Нису сви знали зашто се код штитне жлезде повећава дијете. Ендокринова патологија је прилично честа. Често се дијагностикује као повећање штитасте жлезде.

Код новорођенчади, ова болест је много мање честа него код одраслих. Штитна жлезда је важан орган за дијете.

Штитна жлезда је важан орган за дијете.

Помаже у одржавању доследности унутрашњег окружења. Поред тога, гвожђе врши низ важних функција:

  • помаже у одржавању нормалног стања мозга;
  • учествује у формирању скелета детета;
  • регулише метаболизам протеина, масти и угљених хидрата;
  • нормализује телесну тежину.

Све наведене функције су обезбеђене производњом хормона (тироксин и тријодотиронин). Зашто иу којим болестима је примећена хипертрофија и хиперплазија жлезде?

Карактеристике гоитер код деце

Дјечији организам се разликује од одрасле особе у томе што стално расте. Да би то урадио, потребно му је разне супстанце, укључујући витамине, минерале и јод. Друга стимулише производњу хормона у телу.

Када једу јодно сиромашну храну, може се формирати гоитер.

То је повећање запремине штитасте жлезде. Неколико различите сорте овог патолошког стања: струме са нормалном функцијом од ендокриних жлезда, струма комбинацији са хипертироид и хипотхироид струме. Струме је један од главних манифестација стања као што је Баседов-ова болест и упала штитасте жлезде (тиреоидитис). Мање често, увећано гвожђе је симптом тумора или рака.

Дјечији организам се разликује од одрасле особе у томе што стално расте. Да би то урадио, потребно му је разне супстанце, укључујући витамине, минерале и јод.

Степен проширења штитасте жлезде код деце варира. У овом случају, лекар мора да зна старосне норме запремине овог тела. На пример, за шестогодишње дете, његова нормална вриједност није више од 5,4 цм³ за дјечаке и 4,9 цм³ за дјевојчице. Са старошћу, ови индикатори расте. Важно је да се гоитер односи на ендемску патологију. Инциденција је већа у оним подручјима гдје нема довољне количине јода. Тренутно, не свуда је спречавање недостатка јода међу дјецом. Све ово доприноси повећању учесталости појаса.

Гоитер Вариетиес

До данас деца и адолесценти имају следеће врсте гоитера:

  • ендемична;
  • нетоксични (еутхироид);
  • дифузивно-токсично.

Еутиреозни гоитер се често јавља код дјевојчица. Ово је последица промене хормонске позадине у периоду пубертета.

Често се проширење жлезда назива тироидидитисом (акутним, субакутним или хроничним). Постоји таква ствар као конгенитални гоитер. Одређује се код новорођенчади. То значи хипотироидизам у комбинацији са дифузним гоитером. Ово патолошко стање се јавља код око 1 бебе на 5000 новорођенчади. Девојчице су болесне много чешће. У већини случајева, патологија је спорадична. Мање често, то се дешава у позадини урођене повреде производње хормона. Главни разлози за формирање конгениталног појаса су:

  • неадекватна исхрана мајке током лечења бебе;
  • пренети током трудноће, заразне болести;
  • утицај на фетус токсичних супстанци са ембриотрофичним ефектом;
  • неразвијеност дјечијег хипоталамично-хипофизног система;
  • анатомска трауматизација штитасте жлезде током ембриогенезе.

Постоји таква ствар као конгенитални гоитер. Одређује се код новорођенчади. То значи хипотироидизам у комбинацији са дифузним гоитером.

Жлеба у беби може се повећавати једнако или формирањем чворова. У другом случају, то је чвор чудеса. Ако на позадини униформне хиперплазије органа постоје нодуларне формације, онда је ово дифузно-нодални гоитер. Важна вриједност за накнадни третман је степен гола у дјетету. Према класификацији појаса коју је предложила СЗО, разликују се неколико степена овог патолошког стања. Са степеном 0, нема промене у жлезди. Код 1 степена, повећање се одређује палпацијом, а код 2. разреда, увећање органа је визуелно очигледно. У овој ситуацији, дијагноза није тешка. Присуство 2 степена гоја код деце често доводи до деформације врата, што је озбиљан козметички недостатак.

Гоитер без функције жлезде

Врло често, еутиреоидни облик гоит је детектован код деце. Ово је стање у којем концентрација хормона у крви не прелази норму. За разлику од свих других услова, еутхироид гоитер је најмање опасан.

Висок ниво тироксина или тријодотиронина негативно утиче на функцију других важних органа.

Ово узрокује масовну опијеност тела. Са еутиреоидизмом се то не дешава. Најчешћи етиолошки фактор је неадекватан унос јода заједно са храном. Еутиреозни гоитер је подељен на спорадичне (постоје појединачни случајеви патологије) и ендемични. У другом случају, гоитер се јавља код 5% деце младих и средњих година. Треба запамтити да је група ризика ове патологије особа млађа од 20 година. Одрасли пате од ове болести много ријетко.

Треба запамтити да је група ризика ове патологије особа млађа од 20 година.

Занимљиво је да је еутиреоидни гоитер чешћи код дјевојчица. Ово је последица промене хормонске позадине у периоду пубертета. У овом периоду потреба за овим елементом расте. До данас постоје 2 форме еутироидне гоитер: паренхималне и колоидне. У првом случају, проширење жлезда је резултат одбрамбене реакције тела као одговор на недостатак јода. У телу преовлађују мали фоликули. У колоидном гоитеру, гвожђе се састоји од многих великих фоликула испуњених колоидом. Све ово спречава нормалан рад тела. Слично стање се често јавља код деце која су подвргнута операцији. Карактеристика еутиреозног гоитера је у томе што не повећава производњу хормона стимулације штитасте жлезде. Предиспозивни фактори појаве еутиреозног гојака у детињству и адолесценцији су:

  • пушење;
  • присуство жаришта инфекције (хронични тонзилитис, каријес);
  • стресни услови;
  • хередит.

Клинички знаци укључују повећање величине штитасте жлезде и врату, краткоћа даха акта, диспнеја, симптоми стеже једњака (диспхагиа). Синдром компресије се развија у тешким ситуацијама, када постоји стискање више лоцираних органа и ткива.

Клинички знаци укључују повећање величине штитасте жлезде и врату, краткоћа даха акта, диспнеја, симптоми стеже једњака (диспхагиа).

Баседова болест код деце

Уз Базову болест се одвија хиперфункција жлезде, што повећава садржај хормона у крви. Ови хормони ометају рад других органа. Ово стање се често формира током пубертета, у препуберталном добу или одмах након рођења. Главни етиолошки фактори укључују:

  • развој аутоимунских процеса у телу;
  • повећана синтеза стимулационог хормона штитасте жлезде од стране хипофизе;
  • дисфункцију симпатичко-надбубрежног система.

