исто време, наглашени су бројни уобичајени симптоми који указују на проблеме у телу детета:

телесна температура је било повећава или смањује пропусте у варењу - затвор, надимање, побољшану покретљивост, дијареја поремећај сна - дете не спава, он постаје иритиран. Сан може да захтева превише времена (до 12 часова) и даље у сталним променама летаргија маса - од штитне регулише метаболизам, дете може или изгубити тежину или снажно опоравити кратак дах, отицање Визуелно значајног повећања штитасте жлезде у каснијим фазама школског узраста заостају у студијама, тешко се концентришу на обављање задатака

Симптоми увећане штитне жлезде нису одмах препознати и често се приписују другим болестима. Ако дијете и даље има било каквих промјена, онда је потребно што прије контактирати ендокринолога.

Дечја болест штитне жлезде

Повећање штитњаче код детета је последица смањења или повећања производње хормона, заразних болести, трауме, присуства тумора. Дечије болести штитне жлезде - хипотироидизам, хипертироидизам, тироидитис, болест Гравес, чворова и тумора.

Хипотироидизам

Она се манифестује у смањеној производњи хормона за жлездом. Код недостатка јода, величина штитасте жлезде повећава се како би компензовала њихов недостатак. Примарни хипотироидизам је повезан са поремећајима у самој жлезди. Догађа се урођеном и стеченом. Ако се дете роди са сниженом функцијом штитне жлезде, онда му дијагностикује кретинизам. Болест се налази код једног детета од 4.000, док су девојке изложене 2 пута чешће од дјечака. Секундарни хипотироидизам се јавља због поремећаја хипофизе или хипоталамуса.

Дете у било ком добу постаје ситан, неактиван, отечен, поспан, депресиван. Постоји повећање тежине, појављује се запртје, кожа постаје бледа, коса постаје мршава и почиње да се разбија. Деца млађа од 6 година изгубила је интересовање за игре, обука у једноставним стварима је тешка. Студенти са хипотироидизмом заостају у образовању, спорту, они су инхибирани, некомуникативни, имају лошу меморију. Пубертет се јавља касније, тинејџерке имају проблема са менструалним циклусом.

Хипертироидизам

Постоји повећано лучење хормона. Болест се најчешће дијагностикује код деце од 3 до 12 година. Конгенитални хипертироидизам је присутан само код једног детета од 30 000, без зависности од пола. Болест се јавља током трудноће, уколико будућа мајка пати од тешке болести.

Код новорођенчади, хипертироидизам се иницијално манифестује у смањеној тежини и висини, понекад се дјеца рођају прерано. Беба је веома агилна, узбудљива, често има дијареју, зноје се изузетно, тешко добија тежину. После неког времена мајчински хормони су извучени из дјететовог тијела, стога су ти знаци најочигледнији у првим недељама живота бебе.

Код дјеце предшколског и школског узраста код хипертироидизма примећен је убрзани метаболизам, повећана активност, знојење. Расположење и тежина су веома нестабилни, спавање је лоше, притисак се повећава. Дете спавају мало, тако да са временом постоји нервозна исцрпљеност и повећан умор. У пуберталном периоду девојке добијају менструални циклус. Можда развој тиреотоксикозе - хормонска интоксикација.

Тироидитис

Запаљенски процеси штитне жлезде које настају услед бактеријских и вирусних инфекција, паразита, трауме, тровања, аутоимуних неуспеха - Хасхимото тиреоидитис. Ова болест може почети због хроничног тонзилитиса. Обично се јавља код адолесцената иу 60% случајева је због генетске предиспозиције. Девојчице су болесне 5 пута чешће. Тело почиње да производи антитела у ћелијама штитне жлезде. Прво, дијагностикује се хипертироидизам, а затим хипотироидизам.

Први знак болести је пад академских перформанси и заустављање физичког раста. Преостали симптоми су типични за хипер- и хипотироидизам.

Гравесова болест

Исто важи и за аутоимуне болести. У ризичној групи, адолесценти падају 10-15 година, а дјевојчице су болесне 8 пута чешће. Постоје промјене расположења, умор, раздражљивост. Временом, очи избледју и гриз расте, проблеми с срцем почињу.

Нодуле и тумори

Повећана штитна жлезда може садржавати површине различите структуре или густине. Њихова природа је добра и малигна. Симптом може постати потешкоће у гутању и тзв. "Грудима у грлу". Све неоплазме су под сталном контролом.

Дијагноза и лечење

Што се раније јавља повећање штитасте жлезде, то ће бити бољи третман. Ако не предузмете неопходне мере, болест може довести до тешких последица.

Дијагноза промена у штитној жлезди састоји се у прегледу детета од стране ендокринолога, сакупљања информација и притужби од родитеља, палпације жлезде. Додијелити тестове за ниво хормона (ТТГ), количину јода у крви, урадити ултразвук, МРИ, ако је потребно, биопсију. Генерализовани подаци омогућавају утврђивање узрока промјена у облику, маси и запремини штитне жлезде, као и степен повећања. Беба обезбеђује детекцију хипотиреозе у болници, јер је степен развоја детета зависи од тога колико брзо открити хормонски хипофункцију. Пошто је препознала болест у доби до 1 месеца, дијете се може осигурати нормалним менталним и физичким развојем.