Код деце, повећана рад штитне жлезде доводи до убрзавања реакције оксидационо-редукциони, повећану катаболизма протеинских молекула, липида и угљених хидрата. Код токсичног гоитера код деце повећава се главни метаболизам, према којем се смањује телесна тежина. Диффусе токсичног зуба код деце се може препознати по следећим клиничким манифестацијама:

  • губитак тежине;
  • заостајање у расту и развоју;
  • повећана телесна температура;
  • смањење расположења (теарфулнесс, повећана ексцитабилност, нервоза);
  • повреда кардиоваскуларног система;
  • билатерални егзофталос;
  • смањио апетит;
  • мучнина;
  • полиурија;
  • поремећај столице (дијареја се развија);
  • јака жеђ.

Гоитер са аутоимунским тироидитисом

Ако је дете повећало штитну жлезду, то може указати на присуство хроничне упале. Ова болест се зове Хасхимотоова болест. Преваленца патологије код деце износи између 0,1 и 1%. Болест се односи на аутоимуне болести. То значи да ћелије одговорне за имунитет детета имају штетан ефекат на ћелије саме жлезде. Овај ефекат провоцира развој запаљенске реакције. Хронични тироидитис се ретко дијагностицира код деце испод 4 године живота. У овој ситуацији, хипертрофија жлезде је у већини случајева комбинована са еутиреозом. Зоб се карактерише повећањем органа и променама у структури жлезде. Постаје грануларно и губи глаткоћу. Поједина дјеца могу развити тиреотоксикозу. Може нестати за неколико месеци без лечења. Бројна деца имају знаке хипотироидизма.

Профилакса и лечење повећања штитасте жлезде код деце

Повећање штитасте жлезде код деце је много мање уобичајено него код одраслих. Нажалост, кршење овог органа много је опасно за дијете, с обзиром да недостатак или вишак хормона штитњаче који синтетише жлезда доводи до кашњења у развоју. Наравно, благовремена дијагноза и терапеутске мере могу добро спречити такве последице.

Штитна жлезда код деце учествује у формирању и развоју скелета, подржава рад мозга, регулише метаболизам и нормализује телесну тежину. Све ово обезбеђују тироидни хормони, који укључују тироксин и тријодотиронин.

Карактеристике гоитер у детињству

Дететов организам, у поређењу са одраслом особом, стално треба разне супстанце: витамине, минерале, аминокиселине. Потреба за јодом у овом добу је веома висока, јер је стимулатор синтезе тироидних хормона. Ако дијете дуго недостаје овај елемент, гоит се постепено формира, односно расте жлезда.

Звоно може бити, као и сачувана функција органа, и са поремећеном производњом тироидних хормона. Са смањеном производњом ових супстанци развија се хипотироидна форма гоја, са повећаном - тиротоксикозом. Повећање тиреоидног ткива може се догодити услед развоја Гравесове болести или инфламаторних процеса. Много мање често се овај орган повећава због малигних болести или појављивања тумора.

Гоитер је класификован у степенима, а код деце, нормални опсег волумена штитњаче зависи од броја година и пола. Дакле, код дијетета од шест година, норма је индикатор од 5,4 цм коцке за дечаке, 4,8 цм коцке за девојчице. Вредност се повећава док растете. Гоитер је ендемична патологија, а болест је чешћа у регионима са недостатком јода. Због тога је неопходно спријечити ову појаву код дјеце.

Врсте повећања штитасте жлезде

Гитер код деце подељен је у следеће облике:

  • ендемична;
  • еутхироид;
  • дифузно-токсично.

У неким случајевима, проширена штитна жлезда код дјетета може бити посљедица тироидитиса, пак, подијељена на акутне, субакутне и хроничне форме. Мање јефтиније код дјеце дијагностикује се урођеним зечевима. Откривање патологије јавља се у раним годинама, а чешће се повећава код овог органа код дјевојчица. Узроци болести су:

  • лоша исхрана током трудноће;
  • инфекција током гестације;
  • деловање штетних супстанци;
  • повећана штитна жлезда код трудница;
  • патологија хипофизе или хипоталамуса код детета;

Проширење жлезде такође може настати услед појављивања нодалних формација у њој. Ова патологија се зове "дифузно-нодуларни гоитер".

У медицини, по препоруци СЗО, гоитер је подијељен у степенима. Дакле, 0 степени се додељује гоитеру, што није отпорно и није видљиво споља. 1 степен - жлезда је већ видљива. 2 степена - лако приметна и опипљива.

Еутхироид гоитер

Најчешћи облик проширења штитне жлезде је управо еутироидна, у којој не постоје одступања од нормалних вредности код испитивања хормона штитасте жлезде. Ова држава се сматра дететом мање опасним за дете. Више негативних ефеката имају повећане нивое тироксина и тријодотиронина, пошто вишак ових хормона узрокује тровање. У случају развоја еутироидног стања, не дође до такве интекције.

Најчешћи узрок еутиреоидног гоитера код деце је недостатак јода. Девојке су највише подложне проширењу ткива штитасте жлезде, а то је због хормоналних промјена током пубертета. Такође, фактори који доприносе развоју зуба укључују жаришта инфекција, стреса, генетске предиспозиције.

Поред повећања штитне жлезде, дјеца доживљавају симптоме као што су стискање једњака, гутање проблема и диспнеја. Компресија се јавља чак и код екстремног степена раста ткива органа.

Знаци токсичног зуба код деце

Ако дјечија штитна жлезда ради претерано, то доводи до повећања свих реакција и процеса у телу, што доводи до метаболичког поремећаја. Код синтезе прекомерних количина тироидних хормона код деце долази до губитка тежине. Такође се примећује кашњење раста, хипертермија, знојење, нервоза, мучнина, интензивирана диуреза. Напољу, болест се манифестује пропуштањем очних обрва. Такође, дјеца су повећала апетит, често проливу и жеђ.

Током упалних процеса може се десити и токсичан грб. Ово стање се назива Хасхимото болест, која је чешћа код деце старија од четири године. Код деце у доби од две до три године ова болест се јавља изузетно ретко. То је последица имунског кварења у телу, у којој се у њему развијају антитела која оштећују саму жлезду. И ако у почетку постоје знаци тиротоксикозе, онда патолошки процес доводи до атрофије ткива органа и смањења његових функција.

Дијагностичке мере

Урођени глежањ код новорођенчади често се открива у првим недељама. Тренутно, све бебе у породилиштима разматрају функције жлезда. Уз благовремене мјере лијечења, могуће је у потпуности вратити недостатак хормона штитне жлијезде и избјећи те могуће посљедице као развојно заостајање и кретинизам.

Код деце од две године и више година, испитивање и палпација штитне жлезде се изводе током испитивања. Такође експерт испитује родитеље и дете. Уз сумњу на развој зуба, лекар прописује тест крви за хормоне штитне жлезде. Такође, за дијагнозу важан је тиротропин. Овај хормон синтетише хипофиза и има директну везу са тироидним рецепторима.

Често лекар прописује проучавање крви и антитела за гвожђе, као и ултразвук. Ако ткива штитасте жлезде открио ултразвуком јединице, специјалиста саветовао да се подвргне фине игле биопсија, која је неопходна да се утврди природу образовања и потребе даљих терапијских мера.

Лечење зуба код деце

Са смањеном функцијом штитне жлезде прописују се хормонска средства, у којима постоји аналог тихроксина. Доза се бира у зависности од броја година детета и површине површине тела. Уобичајено се примењују мале дозе, а затим се понављају анализе за хормоне.

Са еутироидним гоитером, дете обично не прими синтетичку терапију тироксином, али се прописују лекови који садрже јод ("Јодомарин"). Третман мора бити под надзором специјалиста без неуспеха. Такође, ендокринолог може препоручити јачање хране храном која садржи много јода и других важних супстанци. Корисно је да деца користе морске кале, рибу и плодове мора, поврће, воће, мед. Пожељно је уклонити из исхране пецива, масног меса, слаткиша - све ово помаже у спречавању производње хормона штитњака.

Ако дијете дијагностикује хипертироидизам, лекар може прописати лекове који смањују синтезу тироксина и тријодотиронина. Оне су прописане иу зависности од тога колико је старо дете. Тиреотоксикоза, насупрот томе, треба избрисати са јодом производима, као и да повећа топлотне моћи, јер метаболизам на такве болести је врло висока, а обично дете пати од недостатка масе.

Лечење болести штитне жлијезде неопходно је извести, јер чак и благо повећање овог тијела доводи до психо-емотионалних проблема и заостајања у расту. Деца са хипотироидизмом штитасте жлезде су често затворена, имају проблема са комуницирањем, лоше учење. Такође постоји и памћење и пажња. Медицинске мере предузете на време уклоне све ове проблеме.

Неодговарајуће лечење или његовог недостатка код новорођенчади са урођеним струме води кретенизмом, манифестује патуљасти раст, повећање висине, кратки удови, ментална ретардација и низак имунитет. Терапија код такве деце је само подршка и благо ослобађање. Што се раније јавља повећање жлезде код дојенчади, веће су шансе да се избегне кашњење у развоју.

Профилакса гоитер код деце

Спречавање патологије штитне жлезде треба урадити већ током трудноће, с обзиром да свако одступање у овом органу од мајке може довести до аномалија у развоју штитасте жлезде у плоду. Када је трудноћа неопходна да би се избегло и на вријеме лечити под надзором лекара све заразне болести. Исто тако, у првим недељама, пожељно је да се испита од стране ендокринолога, и, ако је штитна повећан, треба прихватити тироксин и јода припреме, дозе које су именовани строго професионално.

Болест овог органа код деце може се спречити висококвалитетном исхраном која садржи јод. Добра превенција је употреба јода соли. У било којој старосној доби деци треба да шетају дуже на отвореном, истовремено избегавајући директну сунчеву светлост. Такође је пожељно избјећи неконтролисану употребу антибактеријских лијекова. Сва деца су приказана умереним физичким активностима. Такође морамо запамтити водни режим. Трогодишњак треба да пије од 1 до 1,5 литара чисте воде. У млађој доби, норма се рачуна из израчунавања од 50 мл по 1 кг тежине бебе. Недостатак течности доводи до различитих поремећаја у телу, укључујући болести штитне жлезде.

Гитер у деци

Гоитер је проширење штитне жлезде, која деформише контуре врату. Ово повећање је патолошко, а узрок њене појаве није запаљење, неоплазме или крварење. Ова група болести комбинује различите морбидне услове штитне жлезде, уз промену величине.

Узроци

Јод стимулише производњу хормона у телу. Код деце, овај процес захтева знатне трошкове. Недостатак јода је узрокован ниским садржајем земљишта, воде и хране. Недостатак јода је главни узрок било ког гоитера.

Проширење штитасте жлезде је главна манифестација недостатка јода. Може бити различитог степена. Запремина жлезде зависи од старости детета и постепено се повећава како расте.

Такво патолошко стање штитне жлезде има неколико варијетета:

  • Гоитер са исправно функционалном жлездом је еутхироид.
  • Гоитер са нижим производњом хормона је хипотероид.
  • Гоитер са повећаном производњом хормона - дифузног токсичног зуба.

Код деце, најчешће се дијагностикује еутиреоидни и дифузни токсични зоб.

Еутиреозни гоитер је стање штитне жлезде, у којој је концентрација хормона нормална. Његов узрок је неадекватност јода. Овакав гоитер може бити спорадичан (у идентификацији појединачних случајева) и ендемичан.

До појаве еутиреозног гојака девојке су више нагнуте. Ово је последица значајних промена током сазревања пубертета. На крају крајева, потражња за овим елементом трага се у овом тренутку повећава.

Еутиреидни гоитер има два облика развоја:

У паренхималној форми, проширење жлезда се јавља као резултат реакције тела на недостатак јода. Жлезда се састоји од малих фоликула.

У колоидном гоитеру, гвожђе се састоји од великих фоликула. Овај гоитер се карактерише стабилизацијом производње штитне жлезде-стимулирајућег хормона.

Диффусе токсичног зуба карактерише пораст хормона у крви. Њихов вишак негативно утиче на рад многих органа и система. Овакво патолошко стање штитне жлезде често прати пубертални период, пубертет. Токсични гоитер се карактерише повећањем метаболизма, што доводи до смањења телесне тежине.

Уобичајени узроци зуба могу бити:

  • честе инфекције;
  • поремећај функција хипофизе;
  • повреда функције сексуалних жлезда;
  • суперцоолинг;
  • дугорочни лекови, због чега је немогуће пробијати јод;
  • болести гастроинтестиналног тракта, у којима је процес апсорпције јода тешко;
  • неравнотежа у исхрани;
  • наследна предиспозиција.