Приоритет у лечењу се даје лековима са јодом. Дозу и распоред приступа одређује само лекар на основу прикупљених информација и извршених анализа. Користе се следеће методе:

Хипотироидизам - прописују се лекови који подижу ниво хормона на потребан ниво хипертироидизма - прописују лекове који сузбијају активност штитне жлезде. Конгенитални хипертироидизам изазван болестом будуће мајке током трудноће се не лечи. Мајке хормони само да је одвојен од тела новорођенчета или се њихова активност је потиснут лековима привременог прихвата Баседов болешћу - не тежи облик се третира код куће, са умереном и тешком дете у болници у великим увећањем од штитне жлезде може брисање делова

Наши специјални коментари

Штитна жлезда је орган без нормалног функционисања чији је потпуни развој детета било које старосне групе немогуће. Деменција, заостајање у развоју, лоше перформансе, проблеми са срцем, костима, и будући рађање деце, нервозу, тежина - Тога болести штитасте жлезде. То је узроковано многим узроцима, али главни је недостатак јода.

Да би се идентификовале проблеми, потребно је пажљиво пратити понашање дјетета и посјетити ендокринолог сваке године. Што раније открију одступања, ефикасније ће бити третман. Самотресање и одлагање посете лекару највећа је грешка родитеља.

Обавезно је спречавање недостатка јода. Поред производа који садрже јод - Сеафоод, млеко, месо, хељде, поврћа, јаја, Зелени - нормално функционисање штитне жлезде обезбедиће посебне садрже јод витамина комплекса. Само их лекар може именовати!

Штитна жлезда је најважнији орган људског тела, који је одговоран за хормонску позадину и контролише метаболичке процесе свих супстанци. Најмањи пропуст у ендокрином систему доводи до различитих патолошких болести.

Кршење хормонске позадине се дешава не само код одрасле популације, већ и код деце. Хормони играју важну улогу у развоју младог организма, тако да је рана дијагноза хормоналних поремећаја изузетно важна за дијете било које доби.

Узроци повећања штитне жлезде

Штитни хормони произведени од штитасте жлезде су одговорни за раст и сазревање свих дечијих органа. У адолесценцији, метаболички поремећај може имати негативан утицај на читав будући начин живота.

Повећање штитасте жлезде код деце је једна од најчешћих ендокриних патологија. Главни разлог који изазива дисфункцију органа је недостатак јода код детета. Овај микрохранитељ почиње да улази у тело од тренутка када је беба у материци. Прве године живота су најважније за дијете, јер у овом периоду активно расте тело.

Следећи фактори сматрају се главним разлогом за повећање штитасте жлезде:

Недовољна контрола недостатка јода у оним подручјима гдје се садржај овог елемента у води и производима значајно смањује; Слаби услови животне средине у великим индустријским градовима; Наследна предиспозиција; Неправилна исхрана труднице, као и слаба прехрана бебе.

Урођена манифестација хипотироидизма је прилично ретка појава која нема никакве везе са полом бебе. Ако је манифестација хормонске дисфункције незнатна, онда таква дијагноза не захтева лијечење. Најозбиљнији овакав проблем постаје у доби од 3 до 12 година. Према статистичким подацима, повећање штитасте жлезде је најчешће код дјевојчица старијих од 10 година, тако да лекари посебну пажњу посвећују њима у смислу ендокринолошког прегледа.

Најочигледнији симптоми болести

Развој базне болести је повезан са кршењем производње потребних хормона. Штавише, функција штитне жлезде може бити пасивна, када се производња хормона успорава, а хипотироидизам се развија или, обратно, активни који карактерише хипертироидизам. Почетна фаза болести практично нема видљивих симптома, али у току развоја болести промене постају израженије:

Величина штитне жлезде се повећава; Повећава ексцитабилност, постоји неразумна анксиозност; Димензије неких унутрашњих органа такође се разликују од норме; Постоји озбиљно знојење; Деца реагују врло оштро до јаког светла и гласних звукова; У подручју кардиоваскуларног система примећени су палпитације и тешкоћа дисања; Код деце се апетит смањује, спавање је прекинуто; Често се тражи да идете у тоалет; У адолесценцији могу почети проблеми са вишком телесне тежине; Током појаве пубертета, девојке могу имати проблема са менструалним циклусом.

У зависности од степена болести, симптоми се манифестују на различите начине. Уз најмању сумњу да је дете повећало штитну жлезду, родитељи би требали одмах да се консултују са доктором ради неопходног прегледа.

Фазе развоја Гравесове болести су подељене у шест фаза. Најопасније су последња три нивоа. Повећана зима угрожава живот детета, јер хипертрофни орган стисне једњак и грлуче. Дете постаје не само тешко изговарати речи, већ и једити и дирати.

Најстрашније последице лекара верују у вероватноћу формирања у жлезди нодуларних формација, које се касније могу развити у малигни тумор.

Формирање гоитер у адолесцентима

Посебна одлика развоја дететовог организма је у томе што она стално расте и развија. Наравно, за правилно формирање унутрашњих органа потребно му пуно витамина и елемената у траговима. Јод стимулише производњу хормона и директно се укључује у функционисање штитне жлезде. Недовољна концентрација овог микроелемента доводи до појаве гоитре код деце, што карактерише видљиво повећање штитасте жлезде.

У медицини ово патолошко стање има неколико варијетета:

Гоитер без поремећаја нормалног функционисања ендокриног система; Повећање штитне жлезде, праћено хипотироидизмом и тиротоксикозом. Појава гоитер је први симптом развоја базне болести и повреде хормонске позадине адолесцента. Степен проширења штитне жлезде има старосне разлике у норми волумена. На пример, за дијете од 5-6 година, норма се сматра не већим од 5,4 цм (дечаци) и 4,9 цм (дјевојчице). Са почетком адолесценције, ови индикатори се мењају у правцу повећања.