Симптоми

Главни симптоми гоитера су следећи:

  • повећање штитне жлезде;
  • повреда пажње;
  • узнемиравајући плитак спавање;
  • теарфулнесс;
  • Тешкоће гутања и дисања;
  • умор, пасивност, апатија;
  • кратак дах; непродуктивни кашаљ;
  • повећана срчана фреквенција;
  • билатерална испад очију;
  • повећана производња урина;
  • оштра промена расположења;
  • агресија;
  • прекомерно знојење;
  • осећај топлоте у телу;
  • губитак тежине без губитка апетита;
  • поремећај столице;
  • стална жеђ.

Дијагноза гоитер у дјетету

Дијагноза - лекар - ендокринолог. Он изводи анамнезу и преглед, који укључује детаљан спољни преглед и палпацију врату.

Додели ултразвучну дијагнозу да одреди врсту звери. Радиоизотопно скенирање жлезде омогућава процену функционалности органа. Ако постоји нодуларна форма гоитера, онда је обавезна студија биопсија. На основу његовог резултата, онколошки карактер болести ће бити откривен.

Из лабораторијских испитивања вам је потребан опћи тест крви и урина, тест крви за хормоне и тироглобулин.

У већини случајева, дете показује неравнотежу хормона штитњака и високог садржаја тироглобулина.

Компликације

Лечење зуба треба бити благовремено и адекватно, јер је гоит опасан због компликација:

  • Онкологија штитасте жлезде;
  • запаљење жлезде у проширеном стању - струмит;
  • крварење у штитној жлезди;
  • компресија респираторног тракта и других органа;
  • развој "греза срца" - патолошки процес у коме се десна страна срца повећава.

Третман

Шта можете учинити

Родитељи треба да организују посебну исхрану, у основи, производе са високим садржајем јода. Ово укључује морски плодови и риба, алге, морска со, сир, све врсте ораха, сушено воће, бобичасто воће, семе свих врста, мед, свеже воће и поврћа.

Шта може лекар?

Лечење зуба код детета може бити конзервативно и хируршки. Основа лечења је конзервативна терапија, заснована на употреби лекова штитњаче. Лекови се примењују постепено, на крају повећавају дозе.

Ако постоји благи пораст жлезде, терапија јодом је неопходна. Важан услов за третман је и посебна дијета.

Хипотероидни гоитер захтева терапију замене хормона, тј. употреба вештачких аналога хормона.

Хируршка интервенција је назначена за озбиљну стопу зглобова. Ово се изражава у знатној количини зуба и стискањем респираторног тракта и органа, што доводи до тешког дисања и гутања. Деца пролазе кроз ресекцију штитне жлезде. Након операције, врши се хормонска терапија замене ради избегавања релапса.

Превенција

Ефективне превентивне мере се састоје у редовној употреби соли за стоно и јодизиране хране богате јодом. Испрати храну на крају кувања, јер су елементи у траговима осјетљиви на топлину. Потребна дневна доза микроелемента за дијете млађе од 7 година је 90 μг.

Такође, треба водити рачуна о јачању имунитета. Да бисте то урадили, требате: опће поступке јачања и учвршћивања, физичке вежбе, уравнотежена исхрана и елиминација стреса.

Болести штитне жлезде код деце

Штитна жлезда је једна од најважнијих жлезда унутрашњег секрета, која има директан утицај на здравље и благостање детета. Чак мање неправилности у свом функционалну активност доводи до развоја поремећаја других жлезда (хипофизе, хипоталамус), метаболичке процесе у организму, променама расположења и појаве.

У овом чланку размотрићемо како се најчешће јављају болести штитне жлијезде код деце.

Опште информације о штитној жлезди

Штитна жлезда (даље, СХЦХЗХ) издваја 3 хормона која имају значајан утицај на тело као целину:

Прва два су укључена у регулацију сазревања и раста органа и ткива, метаболичких процеса у телу. Калцитонин је укључен у развој осетског система и регулише размјену калцијума. За формирање хормона штитњака, јод и тирозин (аминокиселина) су потребни.

Да би се проценила функција штитне жлезде, користи се лабораторијско одређивање садржаја хормона у крви детета. Дозвољени нивои хормона у крви зависе од доби деце. Ако се сумња да је патологија, прво одредите садржај ТСХ - стимулирајућег хормона штитасте жлезде произведене од стране хипофизе и регулишу стварање тироидних хормона. Уколико се открију одступања, одређују се други хормони: Т3 (тријодотиронин) и Т4 (тироксин).

У неким болестима, важно је открити антитела у крви (антитироглобулин и антитипероксидаза). Из инструменталних метода се користе ултразвук, термографија, МРИ (магнетна резонанца), биопсија.

Узроци болести срца

Дисфункција тироидне жлезде (вишак или недостатак хормона) се јавља код њених болести. Ове дисфункције доводе до развоја различитих болести код деце.

Разлози за настанак поремећаја штитне жлезде су многи:

  • лоша еколошка ситуација;
  • лоша квалитета хране;
  • недостатак јода у храни и води;
  • недостатак селена у телу;
  • инфекција;
  • аутоимуне болести;
  • жлезда цисте канала.

Поред болести, активност штитне жлезде је директно под утицајем хормона хипофизе и хипоталамуса (дијелова мозга). Заузврат, и штитњака утиче на њихову хормонску активност.

Врсте болести штитне жлијезде код деце

Болестима штитне жлијезде код деце су:

  • хипотироидизам: примарни (урођени и стечени) и секундарни;
  • тиротоксикоза;
  • тироидитис (акутни, субакутни и хронични);
  • дифузни гоитер (Гравесова болест);
  • нодуларни гоитер;
  • циста штитне жлезде;
  • болест штитне жлијезде код новорођенчади.

Хипотироидизам

Хипотироидизам се односи на ендокрине болести које се дешавају код деце због смањене функције штитне жлезде. Хипотироидизам може бити примарни и секундарни. Са примарним хипотироидизмом, дефицит хормона штитњака је повезан са самим процесом у самој жлезди. У средњој хипотироидизам недостатка хормона је повезан са поремећеном функцијом хипофизе или хипоталамуса.

Постоје такве врсте примарног хипотироидизма:

  • урођени: повезани са дефектом интраутериног развоја жлијезда или кршењем производње тироидних хормона;
  • стечена: развија се у присуству недостатка јода у исхрани детета, после упале у жлезди, радиоактивног оштећења или након операције на овом органу.

Урођени хипотироидизам код дојенчади узрокован је таквим поремећајима:

  • хипоплазија (хипоплазија) штитасте жлезде;
  • аплазија (потпуно одсуство) жлезде због мутација;
  • дефект ензима укључених у производњу тироидних хормона;
  • недостатак јода у телу мајке.

Узрок секундарног хипотироидизма је смањење отпуштања штитне жлезде-стимулирајућег хормона као резултат:

  • рођена траума;
  • менингоенцефалитис (запаљење мембрана и мождане субстанце);
  • мождана траума;
  • тумор на мозгу (област хипоталамус-хипофиза).

Конгенитални хипотироидизам (кретинизам), по статистикама, се јавља код једног новорођенчета од 4.000. Штавише, код дјечака се примећује двоструко мање него код дјевојчица. Недостатак тироидних хормона утиче на раст свих органа, али мозак је више погођен.

Знаци болести се јављају код деце од првих дана живота: спуштање температуре тела, поспаност, смањен апетит, запртје, успоравање ритма срчаних откуцаја.

У наредним недељама се јављају други симптоми: спорији развој и раст, смањен тонус мишића, суха кожа, успорени рефлекси. Може се појавити умбиликална кила. Такође је карактеристичан спори раст зуба.

Почетком ове фазе, третман може да се отараси већина ових манифестација, осим оштећења мозга. Иако ментални развој детета зависи од старости код којих је започет хормонски третман: ако дојенче прими лечење од првог месеца живота, онда интелект можда неће патити од тога.

Тренутно, по препоруци СЗО, скоро у свим земљама свијета, новорођенче се прегледа у породилићној болници: утврђује се ниво хормона штитњака у крви.

Ако се открије хипотироидизам, лечење се започиње одмах. Ако се лечење почне после 1-1,5 месеца, онда ће промене у мозгу бити неповратне. У том случају, патологија ће довести до менталне ретардације и поремећаја физичког развоја: кратак раст код ове деце комбинује се са диспропорционалним деловима тела, глухимом и менталном инфериорношћу.

Стечени хипотироидизам може се комбиновати са порастом других жлезда (паратироидне, панкреасне, надбубрежне, гонадне жлезде). Ове лезије аутоимуне су дијагностиковане као примарна полиендокринска инсуфицијенција. Понекад ови пацијенти имају друге болести са аутоимунским механизмом развоја (пернициозна анемија, бронхијална астма итд.).

Код аутоимунских процеса, као резултат поремећаја имунолошког система, антитела се производе у телу против ћелија штитне жлезде, што доводи до оштећења и недовољне синтезе хормона.

Са хипотироидизмом су прекрсене све врсте метаболизма (метаболизам), што доводи до значајног застоја не само физичког већ и менталног развоја детета. Понекад је могуће осумњичити ово стање због лошег учинка детета, немогућности учења школског курикулума.

Клинички симптоми хипотироидизма:

  • општа слабост;
  • лош сан;
  • повећан умор;
  • укопавање и скраћивање удова;
  • кашњење у пубертету; али постоје случајеви раног пубертета на 7-12 година;
  • код дјевојчица постоје повреде менструалног циклуса;
  • повећање телесне тежине;
  • смањена меморија;
  • типично лице: загушеност, широки мост нос, повећане усне и језик, далекосежне очи, блиједост и оток лица (микседем);
  • сува кожа;
  • коса је досадна и крхка;
  • оток екстремитета;
  • кршење координације покрета;
  • повреда срчаног ритма (прекида);
  • флуктуације крвног притиска (дистонија);
  • висок садржај холестерола у серуму крви;
  • Депресивно расположење, индиферентност, депресија;
  • констипација.

Маса мозга може смањити, јер нервне ћелије пролазе кроз дистрофичне промене. Превладава кашњење менталног развоја. После тога, олигофренија (ментална ретардација) се манифестује у различитим степенима озбиљности. Дијете није занимљиво за игре, тешко му је научити нешто ново, научити нешто, играти спорт. Све више дјеца заостаје у укупном развоју.

Лице дјетета са хипотироидизмом (лице нерддија) може личити на особу са Довновом болести. Али Довнову болест карактерише: пресек очију (монголоид), нормалан изглед косе и коже, лабави зглобови, Брусхфиелд спотови на ирису очију.

Клинички знаци хипотироидизма у великој мјери зависе од доби дјетета у вријеме недостатка хормона штитњака. Али у првом плану је кашњење у развоју, ментално и физичко. Што је дете старије у време почетка болести, биће изражено мање развојно заостајање.

Код озбиљних и продужених стања хипотироидизма, постоје повреде у раду свих органа и система. У одсуству лечења могуће је смртоносни исход.

Са хипотироидизмом, замена штитне жлезде се примјењује током живота. Поред тога, постоје курсеви лечења са Церебролисин, витаминским препаратима. Да би се исправио кашњење развоја, користи се куративна педагогија и терапија вежбања. ЛФК спречава и елиминише деформације мишићно-скелетног система, побољшава метаболизам, нормализује дигестивни тракт.

Хипертироидизам (тиротоксикоза) код деце

Тиротоксикоза је болест повезана са вишком нивоа тироидног хормона у телу детета. Болест се чешће развија код деце од 3 до 12 година и не зависи од пола детета.

Узроци хипертиреозе може бити:

  • повећала функцију штитне жлезде у облику вишка формирања и секреције хормона Т4 и Т3;
  • уништавање ћелија жлезде и ослобађање раније синтетисаних хормона Т4 и Т3;
  • предозирање синтетичких хормоналних лекова (тироидни хормони);
  • прекомерна доза јодидних препарата.

Дошло је до повећане функционалне активности тиреоидне жлезде;

  • аутономно: за туморе жлезда (аденом или карцином) или за Албригхтов синдром (видети суштину и опис синдрома испод); тумори тироидне жлезде код деце се ретко развијају;
  • повезан са стимулацијом функције штитне жлезде са хормонима хипофизе.

Албригхтов синдром То је развој појединачних или више аденоматоус чворова у ткиву простате са побољшаном функцијом. Клиничке манифестације синдрома: поред сметњама у развоју (дисплазија) скелета постоји спотти пигментација коже, а повећана активност ендокриних жлезда (паратироидне, и гонадама, надбубрежне жлезде).

Као резултат ових губитака, осим хипертиреозе може настати: Цусхинг-ов синдром (поремећај повезан са вишком хормона коре надбубрега), акромегалијом (хипофизе болест са повећањем ногама, рукама, фацијални лобање), раног пубертета.