У садашњем времену, гоитер се сматра ендемичном болешћу карактеристичном за одређене регионе где је садржај јода у води и храни неадекватан. Највећи проценат болести код адолесцената примећен је у сјеверним регионима наше земље. У вези са овом појавом међу дечијим популацијама предузимају се различите превентивне мере како би се одржао одговарајући ниво овог елемента трага у телу детета.

Различите врсте бебе

Проширење штитасте жлезде код деце и адолесцената подељено је на неколико врста лијекова:

еутхироид; ендемична; дифузивно-токсично.

У етиологији болести постоји таква ствар као и урођени гоитер. Овај феномен се јавља код једне бебе за 5000 новорођенчади. Патологија је комбинација дифузног гоитера са хипотироидизмом. У овом случају девојке су под посебном контролом. У већини случајева ова патологија је неправилна и последица је неколико разлога:

неухрањеност мајке током трудноће; токсични ефекти на фетус; неразвијеност хипофизног система детета; последице заразних болести.

Штитна жлезда детета може се повећати услед формирања чворова. Овај феномен у медицини се обично назива дифузно-нодуларним гоитером. У присуству другог степена ове болести, таква патологија је озбиљан козметички дефект.

Дијагноза болести

Правовремено откривање узрока болести помаже у избјегавању многих негативних посљедица. Поред тога, лечење, почело у раној фази развоја хормонског поремећаја, даје ефикаснији резултат.

Дијагноза тиреоидне жлезде почиње визуелним прегледом пацијента. Непристранска помоћ у утврђивању дијагнозе је такође обезбеђена свакодневним запажањима родитеља о понашању детета. Ако се открију абнормалности, ендокринолог поставља лабораторијске тестове за ниво хормона у крви и садржај јода у организму. За додатну контролу од стране лекара, може се прописати ултразвучни преглед органа. У неким случајевима се врши биопсија.

На основу резултата изведених студија, лекар утврђује дијагнозу и могући узрок, што је утицало на неуспјех ендокриног система.

Тактика терапије

У лечењу дисфункције штитне жлијезде код деце користе се различите медицинске тактике. Љекар бира лек за свако дијете појединачно, тако да је бесмислено говорити о класичном сету лијекова.

У пети и шести фази болести, проблем се најчешће решава уз помоћ хируршке интервенције, након чега се прописује дуга ресторативна хормонска терапија.

Када дијагностикује хипертироидизам, ендокринолози прописују лекове који смањују прекомерно производњу хормона.

Без обзира на дубину проблема, било какво лијечење треба извести у контексту прехрамбене прехране, уз укључивање хране која садржи јод у исхрани.

Болести штитне жлезде код деце

Штитна жлезда је једна од најважнијих жлезда унутрашњег секрета, која има директан утицај на здравље и благостање детета. Чак мање неправилности у свом функционалну активност доводи до развоја поремећаја других жлезда (хипофизе, хипоталамус), метаболичке процесе у организму, променама расположења и појаве.

У овом чланку размотрићемо како се најчешће јављају болести штитне жлијезде код деце.

Опште информације о штитној жлезди

Штитна жлезда (даље, СХЦХЗХ) издваја 3 хормона која имају значајан утицај на тело као целину:

Прва два су укључена у регулацију сазревања и раста органа и ткива, метаболичких процеса у телу. Калцитонин је укључен у развој осетског система и регулише размјену калцијума. За формирање хормона штитњака, јод и тирозин (аминокиселина) су потребни.

Да би се проценила функција штитне жлезде, користи се лабораторијско одређивање садржаја хормона у крви детета. Дозвољени нивои хормона у крви зависе од доби деце. Ако се сумња да је патологија, прво одредите садржај ТСХ - стимулирајућег хормона штитасте жлезде произведене од стране хипофизе и регулишу стварање тироидних хормона. Уколико се открију одступања, одређују се други хормони: Т3 (тријодотиронин) и Т4 (тироксин).

У неким болестима, важно је открити антитела у крви (антитироглобулин и антитипероксидаза). Из инструменталних метода се користе ултразвук, термографија, МРИ (магнетна резонанца), биопсија.

Узроци болести срца

Дисфункција тироидне жлезде (вишак или недостатак хормона) се јавља код њених болести. Ове дисфункције доводе до развоја различитих болести код деце.

Разлози за настанак поремећаја штитне жлезде су многи:

  • лоша еколошка ситуација;
  • лоша квалитета хране;
  • недостатак јода у храни и води;
  • недостатак селена у телу;
  • инфекција;
  • аутоимуне болести;
  • жлезда цисте канала.

Поред болести, активност штитне жлезде је директно под утицајем хормона хипофизе и хипоталамуса (дијелова мозга). Заузврат, и штитњака утиче на њихову хормонску активност.

Врсте болести штитне жлијезде код деце

Болестима штитне жлијезде код деце су:

  • хипотироидизам: примарни (урођени и стечени) и секундарни;
  • тиротоксикоза;
  • тироидитис (акутни, субакутни и хронични);
  • дифузни гоитер (Гравесова болест);
  • нодуларни гоитер;
  • циста штитне жлезде;
  • болест штитне жлијезде код новорођенчади.