Хипертироидизам код новорођенчади (неонатални хипертироидизам) је изузетно ретка (1 случај на 30.000 новорођенчади). Развија се 7 пута мање често од конгениталног хипотироидизма. Услов не зависи од пола детета. Понекад се претерана деца рађају истовремено. Хипертироидизам у овом случају је повезан са уношењем антитела у тело дјетета, стимулирајући синтезу хормона штитне жлезде, од мајчиног тијела, који пати од Гравесове болести. У телу бебе, ова антитела такође узрокују вишак хормона.

Обично ова врста хипертироидизма није тешка и не захтева лијечење, пошто се већина антитела излази из дјечјег тела 2-3 месеца самостално. У екстремно ретким случајевима, са врло високим титром антитела, може се развити акутна тиротоксикоза, која захтева третман како би се супротила синтези хормона. Повремено, конгенитални (неонатални) хипертироидизам траје већ неколико година.

Неонатал хипертиреоза код деце примећено такве симптоме: повећана тироиде, анксиозност, повећану физичку активност и ексцитабилност бебе у звуку или светлости, знојење, отечених лимфних чворова, јетре и слезине; може доћи до грознице, брзог дисања и палпитације.

Може доћи до жутице коже и малих зглобова, брзе столице. Очи детета су широко отворене, као да излечују (егзофалмос). Параметри тежине при рођењу код бебе су смањени због кашњења у интраутеринском развоју. Добитак у тежини је безначајан, иако дете и добро су у грудима. Крв смањује број тромбоцита и протромбина.

Клиничке манифестације болести се откривају након порођаја, понекад се појављују на дан 3-7, а понекад и касније - на 1 или чак 1,5 месеца.

Обично, неонатални хипертироидизам не треба третман, његове манифестације постепено нестају. Понекад са пролазним хипертироидизмом, бета-блокатори и калијум јодид су прописани да спрече ослобађање претходно формираних хормона.

Само у неким тешким случајевима користе се лекови који потискују синтезу хормона који стимулишу штитасте жлезде. Такав третман је безбедан за дојенчад. За кратко време уз помоћ ових лекова могуће је елиминисати симптоме хипертироидизма.

Хипертиреоза може бити симптом тиреоидних лезија као Гравес 'дисеасе (хипертхироидисм) и тироидитис (запаљење штитасте жлезде), темпом различитим механизмима. Хипертиреоза ин Гравес 'болести повезане са антителима стимулација тхиритропиц рецептор на ове рецепторе. Гравесова болест је најчешћи узрок (95%) хипертироидизма код деце. За детаљан опис ових болести, погледајте доле.

Без обзира на узрок који је проузроковао повећану функцију штитне жлезде, тиотоксикоза има такву основну Клинички симптоми:

  • повећана срчана фреквенција;
  • повећан крвни притисак;
  • увећана штитна жлезда;
  • повећано знојење;
  • агресија и раздражљивост, честе промене расположења;
  • поремећај сна;
  • слаб аппетит;
  • слабост и умор;
  • симптоми очију: двоструки вид, притисак иза очних капака, осећај песка у очима, "испупчење" очних капака (у занемареним стањима);
  • осјећај дрхтања у тијелу;
  • трзање очних капака;
  • често уринирање ноћу;
  • кршење код дјевојчица менструалног циклуса;
  • повећати или смањити телесну тежину детета.

Тироидитис

Тироидитис је запаљенско обољење штитне жлезде различитог поријекла: вирусна, бактеријска, паразитска или аутоимунска природа. Тироидитис представља 1-2% свих обољења штитне жлезде.

Према постојећој класификацији, разликује се тироидитис:

  • акутни (гнојни и гнојни);
  • субакутни (вирусни);
  • Риделов хронични тироидитис (фибротиц) и Хасхимотов тироидитис (лимфоматозни аутоимун).

Такође, изолован је и неспецифичан и специфичан тироидитис (туберкулоза, актиномикоза, сифиличност, паразит).

Акутни тироидитис могу бити узроковане било којом акутном или хроничном инфекцијом (акутна респираторна болест, ангина, шкрлатна грозница, туберкулоза, инфлуенца итд.). Узрок запаљења може бити и траума, тровање оловом или тровање јодом, а понекад и узрок болести не може се утврдити.

Почетак запаљења може бити неупадљив, спор. Постоји бол у врату и гутање, слабост, хрипавост. Температура може остати нормална. А тек после неколико дана (понекад недеља) постоји повећање величине жлезда, оштра болест штитне жлезде.

Температура се повећава, интензивирање манифестација интоксикације (слабост, мучнина или повраћање, знојење, главобоља). Гутање или покретање главе повећава бол у подручју жлезде чврсто на додир. Повећање грлића матерничких чворова. У крви се повећава број леукоцита, уочен је убрзани ЕСР.

У почетној фази болести, функција тироидне жлезде се повећава, односно развија се хипертироидизам, а затим могу бити пролазни знаци хипотироидизма.

Мало пацијенти се опоравља након 1 или 1,5 месеца, али могу доћи до рецидива. Комплетна обнова функције у жлезди може трајати до 6 месеци.

Осим гладког протока, постоје случајеви тешког, муњевитог тока, због чега се може развити суппуратион оф тхе гланд. Апсцес се може отворити кроз кожу споља, али се такође може отворити у једњаку, трахеју или медијумстинуму. Пурулентни тироидитис може довести до фиброзе жлезда са развојем хипотироидизма.

Принципи лечења акутни тироидитис:

  • креветски одмор;
  • антибиотска терапија до 3-4 недеље;
  • код хипотирозе - сврха или постављање хормона Л-тироксина;
  • терапија детоксикације;
  • симптоматско лечење (лекови против болова, лекови за срце, хипнотици према индикацијама);
  • витаминска терапија;
  • хируршки третман у гнојним процесима;
  • дијетална терапија (делимична храна, течна храна).

Субакутни тироидитис они се такође зову грануломатозни, реткост код деце. Често се развија после вирусних инфекција (ошамућица, грип, мумпс), тако да би требало да буде његова вирусна природа. Након ових болести, у крви се налазе аутоантибодије, које уништавају ткиво штитњака, формирајуци туберкулусе (грануломе) од огромних ћелија.

Манифестације субакутног тироидитиса су увећана, болна жлезда, грозница, симптоми интоксикације. Бол се даје на вид, у паротидну регију.

У току обољења, хипертироидизам са својим карактеристичним манифестацијама је замењен (као резултат исцрпљивања синтезе хормона) симптома хипотироидизма; Садржај тироидних стимулационих хормона смањује се.

У лечењу субакутног тироидитиса користе се кортикостероиди и препарати пиразолона и салицилне серије. Антибиотици се користе само када се користе глукокортикоиди.