Хипотироидизам

Хипотироидизам се односи на ендокрине болести које се дешавају код деце због смањене функције штитне жлезде. Хипотироидизам може бити примарни и секундарни. Са примарним хипотироидизмом, дефицит хормона штитњака је повезан са самим процесом у самој жлезди. У средњој хипотироидизам недостатка хормона је повезан са поремећеном функцијом хипофизе или хипоталамуса.

Постоје такве врсте примарног хипотироидизма:

  • урођени: повезани са дефектом интраутериног развоја жлијезда или кршењем производње тироидних хормона;
  • стечена: развија се у присуству недостатка јода у исхрани детета, после упале у жлезди, радиоактивног оштећења или након операције на овом органу.

Урођени хипотироидизам код дојенчади узрокован је таквим поремећајима:

  • хипоплазија (хипоплазија) штитасте жлезде;
  • аплазија (потпуно одсуство) жлезде због мутација;
  • дефект ензима укључених у производњу тироидних хормона;
  • недостатак јода у телу мајке.

Узрок секундарног хипотироидизма је смањење отпуштања штитне жлезде-стимулирајућег хормона као резултат:

  • рођена траума;
  • менингоенцефалитис (запаљење мембрана и мождане субстанце);
  • мождана траума;
  • тумор на мозгу (област хипоталамус-хипофиза).

Конгенитални хипотироидизам (кретинизам), по статистикама, се јавља код једног новорођенчета од 4.000. Штавише, код дјечака се примећује двоструко мање него код дјевојчица. Недостатак тироидних хормона утиче на раст свих органа, али мозак је више погођен.

Знаци болести се јављају код деце од првих дана живота: спуштање температуре тела, поспаност, смањен апетит, запртје, успоравање ритма срчаних откуцаја.

У наредним недељама се јављају други симптоми: спорији развој и раст, смањен тонус мишића, суха кожа, успорени рефлекси. Може се појавити умбиликална кила. Такође је карактеристичан спори раст зуба.

Почетком ове фазе, третман може да се отараси већина ових манифестација, осим оштећења мозга. Иако ментални развој детета зависи од старости код којих је започет хормонски третман: ако дојенче прими лечење од првог месеца живота, онда интелект можда неће патити од тога.

Тренутно, по препоруци СЗО, скоро у свим земљама свијета, новорођенче се прегледа у породилићној болници: утврђује се ниво хормона штитњака у крви.

Ако се открије хипотироидизам, лечење се започиње одмах. Ако се лечење почне после 1-1,5 месеца, онда ће промене у мозгу бити неповратне. У том случају, патологија ће довести до менталне ретардације и поремећаја физичког развоја: кратак раст код ове деце комбинује се са диспропорционалним деловима тела, глухимом и менталном инфериорношћу.

Стечени хипотироидизам може се комбиновати са порастом других жлезда (паратироидне, панкреасне, надбубрежне, гонадне жлезде). Ове лезије аутоимуне су дијагностиковане као примарна полиендокринска инсуфицијенција. Понекад ови пацијенти имају друге болести са аутоимунским механизмом развоја (пернициозна анемија, бронхијална астма итд.).

Код аутоимунских процеса, као резултат поремећаја имунолошког система, антитела се производе у телу против ћелија штитне жлезде, што доводи до оштећења и недовољне синтезе хормона.

Са хипотироидизмом су прекрсене све врсте метаболизма (метаболизам), што доводи до значајног застоја не само физичког већ и менталног развоја детета. Понекад је могуће осумњичити ово стање због лошег учинка детета, немогућности учења школског курикулума.

Клинички симптоми хипотироидизма:

  • општа слабост;
  • лош сан;
  • повећан умор;
  • укопавање и скраћивање удова;
  • кашњење у пубертету; али постоје случајеви раног пубертета на 7-12 година;
  • код дјевојчица постоје повреде менструалног циклуса;
  • повећање телесне тежине;
  • смањена меморија;
  • типично лице: загушеност, широки мост нос, повећане усне и језик, далекосежне очи, блиједост и оток лица (микседем);
  • сува кожа;
  • коса је досадна и крхка;
  • оток екстремитета;
  • кршење координације покрета;
  • повреда срчаног ритма (прекида);
  • флуктуације крвног притиска (дистонија);
  • висок садржај холестерола у серуму крви;
  • Депресивно расположење, индиферентност, депресија;
  • констипација.

Маса мозга може смањити, јер нервне ћелије пролазе кроз дистрофичне промене. Превладава кашњење менталног развоја. После тога, олигофренија (ментална ретардација) се манифестује у различитим степенима озбиљности. Дијете није занимљиво за игре, тешко му је научити нешто ново, научити нешто, играти спорт. Све више дјеца заостаје у укупном развоју.

Лице дјетета са хипотироидизмом (лице нерддија) може личити на особу са Довновом болести. Али Довнову болест карактерише: пресек очију (монголоид), нормалан изглед косе и коже, лабави зглобови, Брусхфиелд спотови на ирису очију.

Клинички знаци хипотироидизма у великој мјери зависе од доби дјетета у вријеме недостатка хормона штитњака. Али у првом плану је кашњење у развоју, ментално и физичко. Што је дете старије у време почетка болести, биће изражено мање развојно заостајање.

Код озбиљних и продужених стања хипотироидизма, постоје повреде у раду свих органа и система. У одсуству лечења могуће је смртоносни исход.

Са хипотироидизмом, замена штитне жлезде се примјењује током живота. Поред тога, постоје курсеви лечења са Церебролисин, витаминским препаратима. Да би се исправио кашњење развоја, користи се куративна педагогија и терапија вежбања. ЛФК спречава и елиминише деформације мишићно-скелетног система, побољшава метаболизам, нормализује дигестивни тракт.

Хипертироидизам (тиротоксикоза) код деце

Тиротоксикоза је болест повезана са вишком нивоа тироидног хормона у телу детета. Болест се чешће развија код деце од 3 до 12 година и не зависи од пола детета.

Узроци хипертиреозе може бити:

  • повећала функцију штитне жлезде у облику вишка формирања и секреције хормона Т4 и Т3;
  • уништавање ћелија жлезде и ослобађање раније синтетисаних хормона Т4 и Т3;
  • предозирање синтетичких хормоналних лекова (тироидни хормони);
  • прекомерна доза јодидних препарата.

Дошло је до повећане функционалне активности тиреоидне жлезде;

  • аутономно: за туморе жлезда (аденом или карцином) или за Албригхтов синдром (видети суштину и опис синдрома испод); тумори тироидне жлезде код деце се ретко развијају;
  • повезан са стимулацијом функције штитне жлезде са хормонима хипофизе.

Албригхтов синдром То је развој појединачних или више аденоматоус чворова у ткиву простате са побољшаном функцијом. Клиничке манифестације синдрома: поред сметњама у развоју (дисплазија) скелета постоји спотти пигментација коже, а повећана активност ендокриних жлезда (паратироидне, и гонадама, надбубрежне жлезде).

Као резултат ових губитака, осим хипертиреозе може настати: Цусхинг-ов синдром (поремећај повезан са вишком хормона коре надбубрега), акромегалијом (хипофизе болест са повећањем ногама, рукама, фацијални лобање), раног пубертета.

Хипертироидизам код новорођенчади (неонатални хипертироидизам) је изузетно ретка (1 случај на 30.000 новорођенчади). Развија се 7 пута мање често од конгениталног хипотироидизма. Услов не зависи од пола детета. Понекад се претерана деца рађају истовремено. Хипертироидизам у овом случају је повезан са уношењем антитела у тело дјетета, стимулирајући синтезу хормона штитне жлезде, од мајчиног тијела, који пати од Гравесове болести. У телу бебе, ова антитела такође узрокују вишак хормона.

Обично ова врста хипертироидизма није тешка и не захтева лијечење, пошто се већина антитела излази из дјечјег тела 2-3 месеца самостално. У екстремно ретким случајевима, са врло високим титром антитела, може се развити акутна тиротоксикоза, која захтева третман како би се супротила синтези хормона. Повремено, конгенитални (неонатални) хипертироидизам траје већ неколико година.

Неонатал хипертиреоза код деце примећено такве симптоме: повећана тироиде, анксиозност, повећану физичку активност и ексцитабилност бебе у звуку или светлости, знојење, отечених лимфних чворова, јетре и слезине; може доћи до грознице, брзог дисања и палпитације.

Може доћи до жутице коже и малих зглобова, брзе столице. Очи детета су широко отворене, као да излечују (егзофалмос). Параметри тежине при рођењу код бебе су смањени због кашњења у интраутеринском развоју. Добитак у тежини је безначајан, иако дете и добро су у грудима. Крв смањује број тромбоцита и протромбина.

Клиничке манифестације болести се откривају након порођаја, понекад се појављују на дан 3-7, а понекад и касније - на 1 или чак 1,5 месеца.

Обично, неонатални хипертироидизам не треба третман, његове манифестације постепено нестају. Понекад са пролазним хипертироидизмом, бета-блокатори и калијум јодид су прописани да спрече ослобађање претходно формираних хормона.

Само у неким тешким случајевима користе се лекови који потискују синтезу хормона који стимулишу штитасте жлезде. Такав третман је безбедан за дојенчад. За кратко време уз помоћ ових лекова могуће је елиминисати симптоме хипертироидизма.

Хипертиреоза може бити симптом тиреоидних лезија као Гравес 'дисеасе (хипертхироидисм) и тироидитис (запаљење штитасте жлезде), темпом различитим механизмима. Хипертиреоза ин Гравес 'болести повезане са антителима стимулација тхиритропиц рецептор на ове рецепторе. Гравесова болест је најчешћи узрок (95%) хипертироидизма код деце. За детаљан опис ових болести, погледајте доле.

Без обзира на узрок који је проузроковао повећану функцију штитне жлезде, тиотоксикоза има такву основну Клинички симптоми:

  • повећана срчана фреквенција;
  • повећан крвни притисак;
  • увећана штитна жлезда;
  • повећано знојење;
  • агресија и раздражљивост, честе промене расположења;
  • поремећај сна;
  • слаб аппетит;
  • слабост и умор;
  • симптоми очију: двоструки вид, притисак иза очних капака, осећај песка у очима, "испупчење" очних капака (у занемареним стањима);
  • осјећај дрхтања у тијелу;
  • трзање очних капака;
  • често уринирање ноћу;
  • кршење код дјевојчица менструалног циклуса;
  • повећати или смањити телесну тежину детета.

Тироидитис

Тироидитис је запаљенско обољење штитне жлезде различитог поријекла: вирусна, бактеријска, паразитска или аутоимунска природа. Тироидитис представља 1-2% свих обољења штитне жлезде.