У кораку Хипертиреоза лекова за сузбијање функција панкреаса се не користи јер повишени нивои хормона није повезан са повећаном синтезом и ослобађање вршити са хормона у деструкцији ткива простате самог.

Пошто је хипотироидизам у овом процесу пролазан, тироидни хормони се такође не користе.

Зоб Ридел има још једно име хронични (фиброзни) тироидитис. Ријетка је за дјецу. У жлезди постоји пролиферација густог везивног ткива (фиброзе). Болест се неприметно развија. На врату се појављује безболна дрвна густина због повећања жлезде. Лимфни чворови у овом случају се не повећавају, кожа изнад штрцања се не мења. Ако се процес продужи, дисање и гутање могу бити оштећене; ту је хрипавост гласа, понекад сух кашаљ због стискања или измјештања једњака и трахеје.

Опште стање деце не трпи. Функција штитне жлезде остаје нормална.

Лечење је хируршко: део жлезде и његов истосмина се уклањају да би се искључила компресија трахеје.

Тироидитис Хасхимото (хронични аутоимуни)

У телу детета, лимфни систем је активнији него код одраслих. Као последица, деца чешће развијају аутоимуне процесе. Штитна жлезда има лимфни прстен уједначен са фарингеалним тонзилима, па се у позадини хроничног тонзилитиса развија запаљен процес.

Генетска предиспозиција аутоимуним процесима је важна. Породична предиспозиција се примећује код 65% деце, а на материнској линији 3 пута чешће. Неуспех у имунитету може изазвати вирусну инфекцију, неке лекове, трауму. Али до краја узрока болести се не истражује.

Антибодије се производе у ћелије штитне жлезде, које се перципирају као стране, што резултира уништењем ткива. Ако су ћелије оштећене, јавља се значајна количина претходно синтетизованих хормона, што доводи до привременог хипертироидизма са одговарајућом симптоматологијом. Ова фаза болести траје не више од 6 месеци. У будућности се функција штитне жлезде смањује, а хипотироидизам се развија.

Хасхимото-ов тироидитис се може развити у било које доба, али се његови симптоми манифестују постепено, ау раној фази је тешко открити болест. Деца су чешћа болесна у адолесценцији, а мање у предшколским установама. Девојчице су болесне 4-5 пута чешће од дечака. Први знак је често нагло успоравање. Често се смањује кривуља учења детета.

На врату се појављује штит (гоитер), постоји и повећан умор, смањена активност дјетета, повећање телесне тежине, суха кожа, констипација. СХЦХЗХ може бити на палпацији морбид. У 5-10% случајева (са атрофичком формом) гоитер се не развија. Дијагноза се заснива на појављивању појаса.

Према класификацији ВХО, ове величине гојака су:

  • 0 степени - СХЦХЗ није повећан, тј. нема појаса;
  • И степен - СХЦХЗХ је већи од дисталног (терминалног) фаланкса пада детета који се прегледа, али није видљив очију;
  • ИИ степен - увећано гвожђе и палпирано, и видљиво голим оком.

Код деце, чешће другог степена се чешће примећује. Површина жлезде може бити неуједначена; Сама жлезда је густа или еластична на додир, помера се када прогута.

Хасхимото-ов тироидитис може бити једна од манифестација полиендокриног аутоимунског синдрома, односно, помешан је са поразом различитих ендокриних жлезда.

За дијагнозу користе се различите методе: одређивање нивоа крви тхироид хормона и титара тироидних антитела, ултразвука, фине биопсије иглица (најтачнија метода).

Ефективан третман није развијен. Са болним сензацијама се користи не-стероидна антиинфламаторна терапија. Нема убедљивих података о ефикасности имуномодулаторне терапије. У фази хипертироидизма користе се β-адреноблоцкери и седативи.

У случају тешке манифестације тиротоксикозе, прописује се Метизолум. У фази хипотироидизма се користи Л-тироксин (истовремено се редовно прати ниво хормона). Уз велике величине гојака, врши се хируршка интервенција: уклањање дела, режња жлезде.

Гравесова болест или Гравесова болест - дифузни отровни грб - једна од аутоимуних лезија штитне жлезде, у којој се формирају антитела која се везују за рецепторе који стимулишу штитасте жлезде. Као резултат тога, повећава се синтеза хормона, повећава се штитњача у величини.

Деца су болесна углавном током адолесценције (чешће од 10 до 15 година), а девојчице су болесне 8 пута чешће од дјечака. У неким случајевима, Гравесова болест може се комбиновати са другим аутоимунским болестима (витилиго, реуматоидни артритис, дијабетес мелитус и још неке).

Клиничка слика Гравесове болести код деце може бити веома различита. Поред проширења штитне жлезде, постоје манифестације тиротоксикозе са поразом многих органа и система:

  • Од нервног система: честа промена расположења, плакања, раздражљивости, лошег сна, анксиозности, замора. Нека деца имају неусаглашене кретње, трзање, тресење прстију, језик и капке. Знојење, грозница може бити примећена.
  • Са стране кардиоваскуларног система: пароксизмална палпитација, осећај пулсације у епигастичном региону, у глави и удовима; ритам срчане активности може бити поремећен. Повећање пулса - константан и рани симптом болести - наставља се у сну. Систолни крвни притисак се повећава, а дијастолни крвни притисак се смањује. У случају пролонгираног тока болести, промене се појављују на ЕКГ и границе срца се шире.
  • Из дигестивног тракта: жеђ, повећан апетит, лабава столица, повећана јетра. Истовремено је брз и значајан губитак тежине детета.
  • Симптоми око: билатерални егзофталос ("протрусион" очију) са широким очима, пигментација, отапање и трепавице капака, ретко трепере, повећан сјај очију.

У основи болести се ширија увек повећава. Али степен његовог повећања је различит, а то не одређује тежину болести.

Обим проширења штитасте жлезде:

  • И ступањ - истхмус жлезде је пробеђен, али није видљив очима када се гледа;
  • ИИ степен - жлезда постаје истакнута приликом гутања;
  • ИИИ степен - када је преглед гвожђа јасно видљив, у потпуности испуњава јаз између мишића врата;
  • ИВ степен - жлезда оштро увећана на стране и напред;
  • В степен - величина жлезде је веома велика.

Увећано гвожђе може да стисне трахеју и једњаку, изазивајући повреду гутања, дисања; глас постаје сјајан.

Када пробате жлезу, може се осећати пулсирање, док слушате - чујете буку. Најчешће се појављује дифузно уједначено повећање жлезде, ретко - уз присуство чворова. У присуству чворова, обавезно скенирање жлезде је неопходно да се искључи присуство цисте или канцерогеног тумора.