Према постојећој класификацији, разликује се тироидитис:

  • акутни (гнојни и гнојни);
  • субакутни (вирусни);
  • Риделов хронични тироидитис (фибротиц) и Хасхимотов тироидитис (лимфоматозни аутоимун).

Такође, изолован је и неспецифичан и специфичан тироидитис (туберкулоза, актиномикоза, сифиличност, паразит).

Акутни тироидитис могу бити узроковане било којом акутном или хроничном инфекцијом (акутна респираторна болест, ангина, шкрлатна грозница, туберкулоза, инфлуенца итд.). Узрок запаљења може бити и траума, тровање оловом или тровање јодом, а понекад и узрок болести не може се утврдити.

Почетак запаљења може бити неупадљив, спор. Постоји бол у врату и гутање, слабост, хрипавост. Температура може остати нормална. А тек после неколико дана (понекад недеља) постоји повећање величине жлезда, оштра болест штитне жлезде.

Температура се повећава, интензивирање манифестација интоксикације (слабост, мучнина или повраћање, знојење, главобоља). Гутање или покретање главе повећава бол у подручју жлезде чврсто на додир. Повећање грлића матерничких чворова. У крви се повећава број леукоцита, уочен је убрзани ЕСР.

У почетној фази болести, функција тироидне жлезде се повећава, односно развија се хипертироидизам, а затим могу бити пролазни знаци хипотироидизма.

Мало пацијенти се опоравља након 1 или 1,5 месеца, али могу доћи до рецидива. Комплетна обнова функције у жлезди може трајати до 6 месеци.

Осим гладког протока, постоје случајеви тешког, муњевитог тока, због чега се може развити суппуратион оф тхе гланд. Апсцес се може отворити кроз кожу споља, али се такође може отворити у једњаку, трахеју или медијумстинуму. Пурулентни тироидитис може довести до фиброзе жлезда са развојем хипотироидизма.

Принципи лечења акутни тироидитис:

  • креветски одмор;
  • антибиотска терапија до 3-4 недеље;
  • код хипотирозе - сврха или постављање хормона Л-тироксина;
  • терапија детоксикације;
  • симптоматско лечење (лекови против болова, лекови за срце, хипнотици према индикацијама);
  • витаминска терапија;
  • хируршки третман у гнојним процесима;
  • дијетална терапија (делимична храна, течна храна).

Субакутни тироидитис они се такође зову грануломатозни, реткост код деце. Често се развија после вирусних инфекција (ошамућица, грип, мумпс), тако да би требало да буде његова вирусна природа. Након ових болести, у крви се налазе аутоантибодије, које уништавају ткиво штитњака, формирајуци туберкулусе (грануломе) од огромних ћелија.

Манифестације субакутног тироидитиса су увећана, болна жлезда, грозница, симптоми интоксикације. Бол се даје на вид, у паротидну регију.

У току обољења, хипертироидизам са својим карактеристичним манифестацијама је замењен (као резултат исцрпљивања синтезе хормона) симптома хипотироидизма; Садржај тироидних стимулационих хормона смањује се.

У лечењу субакутног тироидитиса користе се кортикостероиди и препарати пиразолона и салицилне серије. Антибиотици се користе само када се користе глукокортикоиди.

У кораку Хипертиреоза лекова за сузбијање функција панкреаса се не користи јер повишени нивои хормона није повезан са повећаном синтезом и ослобађање вршити са хормона у деструкцији ткива простате самог.

Пошто је хипотироидизам у овом процесу пролазан, тироидни хормони се такође не користе.

Зоб Ридел има још једно име хронични (фиброзни) тироидитис. Ријетка је за дјецу. У жлезди постоји пролиферација густог везивног ткива (фиброзе). Болест се неприметно развија. На врату се појављује безболна дрвна густина због повећања жлезде. Лимфни чворови у овом случају се не повећавају, кожа изнад штрцања се не мења. Ако се процес продужи, дисање и гутање могу бити оштећене; ту је хрипавост гласа, понекад сух кашаљ због стискања или измјештања једњака и трахеје.

Опште стање деце не трпи. Функција штитне жлезде остаје нормална.

Лечење је хируршко: део жлезде и његов истосмина се уклањају да би се искључила компресија трахеје.

Тироидитис Хасхимото (хронични аутоимуни)

У телу детета, лимфни систем је активнији него код одраслих. Као последица, деца чешће развијају аутоимуне процесе. Штитна жлезда има лимфни прстен уједначен са фарингеалним тонзилима, па се у позадини хроничног тонзилитиса развија запаљен процес.

Генетска предиспозиција аутоимуним процесима је важна. Породична предиспозиција се примећује код 65% деце, а на материнској линији 3 пута чешће. Неуспех у имунитету може изазвати вирусну инфекцију, неке лекове, трауму. Али до краја узрока болести се не истражује.

Антибодије се производе у ћелије штитне жлезде, које се перципирају као стране, што резултира уништењем ткива. Ако су ћелије оштећене, јавља се значајна количина претходно синтетизованих хормона, што доводи до привременог хипертироидизма са одговарајућом симптоматологијом. Ова фаза болести траје не више од 6 месеци. У будућности се функција штитне жлезде смањује, а хипотироидизам се развија.

Хасхимото-ов тироидитис се може развити у било које доба, али се његови симптоми манифестују постепено, ау раној фази је тешко открити болест. Деца су чешћа болесна у адолесценцији, а мање у предшколским установама. Девојчице су болесне 4-5 пута чешће од дечака. Први знак је често нагло успоравање. Често се смањује кривуља учења детета.

На врату се појављује штит (гоитер), постоји и повећан умор, смањена активност дјетета, повећање телесне тежине, суха кожа, констипација. СХЦХЗХ може бити на палпацији морбид. У 5-10% случајева (са атрофичком формом) гоитер се не развија. Дијагноза се заснива на појављивању појаса.

Према класификацији ВХО, ове величине гојака су:

  • 0 степени - СХЦХЗ није повећан, тј. нема појаса;
  • И степен - СХЦХЗХ је већи од дисталног (терминалног) фаланкса пада детета који се прегледа, али није видљив очију;
  • ИИ степен - увећано гвожђе и палпирано, и видљиво голим оком.

Код деце, чешће другог степена се чешће примећује. Површина жлезде може бити неуједначена; Сама жлезда је густа или еластична на додир, помера се када прогута.

Хасхимото-ов тироидитис може бити једна од манифестација полиендокриног аутоимунског синдрома, односно, помешан је са поразом различитих ендокриних жлезда.

За дијагнозу користе се различите методе: одређивање нивоа крви тхироид хормона и титара тироидних антитела, ултразвука, фине биопсије иглица (најтачнија метода).

Ефективан третман није развијен. Са болним сензацијама се користи не-стероидна антиинфламаторна терапија. Нема убедљивих података о ефикасности имуномодулаторне терапије. У фази хипертироидизма користе се β-адреноблоцкери и седативи.

У случају тешке манифестације тиротоксикозе, прописује се Метизолум. У фази хипотироидизма се користи Л-тироксин (истовремено се редовно прати ниво хормона). Уз велике величине гојака, врши се хируршка интервенција: уклањање дела, режња жлезде.

Гравесова болест или Гравесова болест - дифузни отровни грб - једна од аутоимуних лезија штитне жлезде, у којој се формирају антитела која се везују за рецепторе који стимулишу штитасте жлезде. Као резултат тога, повећава се синтеза хормона, повећава се штитњача у величини.

Деца су болесна углавном током адолесценције (чешће од 10 до 15 година), а девојчице су болесне 8 пута чешће од дјечака. У неким случајевима, Гравесова болест може се комбиновати са другим аутоимунским болестима (витилиго, реуматоидни артритис, дијабетес мелитус и још неке).

Клиничка слика Гравесове болести код деце може бити веома различита. Поред проширења штитне жлезде, постоје манифестације тиротоксикозе са поразом многих органа и система:

  • Од нервног система: честа промена расположења, плакања, раздражљивости, лошег сна, анксиозности, замора. Нека деца имају неусаглашене кретње, трзање, тресење прстију, језик и капке. Знојење, грозница може бити примећена.
  • Са стране кардиоваскуларног система: пароксизмална палпитација, осећај пулсације у епигастичном региону, у глави и удовима; ритам срчане активности може бити поремећен. Повећање пулса - константан и рани симптом болести - наставља се у сну. Систолни крвни притисак се повећава, а дијастолни крвни притисак се смањује. У случају пролонгираног тока болести, промене се појављују на ЕКГ и границе срца се шире.
  • Из дигестивног тракта: жеђ, повећан апетит, лабава столица, повећана јетра. Истовремено је брз и значајан губитак тежине детета.
  • Симптоми око: билатерални егзофталос ("протрусион" очију) са широким очима, пигментација, отапање и трепавице капака, ретко трепере, повећан сјај очију.

У основи болести се ширија увек повећава. Али степен његовог повећања је различит, а то не одређује тежину болести.

Обим проширења штитасте жлезде:

  • И ступањ - истхмус жлезде је пробеђен, али није видљив очима када се гледа;
  • ИИ степен - жлезда постаје истакнута приликом гутања;
  • ИИИ степен - када је преглед гвожђа јасно видљив, у потпуности испуњава јаз између мишића врата;
  • ИВ степен - жлезда оштро увећана на стране и напред;
  • В степен - величина жлезде је веома велика.

Увећано гвожђе може да стисне трахеју и једњаку, изазивајући повреду гутања, дисања; глас постаје сјајан.

Када пробате жлезу, може се осећати пулсирање, док слушате - чујете буку. Најчешће се појављује дифузно уједначено повећање жлезде, ретко - уз присуство чворова. У присуству чворова, обавезно скенирање жлезде је неопходно да се искључи присуство цисте или канцерогеног тумора.

Дијагноза са тешким симптомима није тешка. Потврда дијагнозе је повећање нивоа Т3 и Т4, као и јод у крви, повећана активност жлезда током скенирања.

Гравесова болест у детињству може имати лагану, средњу и тешку форму. У случају повољног курса, болест траје најмање годину и по дана. Полагање било које инфекције доприноси расту симптома тиротоксикозе.

За неповољан развој болести карактерише настанак тиротоксичне кризе. Спроводити кризу може стрес, заразна болест, физичка активност. Криза се може развити након операције како би се уклонио део жлезда без припреме (без елиминације тиреотоксикозе).

Код деце, таква криза се манифестује значајним кршењима од кардиоваскуларног система: оштрог повећања крвног притиска, брзог пулсирања. Температура тела се такође повећава, развија се анксиозност мотора, дехидрација и инсуфицијенција надбубрежне жлезде. Стање се може погоршати све до развоја кома и чак смрти.

Лечење хроничног тироидитиса

Лечење дјеце са тешким и умерено тешким облицима болести врши се у болници. Одмор у кревету треба посматрати око мјесец дана. Дијета укључује храну која садржи витамине и богата је протеинима.