Дијагноза са тешким симптомима није тешка. Потврда дијагнозе је повећање нивоа Т3 и Т4, као и јод у крви, повећана активност жлезда током скенирања.

Гравесова болест у детињству може имати лагану, средњу и тешку форму. У случају повољног курса, болест траје најмање годину и по дана. Полагање било које инфекције доприноси расту симптома тиротоксикозе.

За неповољан развој болести карактерише настанак тиротоксичне кризе. Спроводити кризу може стрес, заразна болест, физичка активност. Криза се може развити након операције како би се уклонио део жлезда без припреме (без елиминације тиреотоксикозе).

Код деце, таква криза се манифестује значајним кршењима од кардиоваскуларног система: оштрог повећања крвног притиска, брзог пулсирања. Температура тела се такође повећава, развија се анксиозност мотора, дехидрација и инсуфицијенција надбубрежне жлезде. Стање се може погоршати све до развоја кома и чак смрти.

Лечење хроничног тироидитиса

Лечење дјеце са тешким и умерено тешким облицима болести врши се у болници. Одмор у кревету треба посматрати око мјесец дана. Дијета укључује храну која садржи витамине и богата је протеинима.

Да би се супресирала производња тироидних хормона, Мерказолил се прописује у потребној дневној дози од једне до пола до два месеца. После тога, доза лека постепено се смањује на дневну дозу одржавања. Подржавајућа терапија се спроводи 6 до 12 месеци.

Поред Меразолила, могу се користити и други лекови, као што су Пропилтиоурацил, Карбимазол. Доктор у неким ситуацијама може прописати комбинацију лекова за замјену хормона и лекова који потискују активност штитасте жлезде. У ретким случајевима, радиоактивни јод се користи за дјецу.

Поред тога, врши се симптоматско лечење (антихипертензивни лекови, седативи, витамински комплекси).

Деца са благим облицима Гравесове болести третирају се као амбулантни. Додијелити јодне препарате (Дииодотиросине) са поновљеним 20-дневним курсевима са интервалима од 10 дана између њих. Такав третман није увек ефикасан: у вези са развојем отпорности на лечење може доћи до рецидива.

У овим случајевима, такође, користите Мерказолил, али дневна доза се прописује мање и ток лечења је краћи него код средње или тешке форме.

У одсуству ефекта конзервативног третмана током године извршена је хируршка интервенција. Међутим, хируршки третман такође не искључује појаву рецидива болести. Поред тога, последицу суботалног уклањања жлезда може се развити хипотироидизам, који ће захтијевати употребу хормонске замјенске терапије за живот.

За школске часове након стационарног лечења деца се примају не раније од 1 или чак 1,5 месеца. са ослобађањем од физичког напора и додатним слободним радним даном.

Мере за спречавање тиреотоксикозе укључују праћење педијатра са повећањем штитасте жлезде са очуваном функцијом, нарочито ако дијете има породичну предиспозицију за болест. Таква деца треба да пролазе курсеве опште јачање терапије, санирају жаришта свих хроничних инфекција.

Ендемски гоитер

Гитер у детињству је ретко. Ендемски гоитер повезан са неадекватним садржајем јода у области у води и производима које је примила беба се чешће развија. Хормонална активност жлезде практично није узнемирена. Главна манифестација је проширење жлезде, која се манифестује у облику конвексног образовања на врату. У ултразвучном прегледу откривена је измењена структура штитне жлезде.

Третман се састоји у постављању јодних препарата и употреби јодираних производа.

Нодуларни гоитер

Нодуларни гоитер је колективни концепт, укључујући присуство формација у штитној жлезди, која се разликује од саме жлезде у структури, саставу и структури. Чворови су туморске формације: малигне и бенигне. Тачна дијагноза се може утврдити само на основу резултата истраживања.

Узрок појављивања чворова може бити стрес, токсични ефекти, недостатак јода у телу. Такође је и породична предиспозиција лезије жлезда. Чворови могу бити неколико. Они могу имати различите густине. Димензије се такође могу разликовати од 1 цм до толико велике величине да беба тешко дише.

Најчешће, чворови су безболни. Бенигни чворови не изазивају значајну штету организму, за разлику од малигних, имају тенденцију раста и метастазе.

Понекад деца осећају грудвицу у грлу, отежавају дисање. Приликом појављивања било ког од наведених дисплеја потребно је обратити се лекару. Да би се разјаснила природа локације, спроводи се анкета. Ултразвучна истраживања помажу у откривању свих чворова у раној фази.

Понекад се врше и друге студије (магнетна резонанца, компјутерска томографија, биопсија аспирације фине игле).

Главна опасност од чворова је могућност њихове дегенерације у малигне формације. Због тога је систематско посматрање доктора обавезно. Ако је локација мала, онда се врши квартални ултразвучни мониторинг чвора.

Питање лечења се решава тек када се дијагноза разјасни. Са великом величином локације, операција се врши. Али то може бити неефикасно, јер се чворови могу поново формирати, ако узрок њихове појаве није елиминисан. Осим тога, након уклањања режња жлезда, може се развити хипотироидизам и потреба за доживотним примјеном хормоналних лијекова.

Чворови великих димензија могу довести до хипертиреозе, ако производе и отпуштају хормоне на пару са самом жлездом. Чворови такође могу изазвати развој других болести штитасте жлезде.

Према томе, игнорисање њиховог образовања и лечења не би требало да буде. Неопходно је елиминисати узроке и факторе који доприносе или изазивају њихов изглед. Морамо размишљати и прилагодити исхрану дјетета, препоручити му да се ријеши постојећих лоших навика (адолесцената), стресних ситуација и прекомерног физичког напора, укључујући и спорт.

Настави за родитеље

Ако су родитељи пронашли било какво повећање или избушеност у врату детета, приметили су испољавања болести или промјене у понашању, расположењу и учинку, неопходно је без одлагања ступити у контакт са доктором, да би обавио потребне студије. Можда је узрок патологије лежи у штитној жлезди и његовим хормонима.

Правовремена дијагноза и третман помоћи ће спречити озбиљан облик болести и непоправљиве последице. Многе болести жлезда успешно се лече у раној фази. Предвиђање са правовременим и правилним третманом је повољно.

На који лекар се треба пријавити

Ако имате знакове који су сумњиви на оштећење штитне жлезде, можете се обратити педијатру. Након почетне дијагнозе, ако се потврди проблем са жлездом, дете ће третирати ендокринолог. Доктор-неуролог, кардиолог може пружити додатну помоћ у лечењу.

Можете Лике Про Хормоне