Да би се супресирала производња тироидних хормона, Мерказолил се прописује у потребној дневној дози од једне до пола до два месеца. После тога, доза лека постепено се смањује на дневну дозу одржавања. Подржавајућа терапија се спроводи 6 до 12 месеци.

Поред Меразолила, могу се користити и други лекови, као што су Пропилтиоурацил, Карбимазол. Доктор у неким ситуацијама може прописати комбинацију лекова за замјену хормона и лекова који потискују активност штитасте жлезде. У ретким случајевима, радиоактивни јод се користи за дјецу.

Поред тога, врши се симптоматско лечење (антихипертензивни лекови, седативи, витамински комплекси).

Деца са благим облицима Гравесове болести третирају се као амбулантни. Додијелити јодне препарате (Дииодотиросине) са поновљеним 20-дневним курсевима са интервалима од 10 дана између њих. Такав третман није увек ефикасан: у вези са развојем отпорности на лечење може доћи до рецидива.

У овим случајевима, такође, користите Мерказолил, али дневна доза се прописује мање и ток лечења је краћи него код средње или тешке форме.

У одсуству ефекта конзервативног третмана током године извршена је хируршка интервенција. Међутим, хируршки третман такође не искључује појаву рецидива болести. Поред тога, последицу суботалног уклањања жлезда може се развити хипотироидизам, који ће захтијевати употребу хормонске замјенске терапије за живот.

За школске часове након стационарног лечења деца се примају не раније од 1 или чак 1,5 месеца. са ослобађањем од физичког напора и додатним слободним радним даном.

Мере за спречавање тиреотоксикозе укључују праћење педијатра са повећањем штитасте жлезде са очуваном функцијом, нарочито ако дијете има породичну предиспозицију за болест. Таква деца треба да пролазе курсеве опште јачање терапије, санирају жаришта свих хроничних инфекција.

Ендемски гоитер

Гитер у детињству је ретко. Ендемски гоитер повезан са неадекватним садржајем јода у области у води и производима које је примила беба се чешће развија. Хормонална активност жлезде практично није узнемирена. Главна манифестација је проширење жлезде, која се манифестује у облику конвексног образовања на врату. У ултразвучном прегледу откривена је измењена структура штитне жлезде.

Третман се састоји у постављању јодних препарата и употреби јодираних производа.

Нодуларни гоитер

Нодуларни гоитер је колективни концепт, укључујући присуство формација у штитној жлезди, која се разликује од саме жлезде у структури, саставу и структури. Чворови су туморске формације: малигне и бенигне. Тачна дијагноза се може утврдити само на основу резултата истраживања.

Узрок појављивања чворова може бити стрес, токсични ефекти, недостатак јода у телу. Такође је и породична предиспозиција лезије жлезда. Чворови могу бити неколико. Они могу имати различите густине. Димензије се такође могу разликовати од 1 цм до толико велике величине да беба тешко дише.

Најчешће, чворови су безболни. Бенигни чворови не изазивају значајну штету организму, за разлику од малигних, имају тенденцију раста и метастазе.

Понекад деца осећају грудвицу у грлу, отежавају дисање. Приликом појављивања било ког од наведених дисплеја потребно је обратити се лекару. Да би се разјаснила природа локације, спроводи се анкета. Ултразвучна истраживања помажу у откривању свих чворова у раној фази.

Понекад се врше и друге студије (магнетна резонанца, компјутерска томографија, биопсија аспирације фине игле).

Главна опасност од чворова је могућност њихове дегенерације у малигне формације. Због тога је систематско посматрање доктора обавезно. Ако је локација мала, онда се врши квартални ултразвучни мониторинг чвора.

Питање лечења се решава тек када се дијагноза разјасни. Са великом величином локације, операција се врши. Али то може бити неефикасно, јер се чворови могу поново формирати, ако узрок њихове појаве није елиминисан. Осим тога, након уклањања режња жлезда, може се развити хипотироидизам и потреба за доживотним примјеном хормоналних лијекова.

Чворови великих димензија могу довести до хипертиреозе, ако производе и отпуштају хормоне на пару са самом жлездом. Чворови такође могу изазвати развој других болести штитасте жлезде.

Према томе, игнорисање њиховог образовања и лечења не би требало да буде. Неопходно је елиминисати узроке и факторе који доприносе или изазивају њихов изглед. Морамо размишљати и прилагодити исхрану дјетета, препоручити му да се ријеши постојећих лоших навика (адолесцената), стресних ситуација и прекомерног физичког напора, укључујући и спорт.

Настави за родитеље

Ако су родитељи пронашли било какво повећање или избушеност у врату детета, приметили су испољавања болести или промјене у понашању, расположењу и учинку, неопходно је без одлагања ступити у контакт са доктором, да би обавио потребне студије. Можда је узрок патологије лежи у штитној жлезди и његовим хормонима.

Правовремена дијагноза и третман помоћи ће спречити озбиљан облик болести и непоправљиве последице. Многе болести жлезда успешно се лече у раној фази. Предвиђање са правовременим и правилним третманом је повољно.

На који лекар се треба пријавити

Ако имате знакове који су сумњиви на оштећење штитне жлезде, можете се обратити педијатру. Након почетне дијагнозе, ако се потврди проблем са жлездом, дете ће третирати ендокринолог. Доктор-неуролог, кардиолог може пружити додатну помоћ у лечењу.

Можете Лике Про Хормоне